| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 英文缩写一览表 | 第12-13页 |
| 1 前言 | 第13-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-33页 |
| 2.1 材料和仪器 | 第18-23页 |
| 2.1.1 细胞来源 | 第18页 |
| 2.1.2 细胞培养材料与相关试剂 | 第18页 |
| 2.1.3 2-D DIGE相关试剂 | 第18页 |
| 2.1.4 蛋白质胶内酶解和质谱相关 | 第18页 |
| 2.1.5 仪器设备 | 第18-19页 |
| 2.1.6 相关软件 | 第19页 |
| 2.1.7 各种溶液的配制 | 第19-23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-33页 |
| 2.2.1 UU1的液体培养 | 第23页 |
| 2.2.2 荧光定量PCR法测定UU浓度 | 第23-24页 |
| 2.2.3 UU活性的测定及各实验组UU浓度的配制 | 第24页 |
| 2.2.4 人子宫内膜上皮细胞的培养 | 第24页 |
| 2.2.5 MTT法检测细胞的存活率 | 第24-25页 |
| 2.2.6 细胞处理 | 第25页 |
| 2.2.7 细胞总蛋白的提取 | 第25页 |
| 2.2.8 采用2D clean-up试剂盒纯化蛋白质样品 | 第25-26页 |
| 2.2.9 蛋白质浓度测定 | 第26-27页 |
| 2.2.10 调节蛋白质溶液的pH值 | 第27页 |
| 2.2.11 蛋白质样品荧光标记 | 第27-28页 |
| 2.2.12 双向凝胶电泳 | 第28-29页 |
| 2.2.13 凝胶扫描 | 第29-30页 |
| 2.2.14 DeCyder6.5差异分析软件分析表达有变化的蛋白质点 | 第30页 |
| 2.2.15 凝胶蛋白点切取与胶内酶解 | 第30-31页 |
| 2.2.16 质谱分析及数据库搜索 | 第31-32页 |
| 2.2.17 数据处理和生物信息学分析 | 第32-33页 |
| 3 结果 | 第33-47页 |
| 3.1 细胞形态学观察结果 | 第33页 |
| 3.2 不同浓度UU1对细胞存活率的影响 | 第33-34页 |
| 3.3 UU1干预人子宫内膜上皮细胞的蛋白质表达图谱与分析 | 第34-38页 |
| 3.4 差异蛋白质斑点的质谱分析 | 第38-44页 |
| 3.5 差异蛋白质的GO注释 | 第44-47页 |
| 4 讨论 | 第47-53页 |
| 5 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 综述 | 第61-69页 |
| 参考文献 | 第66-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
