中文摘要 | 第9-11页 |
英文摘要 | 第11-12页 |
第一章 文献综述 | 第13-20页 |
1.1 根瘤菌与豆科植物共生固氮 | 第13页 |
1.2 根瘤菌的系统发育研究进展 | 第13-15页 |
1.2.1 表型分类法 | 第14页 |
1.2.2 遗传分类法 | 第14-15页 |
1.2.3 系统发育基因组学研究方法 | 第15页 |
1.3 根瘤菌应用的研究慨况 | 第15-18页 |
1.3.1 根瘤菌肥料 | 第15-16页 |
1.3.2 生物固氮在农业中的应用 | 第16页 |
1.3.3 我国根瘤菌应用现状 | 第16-17页 |
1.3.4 优良根瘤菌应用技术研究 | 第17-18页 |
1.4 本研究的目的及意义 | 第18页 |
1.5 技术路线 | 第18-20页 |
第二章 根瘤菌的表型性状分析及数值分类 | 第20-31页 |
2.1 材料与方法 | 第20-26页 |
2.1.1 培养基及试剂 | 第20-22页 |
2.1.2 供试菌株的分离纯化 | 第22-23页 |
2.1.3 根瘤菌的回接和交叉结瘤 | 第23页 |
2.1.4 表型性状测定 | 第23-25页 |
2.1.5 数值分类方法 | 第25-26页 |
2.2 结果与分析 | 第26-29页 |
2.2.1 根瘤菌的回接和交叉结瘤 | 第26-27页 |
2.2.2 表型性状分析和代表菌株的生化试验结果 | 第27-28页 |
2.2.3 OD曲线及代时 | 第28-29页 |
2.2.4 数值分类聚类结果 | 第29页 |
2.3 结论与讨论 | 第29-31页 |
第三章 根瘤菌的鉴定及系统发育分析 | 第31-40页 |
3.1 材料和方法 | 第31-33页 |
3.1.1 供试引物及菌株 | 第31页 |
3.1.2 模板的制备 | 第31页 |
3.1.3 16S rDNA基因序列测定和系统发育分析 | 第31-32页 |
3.1.4 固氮基因的序列测定和系统发育分析 | 第32页 |
3.1.5 16S rDNA PCR-RFLP | 第32-33页 |
3.1.6 16S-23S rDNA IGS PCR-RFLP | 第33页 |
3.2 结果与分析 | 第33-38页 |
3.2.1 16S rDNA的序列测定及系统发育分析 | 第33-34页 |
3.2.2 nifH基因的序列测定及系统发育分析 | 第34-35页 |
3.2.3 16S rDNA PCR-RFLP | 第35-37页 |
3.2.4 16S-23S rDNA IGS PCR-RFLP | 第37-38页 |
3.3 结论与讨论 | 第38-40页 |
第四章 优良菌株的田间应用研究 | 第40-56页 |
4.1 材料与方法 | 第40-42页 |
4.1.1 供试菌株及花生品种 | 第40页 |
4.1.2 试验小区概况 | 第40页 |
4.1.3 小区处理及田间管理 | 第40-41页 |
4.1.4 根瘤菌肥的制作 | 第41页 |
4.1.5 花生植株和土壤各项指标的测定 | 第41-42页 |
4.2 结果与分析 | 第42-53页 |
4.2.1 花生结瘤量和生理特性分析 | 第42-45页 |
4.2.2 土壤酶和速效氮、磷、钾含量分析 | 第45-50页 |
4.2.3 植株全氮、磷、钾含量分析 | 第50-52页 |
4.2.4 花生小区考种及产量分析 | 第52-53页 |
4.3 结论与讨论 | 第53-56页 |
第五章 结论 | 第56-58页 |
参考文献 | 第58-65页 |
附录 | 第65-68页 |
致谢 | 第68-69页 |
攻读学位论文期间发表文章 | 第69页 |