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烯基环氧化合物的开环串联反应制备五元内酯化合物的研究

致谢第7-8页
摘要第8-9页
ABSTRACT第9页
第一章 绪论第15-32页
    1.1 引言第15页
    1.2 烯基环氧化合物参与的亲核开环反应第15-22页
        1.2.1 含氮类亲核试剂的加成反应第16-19页
        1.2.2 含氧亲核试剂与烯基环氧的亲孩加成反应第19-21页
        1.2.3 含碳亲核试剂与烯基环氧的反应第21-22页
    1.3 乙烯基环氧化合物参与的重排反应第22-26页
        1.3.1 周环反应第22-23页
        1.3.2 Meinwald重排反应第23-25页
        1.3.3 扩环重排反应第25-26页
    1.4 烯基环氧化合物的自由基反应第26-29页
    1.5 烯基环氧化合物的环加成反应第29-31页
    1.6 本课题研究目的和研究内容第31-32页
        1.6.1 研究目的第31页
        1.6.2 研究内容第31-32页
第二章 叔膦促进MBH反应衍生物串联反应合成γ-丁烯内酯物第32-54页
    2.1 引言第32页
    2.2 γ-丁烯内酯物的合成第32-36页
        2.2.1 试剂与仪器第32-34页
        2.2.2 模型反应第34-35页
        2.2.3 原料化合物1的合成第35-36页
    2.3 反应条件的优化及底物适用性研究第36-53页
        2.3.1 常规条件对反应的影响第36-39页
        2.3.2 底物适用性的研究第39-53页
    2.4 本章总结第53-54页
第三章 丁烯内酯三级胺的合成研究第54-66页
    3.1 引言第54页
    3.2 模型反应第54-55页
    3.4 反应条件的优化及底物适用性研究第55-64页
        3.4.1 对常规条件的考察第55-58页
        3.4.2 不同底物的适应性研究第58-64页
    3.5 可能的反应机理第64-65页
    3.6 本章总结第65-66页
第四章 结论与展望第66-67页
    4.1 结论第66页
    4.2 展望第66-67页
参考文献第67-71页
附录第71-79页
攻读硕士学位期间发表的论文第79页

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