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FISH技术在染色体异常携带者配子及胚胎PGD中的应用

中文摘要第4-6页
Abstract第6-7页
缩略语第10-11页
前言第11-13页
    研究现状、成果第11-12页
    研究目的、方法第12-13页
一、用荧光原位杂交技术对男性染色体结构异常携带者进行精子染色体检测第13-27页
    1.1 对象和方法第13-17页
        1.1.1 研究对象第13页
        1.1.2 主要实验器材第13-14页
        1.1.3. 主要实验试剂第14页
        1.1.4. 探针第14页
        1.1.5. 方法第14-17页
        1.1.6. 统计学方法第17页
    1.2 结果第17页
        1.2.1 例1第17页
        1.2.2 例2第17页
        1.2.3 例3第17页
    1.3 讨论第17-20页
        1.3.1 臂间倒位对精子染色体的影响第17-18页
        1.3.2 罗伯逊易位对精子染色体的影响第18-19页
        1.3.3 FISH技术对检测结果的影响第19页
        1.3.4 FISH应用于精子的局限性第19-20页
    1.4 小结第20-27页
二、用荧光原位杂交技术对染色体结构异常和数目异常携带者进行胚胎植入前遗传学诊断第27-44页
    2.1 对象和方法第27-32页
        2.1.1 研究对象第27-28页
        2.1.2 主要实验器材第28页
        2.1.3. 主要实验试剂第28页
        2.1.4. 探针第28-29页
        2.1.5. 方法第29-32页
    2.2 结果第32-33页
        2.2.1 体外受精及胚胎情况第32页
        2.2.2 胚胎活检及FISH结果第32页
        2.2.3 胚胎诊断结果第32-33页
    2.3 讨论第33-36页
        2.3.1 胚胎PGD操作中的注意事项第33-34页
        2.3.2 用FISH方法进行染色体倒位PGD的意义第34页
        2.3.3 用FISH方法进行染色体罗伯逊易位PGD的意义第34-35页
        2.3.4 用FISH方法进行性染色体数目异常PGD的意义第35-36页
    2.4 小结第36-44页
结论第44-45页
参考文献第45-49页
发表论文和参加科研情况说明第49-50页
综述第50-63页
    综述参考文献第57-63页
致谢第63页

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