| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩写名词表 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第11-20页 |
| 1.1 研究问题的由来 | 第11页 |
| 1.2 文献综述 | 第11-18页 |
| 1.2.1 水稻穗型的研究进展 | 第11-15页 |
| 1.2.1.1 水稻穗的发育过程 | 第11-12页 |
| 1.2.1.2 水稻穗部的遗传发育研究 | 第12-15页 |
| 1.2.1.2.1 水稻直立穗的研究进展 | 第12-13页 |
| 1.2.1.2.2 水稻长短穗的研究进展 | 第13页 |
| 1.2.1.2.3 水稻密集型穗的研究进展 | 第13-14页 |
| 1.2.1.2.4 水稻稀疏型穗的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.2.1.2.5 水稻簇生穗的研究进展 | 第15页 |
| 1.2.2 油菜素内酯类(Brassinosteroids,BRs)的研究进展 | 第15-18页 |
| 1.2.2.1 BR的生物合成途径 | 第16页 |
| 1.2.2.2 BR合成途径的相关突变体研究 | 第16-17页 |
| 1.2.2.3 BR与水稻产量的关系 | 第17-18页 |
| 1.2.2.4 BR与生长素(IAA)之间的相互关系 | 第18页 |
| 1.3 研究目的和意义 | 第18-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-27页 |
| 2.1 实验材料 | 第20页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第20页 |
| 2.1.2 菌株、载体和质粒 | 第20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-27页 |
| 2.2.1 水稻材料的田间种植 | 第20-21页 |
| 2.2.2 植株的DNA抽提 | 第21页 |
| 2.2.3 基因的T-DNA插入标签检测 | 第21页 |
| 2.2.4 基因定位的分子标记分析 | 第21-22页 |
| 2.2.5 基因定位群体的构建及定位方法 | 第22页 |
| 2.2.6 候选基因预测 | 第22-23页 |
| 2.2.7 等位性分析 | 第23页 |
| 2.2.8 石蜡切片 | 第23页 |
| 2.2.9 振动切片 | 第23页 |
| 2.2.10 电镜扫描 | 第23-24页 |
| 2.2.11 RNA的抽提及表达分析 | 第24页 |
| 2.2.12 原位杂交 | 第24-25页 |
| 2.2.13 BR(brassinosteroid,油菜素内酯)的生理分析 | 第25-26页 |
| 2.2.13.1 黑暗条件下的表型观察 | 第25页 |
| 2.2.13.2 叶面喷施BR实验 | 第25-26页 |
| 2.2.14 功能互补实验 | 第26-27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-44页 |
| 3.1 水稻穗形态建成突变体的鉴定 | 第27页 |
| 3.2 用于基因定位的杂交组合配制和遗传分析 | 第27-29页 |
| 3.3 基因PMM1的初步定位 | 第29-33页 |
| 3.3.1 多态性遗传标记的开发 | 第29页 |
| 3.3.2 基因PMM1的初步定位 | 第29-33页 |
| 3.4 候选基因的预测 | 第33-38页 |
| 3.5 BR(brassinosteroid,油菜素内酯)的生理分析 | 第38-39页 |
| 3.5.1 暗条件下植株的生长 | 第38-39页 |
| 3.5.2 叶面喷施BR实验 | 第39页 |
| 3.6 PMM1基因表达分析 | 第39-41页 |
| 3.7 pmm1-1突变体幼穗发育的细胞学考察 | 第41-43页 |
| 3.7.1 电镜扫描分析 | 第41-42页 |
| 3.7.2 振动切片和石蜡切片分析 | 第42-43页 |
| 3.8 pmm1-1突变体的功能互补实验 | 第43-44页 |
| 4 讨论 | 第44-48页 |
| 4.1 PMM1基因编码一个细胞色素P450蛋白 | 第44-45页 |
| 4.2 pmm1-1是一个BR缺失突变体 | 第45-46页 |
| 4.3 突变体pmm1-1与d11的异同 | 第46-47页 |
| 4.4 PMM1基因克隆的意义 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 个人简介 | 第55页 |
