| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-17页 |
| 1.1 无创血液成分分析的目的和意义 | 第9页 |
| 1.2 无创血液成分分析的方法 | 第9-12页 |
| 1.2.1 非光学方法 | 第10-11页 |
| 1.2.2 光学方法 | 第11-12页 |
| 1.3 利用光学方法进行血液成分分析的难点 | 第12-14页 |
| 1.4 本文的研究目的和意义 | 第14页 |
| 1.5 本文的主要研究内容和结构 | 第14-17页 |
| 1.5.1 主要研究内容 | 第14-15页 |
| 1.5.2 论文结构 | 第15-17页 |
| 第2章 动态光谱的提取方法 | 第17-27页 |
| 2.1 动态光谱的基本原理 | 第17-20页 |
| 2.2 动态光谱的提取方法现阶段研究 | 第20-25页 |
| 2.2.1 频域法 | 第20-22页 |
| 2.2.2 单沿法 | 第22-23页 |
| 2.2.3 差值法 | 第23-25页 |
| 2.3 小结 | 第25-27页 |
| 第3章 基于周期面积的动态光谱提取方法 | 第27-37页 |
| 3.1 周期面积提取法的原理 | 第27-28页 |
| 3.2 周期面积提取法的步骤 | 第28-30页 |
| 3.3 基于条件数cond的自动筛选样本方法 | 第30-31页 |
| 3.3.1 条件数cond的定义 | 第30页 |
| 3.3.2 条件数cond的应用 | 第30-31页 |
| 3.4 数据采集装置和测量过程 | 第31-34页 |
| 3.5 建模结果与分析 | 第34-36页 |
| 3.6 小结 | 第36-37页 |
| 第4章 基于“M+N”理论的校正集选择方法 | 第37-47页 |
| 4.1 光谱建模中校正集样本选择的方法 | 第37-38页 |
| 4.2“M+N”理论 | 第38-41页 |
| 4.2.1“M+N”理论概述 | 第38-39页 |
| 4.2.2“M”因素的影响 | 第39-40页 |
| 4.2.3“N”因素的影响 | 第40页 |
| 4.2.4 基于“M+N”理论的误差处理方法 | 第40-41页 |
| 4.3 基于“M+N”理论的样本选择方法 | 第41-43页 |
| 4.3.5 考虑被测物质浓度分布的样本选择方法 | 第41-42页 |
| 4.3.6 考虑被测量与非被测量的浓度分布的训练集样本选择方法 | 第42-43页 |
| 4.4 建模分析与结果 | 第43-46页 |
| 4.5 小结 | 第46-47页 |
| 第5章 总结与展望 | 第47-49页 |
| 5.1 本文工作的总结 | 第47-48页 |
| 5.2 今后的工作展望 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |