| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-18页 |
| 1.1 手性化合物的研究与意义 | 第8页 |
| 1.2 氨基酸衍生官能团催化剂的研究进展 | 第8-13页 |
| 1.3 5H-噁唑-4-酮参与的不对称反应的研究和进展 | 第13-15页 |
| 1.4 参考文献 | 第15-18页 |
| 第二章 不对称有机催化的 5H-噁唑-4-酮与N-苯基马来酰亚胺参与的MICHAEL加成和[4+2]环加成反应 | 第18-40页 |
| 2.1 简介 | 第18-19页 |
| 2.2 实验设计,结果和讨论 | 第19-25页 |
| 2.3 实验部分 | 第25-38页 |
| 2.3.1 实验仪器和试剂处理 | 第25-26页 |
| 2.3.2 天然L-叔亮氨酸衍生的二肽硫脲催化剂及环己二胺衍生的硫脲催化剂的合成 | 第26-28页 |
| 2.3.3 实验步骤及数据的表征 | 第28-38页 |
| 2.4 参考文献 | 第38-40页 |
| 第三章 不对称有机催化的 5H-噻唑-4-酮参与的[4+2]环加成反应 | 第40-66页 |
| 3.1 简介 | 第40-41页 |
| 3.2 实验设计，结果和讨论 | 第41-49页 |
| 3.2.1 5H-噻唑-4-酮与亚甲基琥珀酰亚胺发生的[4+2]环加成反应 | 第41-45页 |
| 3.2.2 5H-噻唑-4-酮与靛红衍生的缺电子烯烃发生的[4+2]环加成反应 | 第45-48页 |
| 3.2.3 5H-噻唑-4-酮与硝基烯烃发生的[4+2]环加成反应 | 第48-49页 |
| 3.3 实验部分 | 第49-65页 |
| 3.3.1 实验仪器和试剂处理 | 第49页 |
| 3.3.2 实验步骤和数据的表征 | 第49-65页 |
| 3.4 参考文献 | 第65-66页 |
| 附录A 部分化合物核磁图 | 第66-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
