| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-21页 |
| ·中国牡丹种质资源概况 | 第10-12页 |
| ·中国野生牡丹种质资源 | 第10-11页 |
| ·中国牡丹栽培品种种质资源 | 第11-12页 |
| ·彭州地区牡丹发展现状 | 第12-13页 |
| ·牡丹的利用价值及栽培历史 | 第13-14页 |
| ·利用价值 | 第13页 |
| ·栽培历史 | 第13-14页 |
| ·牡丹组植物的亲缘关系及遗传多样性研究现状 | 第14-19页 |
| ·牡丹野生种之间亲缘关系及遗传多样性的研究 | 第14-15页 |
| ·部分牡丹野生种与栽培品种间亲缘关系及遗传多样性的研究现状 | 第15-16页 |
| ·牡丹栽培品种间亲缘关系及遗传多样性的研究现状 | 第16-18页 |
| ·存在的问题 | 第18-19页 |
| ·RAPD(Random Amplified Polymorphism)分子标记技术 | 第19-21页 |
| ·常用分子标记技术 | 第19页 |
| ·RAPD技术简介 | 第19-21页 |
| 2 研究的目的及意义 | 第21-22页 |
| 3 材料与方法 | 第22-29页 |
| ·材料的收集与准备 | 第22-24页 |
| ·材料的收集 | 第22-23页 |
| ·仪器与试剂 | 第23-24页 |
| ·牡丹DNA的提取与检验 | 第24-26页 |
| ·牡丹DNA的提取 | 第24-25页 |
| ·DNA提取质量的检验 | 第25-26页 |
| ·RAPD最佳反应条件的确立 | 第26-27页 |
| ·PCR反应体系优化 | 第26页 |
| ·PCR扩增程序优化 | 第26-27页 |
| ·引物的筛选 | 第27页 |
| ·PCR扩增产物的检测 | 第27-28页 |
| ·1.2%琼脂糖凝胶的制备 | 第27-28页 |
| ·电泳 | 第28页 |
| ·数据处理 | 第28-29页 |
| ·标记的多态性统计 | 第28页 |
| ·谱带记录 | 第28页 |
| ·RAPD标记共享度 | 第28页 |
| ·数据处理 | 第28-29页 |
| 4 结果与分析 | 第29-36页 |
| ·DNA提取效果 | 第29-30页 |
| ·RAPD反应优化体系 | 第30-31页 |
| ·PCR扩增程序优化 | 第31页 |
| ·变性温度 | 第31页 |
| ·退火温度 | 第31页 |
| ·循环次数 | 第31页 |
| ·引物筛选 | 第31-32页 |
| ·扩增结果 | 第32-33页 |
| ·DNA多态性 | 第33页 |
| ·遗传距离分析 | 第33页 |
| ·树状聚类图分析 | 第33-36页 |
| 5 讨论 | 第36-40页 |
| ·DNA的提取方法 | 第36-37页 |
| ·适宜反应体系的建立 | 第37-39页 |
| ·适宜模板DNA浓度 | 第37-38页 |
| ·适宜引物浓度 | 第38页 |
| ·适宜TaqDNA聚合酶浓度 | 第38页 |
| ·适宜dNTP浓度 | 第38页 |
| ·适宜的Mg~(2+)浓度 | 第38-39页 |
| ·RAPD技术用于牡丹品种分类研究中的可行性问题 | 第39-40页 |
| ·RAPD聚类结果 | 第40页 |
| 6 结论 | 第40-43页 |
| ·牡丹DNA提取方法及DNA提取质量 | 第40-41页 |
| ·技术体系的建立 | 第41页 |
| ·引物筛选 | 第41页 |
| ·现有牡丹资源中存在较丰富的遗传多样性 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 附录 | 第48-53页 |
| 附表1 39个牡丹品种的Nei氏相似系数矩阵 | 第48-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 硕士期间发表的文章 | 第54页 |