中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
缩略语 | 第10-11页 |
前言 | 第11-13页 |
研究现状、成果 | 第11-12页 |
研究目的、方法 | 第12-13页 |
一、用荧光原位杂交技术对男性染色体结构异常携带者进行精子染色体检测 | 第13-27页 |
1.1 对象和方法 | 第13-17页 |
1.1.1 研究对象 | 第13页 |
1.1.2 主要实验器材 | 第13-14页 |
1.1.3. 主要实验试剂 | 第14页 |
1.1.4. 探针 | 第14页 |
1.1.5. 方法 | 第14-17页 |
1.1.6. 统计学方法 | 第17页 |
1.2 结果 | 第17页 |
1.2.1 例1 | 第17页 |
1.2.2 例2 | 第17页 |
1.2.3 例3 | 第17页 |
1.3 讨论 | 第17-20页 |
1.3.1 臂间倒位对精子染色体的影响 | 第17-18页 |
1.3.2 罗伯逊易位对精子染色体的影响 | 第18-19页 |
1.3.3 FISH技术对检测结果的影响 | 第19页 |
1.3.4 FISH应用于精子的局限性 | 第19-20页 |
1.4 小结 | 第20-27页 |
二、用荧光原位杂交技术对染色体结构异常和数目异常携带者进行胚胎植入前遗传学诊断 | 第27-44页 |
2.1 对象和方法 | 第27-32页 |
2.1.1 研究对象 | 第27-28页 |
2.1.2 主要实验器材 | 第28页 |
2.1.3. 主要实验试剂 | 第28页 |
2.1.4. 探针 | 第28-29页 |
2.1.5. 方法 | 第29-32页 |
2.2 结果 | 第32-33页 |
2.2.1 体外受精及胚胎情况 | 第32页 |
2.2.2 胚胎活检及FISH结果 | 第32页 |
2.2.3 胚胎诊断结果 | 第32-33页 |
2.3 讨论 | 第33-36页 |
2.3.1 胚胎PGD操作中的注意事项 | 第33-34页 |
2.3.2 用FISH方法进行染色体倒位PGD的意义 | 第34页 |
2.3.3 用FISH方法进行染色体罗伯逊易位PGD的意义 | 第34-35页 |
2.3.4 用FISH方法进行性染色体数目异常PGD的意义 | 第35-36页 |
2.4 小结 | 第36-44页 |
结论 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-49页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第49-50页 |
综述 | 第50-63页 |
综述参考文献 | 第57-63页 |
致谢 | 第63页 |