致谢 | 第5-6页 |
摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
目录 | 第10-12页 |
第1章 绪论 | 第12-14页 |
第2章 文献综述 | 第14-31页 |
2.1 DMP的氧化聚合机理 | 第14-18页 |
2.1.1 DMP的氧化 | 第14页 |
2.1.2 DMP的偶合 | 第14-16页 |
2.1.3 链增长机理 | 第16-18页 |
2.2 DMP氧化聚合的影响因素 | 第18-25页 |
2.2.1 反应介质对聚合反应的影响 | 第18-20页 |
2.2.2 取代基对聚合反应的影响 | 第20-21页 |
2.2.3 催化剂配体种类对聚合反应的影响 | 第21-22页 |
2.2.4 N/Cu比对聚合反应的影响 | 第22-24页 |
2.2.5 其它条件对聚合反应的影响 | 第24-25页 |
2.3 低分子量PPO的合成 | 第25-31页 |
2.3.1 再分配法合成低分子量PPO | 第25-28页 |
2.3.2 共聚法合成低分子量PPO | 第28-29页 |
2.3.3 其它合成低分子量PPO的方法 | 第29-31页 |
第3章 水介质中PPO低聚物的合成与表征 | 第31-46页 |
3.1 前言 | 第31-32页 |
3.2 实验部分 | 第32-35页 |
3.2.1 试剂与仪器 | 第32-33页 |
3.2.2 水介质中低分子量PPO的制备 | 第33页 |
3.2.3 测试与表征 | 第33-35页 |
3.3 结果与讨论 | 第35-45页 |
3.3.1 反应时间对PPO低聚物分子量的影响 | 第35-37页 |
3.3.2 反应温度对PPO低聚物分子量的影响 | 第37-38页 |
3.3.3 催化剂浓度对PPO低聚物分子量的影响 | 第38-41页 |
3.3.4 水介质中PPO低聚物链增长机理 | 第41-42页 |
3.3.5 T_g和特征粘度 | 第42-44页 |
3.3.6 端羟基 | 第44-45页 |
3.4 本章小结 | 第45-46页 |
第4章 水介质中双端羟基PPO低聚物的合成与表征 | 第46-64页 |
4.1 前言 | 第46-47页 |
4.2 实验部分 | 第47-50页 |
4.2.1 试剂与仪器 | 第47页 |
4.2.2 二酚单体的制备 | 第47-49页 |
4.2.3 水介质中PPO-2OH低聚物的合成 | 第49页 |
4.2.4 α,ω-双端甲基丙烯酸酯基PPO(PPO-2MC)的制备 | 第49-50页 |
4.2.5 测试与表征 | 第50页 |
4.3 结果与讨论 | 第50-62页 |
4.3.1 水介质中合成的PPO-2OH的结构表征 | 第50-53页 |
4.3.2 二酚单体对PPO-2OH结构的影响 | 第53-55页 |
4.3.3 表面活性剂对共聚合反应的影响 | 第55-57页 |
4.3.4 DMP与TMBPA摩尔比对产物结构的影响 | 第57-58页 |
4.3.5 PPO-2MC的合成 | 第58-59页 |
4.3.6 PPO-2OH与PPO-2MC的T_g | 第59-62页 |
4.4 本章小结 | 第62-64页 |
第5章 结论与展望 | 第64-66页 |
参考文献 | 第66-76页 |
攻读学位期间的科研成果及奖励 | 第76页 |