| 摘要 | 第3-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 中英文缩略词表 | 第15-16页 |
| 第1章 引言 | 第16-18页 |
| 第2章 藏花酸对大鼠肝微粒体CYP3A、1A2体外活性影响研究 | 第18-34页 |
| 2.1 材料 | 第18-19页 |
| 2.1.1 主要仪器与设备 | 第18页 |
| 2.1.2 主要药品与试剂 | 第18-19页 |
| 2.2 方法 | 第19-24页 |
| 2.2.1 标准品溶液配制 | 第19页 |
| 2.2.2 MDZ的HPLC检测方法和生物样品处理方法的建立 | 第19-20页 |
| 2.2.3 PHE的HPLC检测方法和生物样品处理方法的建立 | 第20页 |
| 2.2.4 探针药物的方法学考察 | 第20-22页 |
| 2.2.5 MDZ在大鼠肝微粒体中的代谢研究 | 第22-23页 |
| 2.2.6 PHE在大鼠肝微粒体中的代谢研究 | 第23页 |
| 2.2.7 统计分析 | 第23-24页 |
| 2.3 结果 | 第24-32页 |
| 2.3.1 HPLC方法学评价 | 第24-26页 |
| 2.3.2 MDZ在大鼠肝微粒体中的酶促动力学反应 | 第26-28页 |
| 2.3.3 不同浓度Crocetin对大鼠肝微粒体CYP3A酶活性的影响 | 第28-29页 |
| 2.3.4 PHE在大鼠肝微粒体中的酶促动力学反应 | 第29-31页 |
| 2.3.5 不同浓度Crocetin对大鼠肝微粒体CYP1A2酶活性的影响 | 第31-32页 |
| 2.4 讨论 | 第32-34页 |
| 第3章 藏花酸对人肝微粒体CYP3A4、1A2体外活性影响研究 | 第34-51页 |
| 3.1 材料 | 第34-35页 |
| 3.1.1 主要仪器与设备 | 第34页 |
| 3.1.2 主要药品与试剂 | 第34-35页 |
| 3.2 方法 | 第35-39页 |
| 3.2.1 标准品溶液配制 | 第35页 |
| 3.2.2 MDZ的HPLC检测方法和生物样品处理方法的建立 | 第35页 |
| 3.2.3 PHE的HPLC检测方法和生物样品处理方法的建立 | 第35页 |
| 3.2.4 探针药物的方法学考察 | 第35-37页 |
| 3.2.5 MDZ在人肝微粒体体内的代谢研究 | 第37-38页 |
| 3.2.6 PHE在人肝微粒体体内的代谢研究 | 第38-39页 |
| 3.2.7 统计分析 | 第39页 |
| 3.3 结果 | 第39-48页 |
| 3.3.1 HPLC方法学评价 | 第39-42页 |
| 3.3.2 MDZ在人肝微粒体中的酶促动力学反应 | 第42-44页 |
| 3.3.3 不同浓度Crocetin对人肝微粒体CYP3A4酶活性的影响 | 第44-45页 |
| 3.3.4 PHE在人肝微粒体中的酶促动力学反应 | 第45-47页 |
| 3.3.5 不同浓度Crocetin对人肝微粒体CYP1A2酶活性的影响 | 第47-48页 |
| 3.4 讨论 | 第48-51页 |
| 第4章 藏花酸对大鼠体内CYP3A介导的咪达唑仑代谢影响研究 | 第51-59页 |
| 4.1 材料 | 第51-52页 |
| 4.1.1 主要仪器与设备 | 第51页 |
| 4.1.2 主要药品与试剂 | 第51页 |
| 4.1.3 实验动物 | 第51-52页 |
| 4.2 方法 | 第52-54页 |
| 4.2.1 溶液的配制 | 第52页 |
| 4.2.2 MDZ的HPLC检测方法和生物样品处理方法的建立 | 第52页 |
| 4.2.3 MDZ的方法学考察 | 第52-53页 |
| 4.2.4 给药方法 | 第53页 |
| 4.2.5 数据计算及统计分析 | 第53-54页 |
| 4.3 结果 | 第54-57页 |
| 4.3.1 HPLC方法学评价 | 第54-55页 |
| 4.3.2 Crocetin对MDZ在大鼠体内的药代动力学影响 | 第55-57页 |
| 4.4 讨论 | 第57-59页 |
| 第5章 结论与展望 | 第59-61页 |
| 5.1 结论 | 第59页 |
| 5.2 展望 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第65-66页 |
| 综述 | 第66-77页 |
| 参考文献 | 第73-77页 |
| 南昌大学医学部研究生论文答辩申请表 | 第77页 |
