| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 材料和方法 | 第14-31页 |
| 2.1 探针制备 | 第14-19页 |
| 2.2 探针标记 | 第19-21页 |
| 2.3 探针标记灵敏度检测 | 第21-22页 |
| 2.4 细胞培养 | 第22-24页 |
| 2.5 核蛋白提取 | 第24-25页 |
| 2.6 CD44启动子甲基化验证 | 第25-27页 |
| 2.7 EMSA电泳迁移率实验 | 第27-29页 |
| 2.8 盐桥法转膜 | 第29-31页 |
| 2.9 EMSA凝胶质谱测序由蛋白质中心完成 | 第31页 |
| 结果 | 第31-60页 |
| 3.1 细菌培养及质粒扩増 | 第32-33页 |
| 3.2 3’末端生物素标记探针效率评估，3’生物素末端成功标记DNA探针 | 第33页 |
| 3.3 甲基化验证 | 第33-56页 |
| 3.4 EMSA电泳显示CD44启动子质粒DNA与colo-320CD44+细胞核蛋白结合的反应组较其他两组移动的慢，表明CD44启动子质粒与colo-320CD44+细胞核蛋 | 第56-58页 |
| 3.5 将EMSA凝胶的差异条带进行质谱分析得出 | 第58-60页 |
| 讨论 | 第60-63页 |
| 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-66页 |
| 综述 | 第66-76页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
| 乙状结肠癌引起的急性坏死性结肠炎 | 第76-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |