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以介孔硅和聚丙烯酸钠—无机纳米颗粒为载药系统的应用与研究

中文摘要第3-4页
Abstract第4-5页
主要缩略词表第6-10页
第一章 绪论第10-26页
    1.1 纳米材料及其复合材料的概述第10-16页
        1.1.1 纳米材料的简介第10-11页
        1.1.2 纳米复合材料的定义及其特性第11-12页
        1.1.3 简述纳米复合材料的应用第12-16页
            1.1.3.1 作为多重响应型纳米药物载体第12-14页
            1.1.3.2 作为纳米酶在生物领域中的应用第14-15页
            1.1.3.3 应用于肿瘤组织的多模态成像第15-16页
            1.1.3.4 用作光热(PTT)-光动力(PDT)联合治疗第16页
    1.2 介孔硅纳米材料的简介及其用途第16-21页
        1.2.1 介孔硅纳米材料的简介第16-17页
        1.2.2 介孔硅纳米材料的制备第17-19页
            1.2.2.1 软模板法第18页
            1.2.2.2 硬模板法第18-19页
        1.2.3 介孔硅纳米复合材料的用途第19-21页
    1.3 聚丙烯酸钠-无机纳米复合材料的概述第21-24页
        1.3.1 聚丙烯酸钠-无机纳米复合材料第21页
        1.3.2 聚丙烯酸钠-无机纳米复合材料的合成方法第21-22页
            1.3.2.1 模板法第21-22页
            1.3.2.2 共混法第22页
        1.3.3 聚丙烯酸钠-无机纳米复合材料的应用第22-24页
    1.4 选题依据及研究内容第24-26页
第二章 多重响应型MSN载药系统的合成及其控释性能的研究第26-50页
    2.1 引言第26-27页
    2.2 以MSN-DSeCys-DOX-ZnO为载药系统的合成及其应用第27-39页
        2.2.1 实验部分第27-31页
            2.2.1.1 主要试剂第27页
            2.2.1.2 主要实验仪器第27-28页
            2.2.1.3 MSNs的制备及其表面氨基化第28页
            2.2.1.4 ZnO的制备及其表面氨基化第28-29页
            2.2.1.5 MSN-DSeCys-DOX-ZnO药物载体的合成第29页
            2.2.1.6 体外三重响应性刺激释放实验第29-30页
            2.2.1.7 MSN-DSeCys-ZnO生物相亲性的测试第30页
            2.2.1.8 MSN纳米复合载体对肿瘤细胞的化疗第30页
            2.2.1.9 MSN-DSeCys-DOX-ZnO的共聚焦成像实验第30-31页
        2.2.2 结果与讨论第31-39页
            2.2.2.1 MSN-DSeCys-ZnO的合成与TEM表征第31页
            2.2.2.2 MSN-DSeCys-ZnO纳米载体的XRD表征第31-32页
            2.2.2.3 MSNs及其纳米复合物的Zeta表征第32-33页
            2.2.2.4 MSN-NH_2、MSN-DSeCys-ZnO的BET表征分析第33-34页
            2.2.2.5 DOX的吸附情况及其三重响应型控释研究第34-35页
            2.2.2.6 MSN-DSeCys-ZnO生物相容性的研究第35-36页
            2.2.2.7 MSN-DSeCys-DOX-ZnO的化疗研究第36-37页
            2.2.2.8 MSN-DSeCys-DOX-ZnO的荧光成像分析第37页
            2.2.2.9 本节小结第37-39页
    2.3 以MSN-CBA-DOX-PVA为载药系统的应用与研究第39-50页
        2.3.1 实验部分第39-42页
            2.3.1.1 主要试剂第39页
            2.3.1.2 主要实验仪器第39-40页
            2.3.1.3 MSNs、MSN-CBA-PVA的制备第40页
            2.3.1.4 MSN-CBA-DOX-PVA纳米复合颗粒的制备第40-41页
            2.3.1.5 三重响应型MSN-CBA-DOX-PVA的体外释放实验第41页
            2.3.1.6 MSN-CBA-PVA的生物相容性实验第41-42页
            2.3.1.7 纳米药物载体MSN-CBA-DOX-PVA的化疗研究第42页
            2.3.1.8 MSN-CBA-DOX-PVA的荧光成像实验第42页
        2.3.2 结果与讨论第42-50页
