| 中英文缩略词对照表 | 第5-8页 |
| 摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 前言 | 第15-20页 |
| 第一部分 FOXM1表达差异及其在EGFR突变的晚期肺腺癌患者中靶向治疗的意义 | 第20-43页 |
| 1 研究内容与方法 | 第20-31页 |
| 1.1 一般资料 | 第20-24页 |
| 1.2 主要实验试剂 | 第24-25页 |
| 1.3 主要实验仪器 | 第25页 |
| 1.4 主要试验试剂配制 | 第25-26页 |
| 1.5 组织样本采集 | 第26页 |
| 1.6 荧光定量PCR检测FOXM1mRNA的表达 | 第26-28页 |
| 1.7 免疫组织化学法检测FOXM1的表达 | 第28-31页 |
| 1.8 EGFR基因检测 | 第31页 |
| 1.9 统计学分析 | 第31页 |
| 2 结果 | 第31-38页 |
| 3 讨论 | 第38-42页 |
| 4 小结 | 第42-43页 |
| 第二部分 FOXM1对肺腺癌EGFR突变细胞株生物学行为的影响 | 第43-64页 |
| 1 研究内容与方法 | 第43-51页 |
| 1.1 细胞系 | 第43页 |
| 1.2 细胞培养基 | 第43-44页 |
| 1.3 主要实验试剂 | 第44页 |
| 1.4 主要实验仪器 | 第44-45页 |
| 1.5 主要实验试剂配制 | 第45-46页 |
| 1.6 细胞的复苏、培养与冻存 | 第46页 |
| 1.7 FOXM1mRNA表达检测 | 第46-47页 |
| 1.8 westernblot法检测FOXM1蛋白表达 | 第47-50页 |
| 1.9 MTT法检测细胞增殖抑制率 | 第50页 |
| 1.10 Transwell小室法检测各组细胞的侵袭能力 | 第50-51页 |
| 1.11 细胞划痕实验检测各组细胞的迁移能力 | 第51页 |
| 1.12 统计学分析 | 第51页 |
| 2 结果 | 第51-56页 |
| 3 讨论 | 第56-62页 |
| 4 小结 | 第62-64页 |
| 第三部分 FOXM1参与肺腺癌EGFR突变细胞株靶向耐药的初步研究 | 第64-86页 |
| 1 研究内容与方法 | 第65-72页 |
| 1.1 细胞系 | 第65页 |
| 1.2 细胞培养基 | 第65页 |
| 1.3 主要实验试剂 | 第65-66页 |
| 1.4 主要实验仪器 | 第66页 |
| 1.5 小干扰RNA的设计与合成 | 第66页 |
| 1.6 细胞转染 | 第66-67页 |
| 1.7 FOXM1过表达肺癌细胞株构建 | 第67-69页 |
| 1.8 慢病毒的包装、滴度测定与感染 | 第69-71页 |
| 1.9 FOXM1表达抑制肺癌细胞株构建 | 第71页 |
| 1.10 FOXM1mRNA和蛋白表达检测 | 第71页 |
| 1.11 MTT法检测细胞增殖活性 | 第71-72页 |
| 1.12 Transwell小室法检测各组细胞的侵袭能力；细胞划痕实验检测各组细胞的迁移能力 | 第72页 |
| 1.13 统计学分析 | 第72页 |
| 2 结果 | 第72-78页 |
| 3 讨论 | 第78-85页 |
| 4 小结 | 第85-86页 |
| 结论 | 第86-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-100页 |
| 综述 | 第100-108页 |
| 参考文献 | 第104-108页 |
| 攻读博士学位期间获得的学术成果 | 第108-109页 |
| 个人简历 | 第109-110页 |
| 导师评阅表 | 第110页 |
