摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-16页 |
第1章 绪论 | 第16-28页 |
·引言 | 第16页 |
·苎麻的化学成分及其特点 | 第16-19页 |
·苎麻的化学成分 | 第16-19页 |
·苎麻纤维的特点 | 第19页 |
·苎麻脱胶方法及其原理介绍 | 第19-21页 |
·苎麻纺织工业脱胶方法 | 第19-20页 |
·苎麻生物脱胶方法 | 第20-21页 |
·苎麻生物脱胶相关酶类简介 | 第21-22页 |
·果胶酶 | 第21页 |
·半纤维素酶 | 第21-22页 |
·木质素降解酶 | 第22页 |
·宏基因组文库技术在开发未培养环境微生物基因资源中的应用 | 第22-25页 |
·用传统培养方法研究环境微生物中活性物质的局限性 | 第22页 |
·宏基因组克隆—微生物活性物质筛选的新途径 | 第22-23页 |
·宏基因组克隆筛选生物活性物质研究概况 | 第23页 |
·宏基因组文库的构建 | 第23-25页 |
·我国苎麻纺织行业的发展 | 第25-26页 |
·苎麻生物脱胶的国内外研究进展 | 第26-28页 |
第2章 苎麻脱胶优势菌株的分离、筛选和鉴定 | 第28-49页 |
·材料、试剂和设备 | 第28-35页 |
·材料 | 第28页 |
·主要仪器设备 | 第28-29页 |
·常用试剂和培养基的配制 | 第29-35页 |
·方法 | 第35-39页 |
·富集培养 | 第35页 |
·初筛 | 第35-36页 |
·复筛 | 第36页 |
·菌种鉴定 | 第36-37页 |
·系统发育分析 | 第37页 |
·胞外酶活力测定 | 第37-39页 |
·脱胶效果的评价 | 第39页 |
·结果 | 第39-48页 |
·初筛结果 | 第39页 |
·复筛结果 | 第39-40页 |
·微观形态观察及鉴定结果 | 第40-44页 |
·系统发育分析 | 第44-45页 |
·脱胶菌株的选择及酶活力分析 | 第45-47页 |
·六株具有较强脱胶能力的细菌脱胶效果评价 | 第47-48页 |
·结论 | 第48-49页 |
第3章 应用统计学原理优化BACILLUS SUBTILIS A5的脱胶条件和纤维性能评价 | 第49-67页 |
·材料、试剂和分析工具 | 第49-50页 |
·菌株 | 第49页 |
·主要试剂及培养基配制 | 第49页 |
·主要仪器及设备 | 第49-50页 |
·分析工具 | 第50页 |
·方法 | 第50-54页 |
·制备种子液 | 第50页 |
·微生物脱胶 | 第50页 |
·正交试验 | 第50-51页 |
·响应面试验 | 第51页 |
·苎麻化学成分分析 | 第51-53页 |
·苎麻纤维脱胶前后变化情况 | 第53页 |
·脱胶苎麻物理性能及纤维品质鉴定 | 第53-54页 |
·结果与分析 | 第54-66页 |
·正交试验结果分析 | 第54-58页 |
·响应面试验结果分析 | 第58-60页 |
·苎麻化学成分分析 | 第60页 |
·苎麻纤维脱胶前后变化情况 | 第60-62页 |
·脱胶苎麻物理性能及纤维品质鉴定 | 第62-66页 |
·结论 | 第66-67页 |
第4章 苎麻园土壤宏基因组文库构建 | 第67-83页 |
·材料与试剂 | 第67-70页 |
·材料 | 第67页 |
·酶和试剂 | 第67-68页 |
·主要试剂及培养基配方 | 第68-70页 |
·主要仪器设备 | 第70页 |
·实验方法 | 第70-76页 |
·土壤样品预处理 | 第70页 |
·土壤DNA提取 | 第70-71页 |
·DNA质量检测 | 第71-72页 |
·宏基因组文库的构建 | 第72-75页 |
·质粒提取和酶切分析 | 第75-76页 |
·功能性筛选 | 第76页 |
·结果与分析 | 第76-81页 |
·六种方法提取土壤总DNA凝胶电泳结果 | 第76-77页 |
·DNA浓度和纯度测定 | 第77-78页 |
·土壤DNA中16S rDNA基因的PCR扩增结果 | 第78-79页 |
·宏基因组文库构建 | 第79-80页 |
·质粒提取 | 第80页 |
·酶切分析 | 第80-81页 |
·功能性筛选结果 | 第81页 |
·结论 | 第81-83页 |
全文总结 | 第83-84页 |
参考文献 | 第84-89页 |
致谢 | 第89-90页 |
攻读学位期间发表的学位论文及专利申请 | 第90-91页 |
附录 | 第91-96页 |