            2.3.2.1 MSN-CBA-PVA的制备与TEM表征第42-43页
            2.3.2.2 MSN-CBA-PVA纳米复合颗粒的红外表征第43-44页
            2.3.2.3 MSN-CBA-PVA的Zeta电位表征第44-45页
            2.3.2.4 MSN-NH_2、 MSN-CBA-PVA的BET表征第45页
            2.3.2.5 MSN-CBA-DOX-PVA的三重响应型控释研究第45-46页
            2.3.2.6 MSN-CBA-PVA的生物相容性实验探索第46-47页
            2.3.2.7 MSN-CBA-DOX-PVA药物载体的化疗研究第47-48页
            2.3.2.8 MSN-CBA-DOX-PVA的荧光成像分析第48页
            2.3.2.9 本节小结第48-50页
第三章 以聚丙烯酸钠-无机纳米颗粒为载药系统的应用与研究第50-71页
    3.1 引言第50-51页
    3.2 以PAAs@MnO(OH)为纳米药物载体的应用与研究第51-63页
        3.2.1 实验部分第51-54页
            3.2.1.1 主要试剂第51页
            3.2.1.2 主要实验仪器第51-52页
            3.2.1.3 PAAs、PAAs@MnO(OH)纳米复合球的制备第52页
            3.2.1.4 PAAs@MnO(OH)负载DOX及其体外释放实验第52-53页
            3.2.1.5 PAAs@MnO(OH)的生物相容性测试第53页
            3.2.1.6 靶向分子RGD负载量的研究第53页
            3.2.1.7 PAAs@MnO(OH)-DOX-RGD的化疗研究第53页
            3.2.1.8 PAAs@MnO(OH)的体外MRI成像实验第53-54页
            3.2.1.9 PAAs@MnO(OH)-DOX-RGD的共聚焦成像实验第54页
        3.2.2 结果与讨论第54-63页
            3.2.2.1 PAAs、PAAs@MnO(OH)纳米复合球的TEM图第54-55页
            3.2.2.2 PAAs@MnO(OH)纳米复合球的XRD图第55页
            3.2.2.3 PAAs@MnO(OH)纳米复合球的Zeta表征第55-56页
            3.2.2.4 DOX的负载及其体外释放性能的研究第56页
            3.2.2.5 PAAs@MnO(OH)的生物相容性实验分析第56-57页
            3.2.2.6 PAAs@MnO(OH)-DOX-RGD的靶向化疗研究第57-58页
            3.2.2.7 PAAs@MnO(OH)的体外MRI成像分析第58-60页
            3.2.2.8 PAAs@MnO(OH)-DOX-RGD的荧光成像分析第60-61页
            3.2.2.9 本节小结第61-63页
    3.3 以PAAs@CaP为药物载体的合成及其缓释性能的研究第63-71页
        3.3.1 实验部分第63-65页
            3.3.1.1 主要试剂第63页
            3.3.1.2 主要实验仪器第63-64页
            3.3.1.3 PAAs、PAAs@CaP纳米复合球的制备第64页
            3.3.1.4 PAAs@CaP负载DOX及其体外释放实验第64页
            3.3.1.5 PAAs@CaP的生物相容性测试第64-65页
            3.3.1.6 PAAs@CaP-DOX-RGD的靶向药物治疗实验第65页
            3.3.1.7 PAAs@CaP-DOX-RGD的共聚焦成像实验第65页
        3.3.2 结果与讨论第65-71页
            3.3.2.1 PAAs、PAAs@CaP纳米复合物的TEM表征第65-66页
            3.3.2.2 PAAs@CaP纳米复合物的XRD衍射图第66页
            3.3.2.3 PAAs@CaP纳米复合物的Zeta分析第66-67页
            3.3.2.4 DOX的负载及其体外药物缓控释的研究第67页
            3.3.2.5 PAAs@CaP的生物相容性图第67-68页
            3.3.2.6 PAAs@CaP-DOX-RGD载药系统的靶向化疗第68-69页
            3.3.2.7 PAAs@CaP-DOX-RGD的荧光成像分析第69-70页
            3.3.2.8 本节小结第70-71页
总结第71-73页
参考文献第73-80页
致谢第80-81页
个人简历和攻读硕士学位期间主要的科研成果第81页

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