| 中文摘要 | 第4-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 縮略词简表 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第11-13页 |
| 2 材料与方法 | 第13-20页 |
| 2.1 主要的实验试剂及仪器 | 第13-14页 |
| 2.1.1 试剂 | 第13页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第13-14页 |
| 2.2 主要材料 | 第14页 |
| 2.2.1 颗粒材料来源 | 第14页 |
| 2.2.2 鲑鱼降钙素 | 第14页 |
| 2.2.3 巨噬细胞来源 | 第14页 |
| 2.3 实验步骤与方法 | 第14-20页 |
| 2.3.1 磨损颗粒提取方法 | 第14-15页 |
| 2.3.2 内毒素检测 | 第15页 |
| 2.3.3 细胞的诱导培养 | 第15-16页 |
| 2.3.4 MTT法检测 | 第16-17页 |
| 2.3.5 巨噬细胞与磨损颗粒共同培养,并用鲑鱼降钙素干预 | 第17页 |
| 2.3.6 QPCR实验部分 | 第17-19页 |
| 2.3.7 各目的基因及内参基因引物序列 | 第19页 |
| 2.3.8 数据处理 | 第19-20页 |
| 3 结果 | 第20-29页 |
| 3.1 巨噬细胞鉴定 | 第20-22页 |
| 3.1.1 显微镜下悬浮细胞形态 | 第20-22页 |
| 3.1.2 巨噬细胞表面标志物的流式细胞鉴定 | 第22页 |
| 3.2 MTT试验结果 | 第22-23页 |
| 3.3 QPCR溶解曲线 | 第23-24页 |
| 3.4 QPCR扩增曲线 | 第24-25页 |
| 3.5 数据统计学分析 | 第25-29页 |
| 3.5.1 各因子mRNA的相对表达量 | 第25页 |
| 3.5.2 RANK mRNA的表达 | 第25-26页 |
| 3.5.3 RANKL mRNA的表达 | 第26-27页 |
| 3.5.4 OPG mRNA的表达 | 第27-28页 |
| 3.5.5 RANKL/OPG比率 | 第28-29页 |
| 4 讨论 | 第29-35页 |
| 4.1 巨噬细胞的RANK/RANKL/OPG溶骨通路 | 第29-30页 |
| 4.2 鲑鱼降钙素 | 第30-31页 |
| 4.3 鲑鱼降钙素对巨噬细胞RANK/RANKL/OPG骨溶解信号通路的干预影响 | 第31-35页 |
| 4.3.1 颗粒的提取及大小选择 | 第31页 |
| 4.3.2 排除内毒素的干扰 | 第31-32页 |
| 4.3.3 MTT | 第32页 |
| 4.3.4 鲑鱼降钙素对磨损颗粒刺激诱导后人巨噬细胞RANK、RANKL、OPG的表达的影响 | 第32-35页 |
| 5 结论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-42页 |
| 综述 | 第42-55页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
