| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 参考文献 | 第10-12页 |
| 第一部分 TGF-β1 相关miRNA的筛选及其低表达与临床特征的相关性 | 第12-27页 |
| 引言 | 第12-13页 |
| 材料与方法 | 第13-22页 |
| 1.材料 | 第13-15页 |
| 1.1 细胞、引物、mimics来源和组织标本 | 第13页 |
| 1.2 主要试剂 | 第13页 |
| 1.3 主要仪器设备 | 第13-14页 |
| 1.4 常用缓冲液 | 第14-15页 |
| 2.方法 | 第15-18页 |
| 2.1 PCa细胞株中差异性miRNA的检测 | 第15-17页 |
| 2.2 组织标本中差异性miRNA的检测 | 第17-18页 |
| 2.3 低表达的miR36913p与临床关系的检测 | 第18页 |
| 2.4 数据统计 | 第18页 |
| 3.结果 | 第18-22页 |
| 3.1 外源性TGF-β1 对TGF-β1 相关差异性miRNAs在PCa细胞株中表达的影响 | 第18-19页 |
| 3.2 miR36913p在PCa组织中表达下调 | 第19-20页 |
| 3.3 miR36913p的表达量与临床特征的相关性 | 第20-21页 |
| 3.4 低表达的miR36913p与PCa预后生存率相关性分析 | 第21-22页 |
| 讨论 | 第22-23页 |
| 参考文献 | 第23-27页 |
| 第二部分 miR36913p靶基因的预测及验证 | 第27-39页 |
| 引言 | 第27-28页 |
| 材料与方法 | 第28-36页 |
| 1 材料 | 第28-29页 |
| 1.1 病人组织、细胞、mimics和生物信息系统 | 第28页 |
| 1.2 主要试剂 | 第28页 |
| 1.3 主要仪器设备 | 第28-29页 |
| 2.方法 | 第29-32页 |
| 2.1 生物信息学筛选miR36913p靶基因 | 第29页 |
| 2.2 Western blot法检测PCa细胞株中靶基因的表达 | 第29-31页 |
| 2.3 免疫组织化学法检测PCa组织中靶基因的表达 | 第31-32页 |
| 2.4 统计学方法 | 第32页 |
| 3.结果 | 第32-36页 |
| 3.1 生物信息学筛选出CDK17、PRDM1、E2F3靶基因 | 第32-33页 |
| 3.2 Western blot法检测出PCa中E2F3低表达、PRMD差异不明显 | 第33-34页 |
| 3.3 免疫组织化学法检测出PCa组织E2F3、PRDM阳性表达 | 第34-36页 |
| 讨论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-39页 |
| 综述 TGF-β1相关microRNA在前列腺癌中的调控作用 | 第39-48页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 缩略词表 | 第48-49页 |
| 研究生期间发表的论文 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
