| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8页 |
| 第一部分： 文献综述 | 第11-39页 |
| 第一章： 芸薹属植物起源、演化及分类的分子标记研究进展 | 第11-30页 |
| 一 关于芸薹属植物起源、演化及分类研究的基本情况 | 第11-15页 |
| （一） 起源和演化 | 第11页 |
| （二） 分类、禹氏假说的提出及验证 | 第11-15页 |
| 二 利用分子生物学技术深入研究芸薹属植物基因组 | 第15-26页 |
| （一） 用于芸薹属植物基因组研究的主要分子标记技术 | 第16-18页 |
| （二） 利用分子标记技术研究芸薹属植物的亲缘关系 | 第18-21页 |
| （三） 利用分子标记技术构建芸薹属植物的遗传连锁图，进行比较基因组研究 | 第21-26页 |
| （四） 芸薹属植物基因组研究展望 | 第26页 |
| 三 白菜类蔬菜起源、演化及分类研究概况 | 第26-30页 |
| （一） 白菜类蔬菜的起源和演化 | 第26-28页 |
| （二） 白菜类蔬菜的分类 | 第28-30页 |
| 第二章： mRNA差异显示技术与大白菜发育的分子生物学研究进展 | 第30-39页 |
| 一 mRNA差异显示技术的原理和实验程序 | 第30-34页 |
| （一） mRNA差异显示技术的原理 | 第30页 |
| （二） mRNA差异显示技术的实验程序 | 第30-34页 |
| 二 mRNA差异显示技术存在的问题及解决的方法 | 第34-35页 |
| 1 mRNA差异显示技术的敏感性 | 第34页 |
| 2 mRNA差异显示技术的假阳性 | 第34-35页 |
| 三 mRNA差异显示技术的应用与展望 | 第35-36页 |
| 四 大白菜发育的分子生物学研究进展 | 第36-39页 |
| 1 大白菜的EST（Expressed Sequence Tags 表达序列标签） | 第36-37页 |
| 2 大白菜结球特性的研究 | 第37-39页 |
| 第二部分： 实验部分1 | 第39-84页 |
| 第一章： 白菜类蔬菜遗传多样性的AFLP分子标记研究 | 第39-68页 |
| 一 引言 | 第39页 |
| 二 材料与方法 | 第39-51页 |
| （一） 材料 | 第40页 |
| （二） 实验方法 | 第40-44页 |
| 1 DNA提取 | 第40-42页 |
| 2 AFLP方法 | 第42-44页 |
| 3 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及凝胶扫描 | 第44页 |
| 4 AFLP银染程序 | 第44页 |
| （三） 数据处理 | 第44-51页 |
| 三 结果分析 | 第51-60页 |
| 1 白菜类蔬菜的DNA提取 | 第51-52页 |
| 2 AFLP反应条件的优化 | 第52页 |
| 3 引物选择 | 第52-56页 |
| 4 相似性系数计算方法和聚类方法的选择 | 第56-57页 |
| 5 白菜类蔬菜遗传多样性的AFLP分析 | 第57-60页 |
| 四 讨论 | 第60-63页 |
| （一） AFLP技术用于分类和遗传多样性检测的优越性 | 第60-61页 |
| （二） 白菜类蔬菜的遗传多样性 | 第61-63页 |
| 五 主要结论 | 第63-68页 |
| 第二章： 利用mRNA差异显示技术研究大白菜结球过程中的基因表达 | 第68-84页 |
| 一 引言 | 第68页 |
| 二 材料与方法 | 第68-74页 |
| （一） 材料 | 第68页 |
| （二） 方法 | 第68-74页 |
| 1 RNA提取（TE3D法）和DNaseⅠ处理 | 第69页 |
| 2 RT及RT-PCR反应 | 第69-71页 |
| 3 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离差异显示片段 | 第71页 |
| 4 条带的回收及再扩增 | 第71页 |
| 5 Reverse Northern分析 | 第71-73页 |
| 6 序列测定及同源性分析 | 第73-74页 |
| 三 结果与分析 | 第74-81页 |
| 1 RNA的提取 | 第74页 |
| 2 莲座期和包心期大白菜叶片的DD-PCR分析 | 第74-75页 |
| 3 Reverse Northern分析 | 第75-77页 |
| 4 序列分析及同源性比较 | 第77-81页 |
| 四 讨论 | 第81-83页 |
| 1 本研究所用方法和技术特点 | 第81-82页 |
| 2 分离与大白菜结球有关的基因，深入认识变态器官发生的生理机制 | 第82-83页 |
| 五 主要结论 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |
| 作者简介 | 第97页 |
