| 中文摘要 | 第9-13页 |
| ABSTRACT | 第13-18页 |
| 中英文缩略词 | 第19-21页 |
| 前言 | 第21-26页 |
| 参考文献 | 第23-26页 |
| 第一部分 确立CCL_4综合因素诱导大鼠肝纤维化模型进展期与恢复期 | 第26-46页 |
| 1 实验材料 | 第26-29页 |
| 1.1 实验动物 | 第26页 |
| 1.2 主要试剂及仪器 | 第26-29页 |
| 1.2.1 大鼠造模试剂及仪器 | 第26-27页 |
| 1.2.2 ALT、AST检测试剂及仪器 | 第27页 |
| 1.2.3 肝纤维化标志物检测试剂及仪器 | 第27页 |
| 1.2.4 HE及Masson染色试剂及仪器 | 第27-28页 |
| 1.2.5 其他 | 第28-29页 |
| 2 实验方法 | 第29-35页 |
| 2.1 实验方案 | 第29页 |
| 2.2 标本采集 | 第29-30页 |
| 2.2.1 大鼠周围血清标本收集 | 第29页 |
| 2.2.2 大鼠肝脏组织标本收集 | 第29-30页 |
| 2.3 指标检测 | 第30-35页 |
| 2.3.1 肝重指数计算 | 第30页 |
| 2.3.2 血清ALT、AST检测及方法 | 第30页 |
| 2.3.3 血清HA、LN、PCⅢ,CIV检测及方法 | 第30-33页 |
| 2.3.4 肝组织羟脯氨酸(HyP)含量检测及方法 | 第33-34页 |
| 2.3.5 肝组织病理检测及方法 | 第34-35页 |
| 2.4 统计学处理 | 第35页 |
| 3 实验结果 | 第35-39页 |
| 3.1 肝纤维化大鼠肝重指数的动态变化 | 第35-36页 |
| 3.2 血清ALT、AST的动态变化 | 第36页 |
| 3.3 血清HA、LN、PCⅢ及CIV的动态变化 | 第36-37页 |
| 3.4 肝组织Hyp的动态变化 | 第37页 |
| 3.5 肝组织病理学的动态变化 | 第37-39页 |
| 3.5.1 肝组织HE染色动态变化 | 第37-38页 |
| 3.5.2 肝组织Masson染色动态改变 | 第38-39页 |
| 4 实验讨论 | 第39-43页 |
| 4.1 四氯化碳综合因素造模的探讨 | 第39-40页 |
| 4.2 肝重指数动态变化的探讨 | 第40-41页 |
| 4.3 血清ALT、AST变化的探讨 | 第41页 |
| 4.4 血清HA、LN、PCⅢ及CIV变化的探讨 | 第41页 |
| 4.5 肝组织Hyp动态变化的探讨 | 第41-42页 |
| 4.6 肝组织病理学检测的动态变化的探讨 | 第42页 |
| 4.7 大鼠肝纤维化模型进展期和恢复期的确立 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 第二部分 雄芍汤防治肝纤维化的作用与TRAIL-FADD/caspase8凋亡通路 | 第46-97页 |
| 1 实验材料 | 第46-50页 |
| 1.1 动物 | 第46页 |
| 1.2 雄芍汤 | 第46页 |
| 1.3 主要试剂及仪器 | 第46-50页 |
| 1.3.1 大鼠造模；ALT、AST检测；HA、LN、PCⅢ,CIV检测；Hyp检测；HE染色；Masson染色检测等所用主要试剂及仪器 | 第46页 |
| 1.3.2 免疫组织化学染色试剂及仪器 | 第46-47页 |
| 1.3.3 PCR检测试剂及仪器 | 第47-49页 |
| 1.3.4 Westernblot检测试剂及仪器 | 第49-50页 |
| 2 实验方法 | 第50-60页 |
| 2.1 大鼠分组与喂养 | 第50-51页 |
| 2.2 标本收集与处理 | 第51-52页 |
| 2.3 检测内容与方法 | 第52-60页 |
| 2.3.1 各组大鼠肝重指数 | 第52页 |
| 2.3.2 各组大鼠血清ALT、AST检测 | 第52页 |
| 2.3.3 各组大鼠血清HA、LN、PCⅢ、CⅣ检测 | 第52页 |
| 2.3.4 各组大鼠肝组织中HyP含量测定 | 第52-53页 |
| 2.3.5 各组大鼠肝组织病理形态学检查 | 第53页 |
| 2.3.6 免疫组织化学染色检测各组肝组织a-SMA及5-LO的表达 | 第53-54页 |
| 2.3.7 PCR检测各组大鼠肝组织5-LO、α-SMA、TIMP-1、TRAIL、FADD、Caspase-8、BCL-2的mRNA表达 | 第54-57页 |
| 2.3.8 蛋白质印迹(WesternBlot)检测各组α-SMA,5-LO,TIMP1、TRAIL、FADD、Caspase-8、Cyt-c的蛋白质表达 | 第57-60页 |
| 2.4 统计学处理 | 第60页 |
