| 摘要 | 第12-14页 |
| ABSTRACT | 第14-16页 |
| 缩略语词汇表 | 第17-19页 |
| 第一章 绪论 | 第19-31页 |
| 1.1 海洋微生物研究概况 | 第19-21页 |
| 1.1.1 海洋微生物多样性 | 第19页 |
| 1.1.2 海洋动物肠道微生物资源 | 第19-20页 |
| 1.1.3 海洋微生物多样性的研究方法 | 第20-21页 |
| 1.2 褐藻胶 | 第21-23页 |
| 1.2.1 褐藻胶的来源 | 第21-22页 |
| 1.2.2 褐藻胶的结构 | 第22页 |
| 1.2.3 褐藻胶的性质和应用 | 第22-23页 |
| 1.3 褐藻胶的降解与褐藻寡糖 | 第23-24页 |
| 1.3.1 褐藻胶的降解方法 | 第23页 |
| 1.3.2 褐藻寡糖的活性与应用 | 第23-24页 |
| 1.4 褐藻胶裂解酶的研究现状 | 第24-29页 |
| 1.4.1 褐藻胶裂解酶的来源 | 第24-25页 |
| 1.4.2 褐藻胶裂解酶的分类 | 第25页 |
| 1.4.3 褐藻胶裂解酶的催化机制 | 第25-26页 |
| 1.4.4 褐藻胶裂解酶活性的检测方法 | 第26-27页 |
| 1.4.5 褐藻胶裂解酶的酶学性质 | 第27-29页 |
| 1.4.6 褐藻胶裂解酶的应用 | 第29页 |
| 1.5 本论文研究的立题依据与研究内容 | 第29-31页 |
| 第二章 海参肠道微生物多样性分析 | 第31-50页 |
| 2.1 实验材料 | 第31页 |
| 2.1.1 实验样品 | 第31页 |
| 2.1.2 培养基和实验试剂 | 第31页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第31页 |
| 2.2 实验方法 | 第31-33页 |
| 2.2.1 样品的采集和处理 | 第31-32页 |
| 2.2.2 可培养微生物的多样性 | 第32-33页 |
| 2.2.3 海参肠道及海参养殖环境微生物群落结构 | 第33页 |
| 2.3 实验结果与分析 | 第33-49页 |
| 2.3.1 菌株分离及分类 | 第33-40页 |
| 2.3.2 可培养细菌的多样性分析 | 第40-42页 |
| 2.3.3 海参肠道及养殖环境微生物区系组成 | 第42-49页 |
| 2.4 本章小结 | 第49-50页 |
| 第三章 海参肠道产褐藻胶裂解酶菌株的筛选 | 第50-57页 |
| 3.1 实验材料 | 第50页 |
| 3.1.1 实验菌株 | 第50页 |
| 3.1.2 培养基和实验试剂 | 第50页 |
| 3.1.3 实验仪器 | 第50页 |
| 3.2 实验方法 | 第50-52页 |
| 3.2.1 产褐藻胶裂解酶菌株的初筛 | 第50页 |
| 3.2.2 高产褐藻胶裂解酶菌株的验证 | 第50-51页 |
| 3.2.3 发酵过程中的酶活检测 | 第51页 |
| 3.2.4 酶活计算 | 第51-52页 |
| 3.3 实验结果与分析 | 第52-56页 |
| 3.3.1 产褐藻胶裂解酶菌株的初筛 | 第52-53页 |
| 3.3.2 产酶菌株的复筛 | 第53-55页 |
| 3.3.3 发酵过程中褐藻胶裂解酶的酶活变化 | 第55-56页 |
| 3.4 本章小结 | 第56-57页 |
| 第四章 菌株s12~T褐藻胶裂解酶的异源表达及酶学性质研究 | 第57-77页 |
| 4.1 实验材料 | 第57-58页 |
| 4.1.1 实验菌株与质粒 | 第57页 |
| 4.1.2 培养基、缓冲液和实验试剂 | 第57-58页 |
| 4.1.3 实验仪器 | 第58页 |
| 4.2 实验方法 | 第58-64页 |
| 4.2.1 褐藻胶裂解酶的序列分析 | 第58页 |
| 4.2.2 褐藻胶裂解酶的异源表达 | 第58-62页 |
| 4.2.3 重组酶的纯化 | 第62页 |
| 4.2.4 重组酶的酶学性质检测 | 第62-64页 |
| 4.3 实验结果与分析 | 第64-75页 |
| 4.3.1 表达所用褐藻胶裂解酶基因的序列分析 | 第64-66页 |
| 4.3.2 褐藻胶裂解酶的异源表达 | 第66-70页 |
| 4.3.3 基因表达产物的活性检测 | 第70页 |
| 4.3.4 重组褐藻胶裂解酶的纯化 | 第70-71页 |
| 4.3.5 重组酶的酶学性质检测 | 第71-75页 |
| 4.4 本章小结 | 第75-77页 |
| 第五章 三株海洋新菌的多相分类鉴定 | 第77-111页 |
| 5.1 实验材料 | 第77页 |
| 5.1.1 菌株 | 第77页 |
| 5.1.2 培养基和试剂 | 第77页 |
| 5.1.3 实验仪器 | 第77页 |
| 5.2 实验方法 | 第77-83页 |
| 5.2.1 16S rRNA基因序列克隆分析 | 第77-78页 |
| 5.2.2 基因组测序分析 | 第78页 |
| 5.2.3 系统发育分析 | 第78页 |
| 5.2.4 多位点序列分析(MLSA) | 第78页 |
| 5.2.5 菌株的表型和生理生化特征分析 | 第78-81页 |
| 5.2.6 细菌细胞化学组分测定 | 第81-83页 |
| 5.2.7 菌种保藏 | 第83页 |
| 5.3 实验结果与分析 | 第83-110页 |
| 5.3.1 白色弧菌(Vibrio albus sp. nov.)E4404~T的多相分类鉴定 | 第83-90页 |
| 5.3.2 舌齿鲈海棍菌(Pelagivirga dicentrarchi sp. nov.)YLY04~T的多相分类鉴定 | 第90-96页 |
| 5.3.3 沉积物卢金星菌(Lujinxingia sediminis sp. nov.)SEH01~T的多相分类鉴定 | 第96-110页 |
| 5.4 本章小结 | 第110-111页 |
| 第六章 全文总结与展望 | 第111-113页 |
| 6.1 全文总结 | 第111-112页 |
| 6.2 展望 | 第112-113页 |
| 附录 | 第113-125页 |
| 附录一 本文所使用的培养基、试剂配方 | 第113-118页 |
| 附录二 实验使用的主要仪器 | 第118-119页 |
| 附录三 本文部分实验数据及相关方法 | 第119-125页 |
| 参考文献 | 第125-135页 |
| 致谢 | 第135-136页 |
| 资助情况 | 第136-137页 |
| 攻读学位期间发表和撰写的学术论文目录 | 第137-138页 |
| 附件 | 第138页 |
