培南中间体4-AA的合成工艺研究
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 前言 | 第8-15页 |
| 1.1 抗生素的概况 | 第8-9页 |
| 1.2 β-内酰胺类抗生素 | 第9-10页 |
| 1.3 碳青霉烯类抗生素 | 第10-11页 |
| 1.4 青霉烯类抗生素 | 第11-13页 |
| 1.5 4-乙酰氧基氮杂环丁酮 | 第13-14页 |
| 1.6 课题研究的主要内容和意义 | 第14-15页 |
| 第2章 文献综述 | 第15-34页 |
| 2.1 向β-内酰胺类化合物引入手性中心 | 第15-18页 |
| 2.1.1 以青霉素类抗生素中间体为原料 | 第15-16页 |
| 2.1.2 以天然氨基酸为原料 | 第16-17页 |
| 2.1.3 不对称催化法 | 第17-18页 |
| 2.2 构建β-内酰胺环 | 第18-34页 |
| 2.2.1 [2+2]型环加成反应 | 第18-25页 |
| 2.2.2 分子内环化反应 | 第25-34页 |
| 第3章 实验部分 | 第34-41页 |
| 3.1 主要设备及分析仪器 | 第34页 |
| 3.2 主要原料和试剂 | 第34-35页 |
| 3.3 合成路线的选择 | 第35-37页 |
| 3.4 路线关键步骤的机理讨论 | 第37-39页 |
| 3.5 实验步骤 | 第39-41页 |
| 第4章 结果与讨论 | 第41-54页 |
| 4.1 工艺条件的优化 | 第41-46页 |
| 4.2 产物数据 | 第46页 |
| 4.3 工艺设计 | 第46-54页 |
| 第5章 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 攻读硕士学位期间的科研成果 | 第62-63页 |
| 图谱表征 | 第63-64页 |
| 附录 | 第64-65页 |
