| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一部分 甲强龙的不同给药方式治疗MS急性期的疗效评价和安全性分析 | 第10-31页 |
| 第一章 前言 | 第10-12页 |
| 第二章 资料和方法 | 第12-18页 |
| 2.1 研究流程图 | 第12-13页 |
| 2.2 纳入及排除标准 | 第13-14页 |
| 2.3 文献检索 | 第14-16页 |
| 2.4 文献的筛选、质量评价及数据的提取 | 第16-17页 |
| 2.5 统计学分析处理 | 第17-18页 |
| 第三章 结果 | 第18-27页 |
| 3.1 文献检索结果 | 第18-19页 |
| 3.2 纳入研究的基本信息 | 第19-21页 |
| 3.3 纳入研究的质量评价 | 第21-22页 |
| 3.4 meta分析结果 | 第22-27页 |
| 3.4.1 EDSS评分改善量 | 第22-24页 |
| 3.4.2 钆增强病灶好转量 | 第24-25页 |
| 3.4.3 不良反应 | 第25-27页 |
| 第四章 讨论 | 第27-30页 |
| 4.1 纳入研究的方法学质量 | 第27页 |
| 4.2 有效性分析 | 第27-28页 |
| 4.3 安全性分析 | 第28页 |
| 4.4 本系统评价的局限性和对未来研究的展望 | 第28-30页 |
| 第五章 结论 | 第30-31页 |
| 第二部分 奥瑞珠单抗治疗MS的有效性及安全性分析 | 第31-42页 |
| 第一章 前言 | 第31页 |
| 第二章 资料与方法 | 第31-33页 |
| 2.1 纳入标准 | 第31-32页 |
| 2.2 排除标准 | 第32页 |
| 2.3 文献检索策略 | 第32页 |
| 2.4 文献筛选、资料提取与质量评价 | 第32页 |
| 2.5 统计学分析 | 第32-33页 |
| 第三章 结果 | 第33-39页 |
| 3.1 纳入文献的特征及质量 | 第33-35页 |
| 3.2 奥瑞珠单抗治疗MS的有效性分析 | 第35-36页 |
| 3.2.1 持续残疾累计概率 | 第35页 |
| 3.2.2 钆增强病变数量 | 第35页 |
| 3.2.3 T2信号新病灶数量 | 第35-36页 |
| 3.2.4 复发率 | 第36页 |
| 3.3 奥瑞珠单抗治疗MS的安全性分析 | 第36-39页 |
| 3.3.1 一般不良反应 | 第36页 |
| 3.3.2 严重不良反应 | 第36-37页 |
| 3.3.3 感染 | 第37页 |
| 3.3.4 注射相关反应 | 第37页 |
| 3.3.5 肿瘤 | 第37-39页 |
| 第四章 讨论 | 第39-41页 |
| 第五章 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 综述 | 第47-56页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 附录 | 第56-58页 |
| 中英文缩略词表 | 第58-59页 |
| 在校期间的研究成果 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |