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纳米纤维膜表面接枝制备混合模式层析介质

学位论文的主要创新点第3-4页
摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第一章 前言第11-27页
    1.1 引言第11-14页
        1.1.1 蛋白质分离纯化技术的重要性第11-12页
        1.1.2 蛋白质产品的制备技术第12页
        1.1.3 蛋白质样品的纯化方法第12-14页
            1.1.3.1 蛋白质的理化性质第12-13页
            1.1.3.2 蛋白质的纯化工艺流程第13-14页
    1.2 蛋白质纯化的层析填料第14-17页
        1.2.1 硅胶填料第14-15页
        1.2.2 高分子填料第15-17页
            1.2.2.1 高分子微球填料第15页
            1.2.2.2 高分子膜填料第15-17页
    1.3 静电纺丝技术第17-18页
        1.3.1 高压静电纺丝原理第17-18页
        1.3.2 静电纺丝纳米纤维膜的应用第18页
    1.4 蛋白质纯化的层析技术第18-25页
        1.4.1 单一模式层析第18-23页
            1.4.1.1 亲和层析第19页
            1.4.1.2 疏水作用层析第19-21页
            1.4.1.3 离子交换作用层析第21-22页
            1.4.1.4 反相层析第22页
            1.4.1.5 亲水层析第22-23页
        1.4.2 混合模式层析第23-25页
    1.5 课题研究目的和内容第25-27页
        1.5.1 研究意义和目的第25页
        1.5.2 研究内容第25-27页
第二章 PVDFS混合基质膜的静电纺丝制备及表征第27-39页
    2.1 引言第27页
    2.2 实验部分第27-29页
        2.2.1 实验材料与试剂第27-28页
        2.2.2 实验仪器第28-29页
        2.2.3 PVDFS纳米纤维膜的静电纺丝制备和热压处理第29页
    2.3 PVDFS纳米纤维膜的表征第29-30页
        2.3.1 傅里叶红外光谱表征第29页
        2.3.2 拉伸性能测试表征第29-30页
        2.3.3 纺丝条件探索第30页
    2.4 实验结果与讨论第30-37页
        2.4.1 共混基质膜的红外谱图第30-31页
        2.4.2 共混基质膜的拉伸强度第31-32页
        2.4.3 共混基质膜的电镜图分析第32-37页
            2.4.3.1 纺丝液固含量对PVDFS膜纤维形态的影响第32-33页
            2.4.3.2 纺丝固化距离对PVDFS膜纤维形态的影响第33-34页
            2.4.3.3 推进速度对PVDFS膜纤维形态的影响第34-35页
            2.4.3.4 电压对PVDFS膜纤维形态的影响第35-37页
    2.5 小结第37-39页
第三章 混合模式层析介质的制备及表征第39-67页
    3.1 引言第39-40页
    3.2 实验部分第40-42页
        3.2.1 实验材料与试剂第40-41页
        3.2.2 实验仪器第41页
        3.2.3 混合模式层析介质的制备第41-42页
            3.2.3.1 疏水离子交换混合模式层析介质的制备第41页
            3.2.3.2 反相离子交换混合模式层析介质的制备第41-42页
            3.2.3.3 亲水离子交换混合模式层析介质的制备第42页
    3.3 混合模式层析介质的表征第42-50页
        3.3.1 纳米纤维膜形貌研究第42页
        3.3.2 压汞测试第42页
        3.3.3 傅里叶红外光谱测试第42-43页
        3.3.4 X-射线光电子能谱仪测试第43页
        3.3.5 动态水接触角测试第43页
        3.3.6 Zeta电位测试第43-44页
        3.3.7 PVDFS-g-BAE膜的吸附性能测试第44-48页
            3.3.7.1 蛋白质溶液配制及浓度测试方法第44-45页
            3.3.7.2 蛋白质标准曲线绘制第45页
            3.3.7.3 静态吸附测试方法及吸附量计算方法第45-46页
            3.3.7.4 离子浓度对吸附性能的影响第46页
            3.3.7.5 pH值对吸附性能的影响第46页
            3.3.7.6 IgG的吸附热力学测试第46-47页
            3.3.7.7 IgG的吸附动力学测试第47-48页
        3.3.8 PVDFS-g-OAE膜的吸附性能测试第48-49页
            3.3.8.1 乙腈含量对吸附性能的影响第48页
            3.3.8.2 pH值对吸附性能的影响第48页
            3.3.8.3 α-CTP的吸附热力学测试第48-49页
            3.3.8.4 α-CTP的吸附动力学测试第49页
        3.3.9 PVDFS-g-NMG膜的吸附性能测试第49-50页
            3.3.9.1 乙腈含量对吸附性能的影响第49页
            3.3.9.2 pH值对吸附性能的影响第49-50页
    3.4 实验结果与讨论第50-66页
        3.4.1 扫描电镜图第50-51页
        3.4.2 压汞第51页
        3.4.3 红外光谱分析第51-52页
        3.4.4 表面元素分析第52-53页
        3.4.5 动态水接触角第53-54页
        3.4.6 Zeta电位第54-55页
        3.4.7 PVDFS-g-BAE膜的吸附性能第55-60页
            3.4.7.1 离子浓度对吸附性能的影响第56-57页
            3.4.7.2 pH值对吸附性能的影响第57-58页
            3.4.7.3 IgG的吸附热力学第58-59页
            3.4.7.4 IgG的吸附动力学第59-60页
        3.4.8 PVDFS-g-OAE膜的吸附性能第60-64页
            3.4.8.1 乙腈含量对吸附性能的影响第60-61页
            3.4.8.2 pH值对吸附性能的影响第61-62页
            3.4.8.3 α-CTP的吸附热力学第62-63页
            3.4.8.4 α-CTP的吸附动力学第63-64页
        3.4.9 PVDFS-g-NMG膜的吸附性能测试第64-66页
            3.4.9.1 乙腈含量对吸附性能的影响第64-65页
            3.4.9.2 pH值对吸附性能的影响第65-66页
    3.5 小结第66-67页
第四章 实验结论与展望第67-69页
    4.1 实验结论第67页
    4.2 展望第67-69页
参考文献第69-79页
攻读硕士学位期间发表论文及承担完成的科研情况第79-81页
致谢第81页

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