| 3 实验结果 | 第60-74页 |
| 3.1 各组大鼠肝重指数的结果比较 | 第60-61页 |
| 3.2 各组大鼠血清ALT、AST的结果比较 | 第61页 |
| 3.3 各组大鼠血清HA、LN、PCⅢ及CIV结果比较 | 第61-62页 |
| 3.4 各组大鼠肝组织Hyp结果比较 | 第62页 |
| 3.5 各组大鼠肝组织病理学结果比较 | 第62-64页 |
| 3.5.1 各组大鼠肝组织HE染色结果比较 | 第62-63页 |
| 3.5.2 各组大鼠肝组织Masson染色结果比较 | 第63-64页 |
| 3.6 各组大鼠肝组织免疫组织化学染色结果比较 | 第64-67页 |
| 3.6.1 各组大鼠肝组织α-SMA免疫组织化学染色结果比较 | 第64-65页 |
| 3.6.2 各组大鼠肝组织5-LO免疫组织化学染色结果比较 | 第65-66页 |
| 3.6.3 各组大鼠肝组织α-SMA、5-LO免疫组织化学染色结果定量比较 | 第66-67页 |
| 3.7 各组大鼠肝组织5-LO、α-SMA、TIMP-1、TRAIL、、FADD、Caspase-8、BCL-2的mRNA表达PCR检测结果比较 | 第67-71页 |
| 3.7.1 各组大鼠肝组织5-LO、α-SMA、TIMP-1、TRAIL、FADD、Caspase-8、BCL-2mRNA表达PCR检测的熔解、扩增曲线 | 第67-69页 |
| 3.7.2 各组大鼠肝组织5-LO、α-SMA、TIMP-1、TRAIL、FADD、Caspase-8、BCL-2mRNA表达PCR检测结果比较 | 第69-71页 |
| 3.8 各组大鼠肝组织5-LO、α-SMA、TIMP-1、MMP13、TRAIL、FADD、Caspase-8、Cyt-c蛋白表达WesternBlot检测的结果比较 | 第71-74页 |
| 3.8.1 各组大鼠肝组织5-LO、α-SMA蛋白表达WesternBlot检测结果比较 | 第71-72页 |
| 3.8.2 各组大鼠肝组织TIMP-1、MMP13蛋白表达WesternBlot检测结果比较 | 第72-73页 |
| 3.8.3 各组大鼠肝组织TRAIL、FADD、Caspase-8、Cyt-c蛋白表达WesternBlot检测结果比较 | 第73-74页 |
| 4 实验讨论 | 第74-90页 |
| 4.1 肝纤维化从脾肾论治的探讨 | 第75-79页 |
| 4.1.1 病机 | 第75-77页 |
| 4.1.2 治法 | 第77-78页 |
| 4.1.3 方药 | 第78-79页 |
| 4.2 雄芍汤防治肝纤维化的作用的探讨 | 第79-82页 |
| 4.2.1 雄芍汤抗肝纤维化作用的前期研究 | 第79-80页 |
| 4.2.2 本实验雄芍汤防治肝纤维化的作用的研究 | 第80-82页 |
| 4.3 雄芍汤防治肝纤维化的作用机制 | 第82-90页 |
| 4.3.1 雄芍汤防治肝纤维化与肝细胞 | 第82页 |
| 4.3.2 雄芍汤防治肝纤维化与肝星状细胞 | 第82-86页 |
| 4.3.3 雄芍汤防治肝纤维化与5-脂氧合酶 | 第86-87页 |
| 4.3.4 雄芍汤防治肝纤维化作用与TRAIL-FADD/caspase8凋亡通路 | 第87-90页 |
| 4.4 结论与启示 | 第90页 |
| 参考文献 | 第90-97页 |
| 第三部分 雄芍汤对大鼠肝细胞凋亡的影响 | 第97-105页 |
| 1 实验材料 | 第97-98页 |
| 1.1 含药血清 | 第97页 |
| 1.2 细胞株 | 第97页 |
| 1.3 主要试剂及仪器 | 第97-98页 |
| 2 实验方法 | 第98-100页 |
| 2.1 调整各组含药血清的浓度 | 第98页 |
| 2.2 大鼠肝细胞培养与传代 | 第98-99页 |
| 2.3 流式细胞术检测雄芍汤含药血清对大鼠肝细胞凋亡的影响 | 第99-100页 |
| 2.3.1 实验方案 | 第99页 |
| 2.3.2 流式细胞术检测 | 第99-100页 |
| 2.4 统计学分析 | 第100页 |
| 3 实验结果 | 第100-102页 |
| 3.1 各组大鼠肝细胞凋亡情况 | 第100-101页 |
| 3.2 各组大鼠肝细胞凋亡统计学比较 | 第101-102页 |
| 4 实验讨论 | 第102-103页 |
| 参考文献 | 第103-105页 |
| 创新点与局限性 | 第105-106页 |
| 结语 | 第106-107页 |
| 附录 | 第107-121页 |
| 1 文献综述 | 第107-119页 |
| 参考文献 | 第113-119页 |
| 2 在读博士期间发表论文、科研情况 | 第119-121页 |
| 致谢 | 第121页 |
