| 致谢 | 第6-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-23页 |
| 1.1 表观遗传学概述 | 第13页 |
| 1.2 DNA甲基化概述 | 第13-18页 |
| 1.2.1 DNA甲基化的建立和维持 | 第13-15页 |
| 1.2.1.1 DNA甲基化转移酶MET | 第14-15页 |
| 1.2.1.2 染色质甲基化酶CMT | 第15页 |
| 1.2.1.3 结构域重新甲基化酶DRM | 第15页 |
| 1.2.1.4 去甲基化酶 | 第15页 |
| 1.2.2 DNA甲基化调控基因表达的机制 | 第15-16页 |
| 1.2.3 DNA甲基化的时空差异性 | 第16-17页 |
| 1.2.4 DNA甲基化在植物生长发育中的作用 | 第17-18页 |
| 1.2.4.1 在基因组防御中的作用 | 第17页 |
| 1.2.4.2 植物DNA甲基化调节植物内源基因的表达 | 第17-18页 |
| 1.3 DNA甲基化的检测方法 | 第18-22页 |
| 1.3.1 甲基化敏感扩增多态性方法 | 第19-20页 |
| 1.3.2 高效液相色谱法 | 第20页 |
| 1.3.3 全因组亚硫酸氢盐测序法 | 第20-21页 |
| 1.3.4 限制性内切酶测序法 | 第21页 |
| 1.3.5 DNA甲基化检测的其它方法 | 第21-22页 |
| 1.4 本研究的内容及意义 | 第22-23页 |
| 第二章 茶树不同组织的DNA甲基化水平 | 第23-30页 |
| 引言 | 第23页 |
| 2.1 材料与方法 | 第23-27页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第23页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第23-24页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第24页 |
| 2.1.4 试验方法 | 第24-26页 |
| 2.1.4.1 DNA的提取 | 第24-25页 |
| 2.1.4.2 DNA纯化和水解 | 第25-26页 |
| 2.1.4.3 标准溶液配制 | 第26页 |
| 2.1.4.4 HPLC分析方法 | 第26页 |
| 2.1.5 数据分析方法 | 第26-27页 |
| 2.2 结果与分析 | 第27-29页 |
| 2.2.1 碱基分离和标准曲线 | 第27-28页 |
| 2.2.2 不同茶树组织的DNA甲基化水平 | 第28-29页 |
| 2.3 讨论与小结 | 第29-30页 |
| 第三章 茶树新梢伸育过程中DNA甲基化水平变化 | 第30-38页 |
| 引言 | 第30页 |
| 3.1 材料与方法 | 第30-31页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第30页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第30页 |
| 3.1.3 主要试剂 | 第30-31页 |
| 3.1.4 试验方法 | 第31页 |
| 3.1.5 数据分析方法 | 第31页 |
| 3.2 结果与分析 | 第31-36页 |
| 3.2.1 早生品种营养芽伸育中的DNA甲基化变化 | 第31-32页 |
| 3.2.2 中生品种营养芽伸育中的DNA甲基化变化 | 第32-34页 |
| 3.2.3 晚生品种营养芽伸育中的DNA甲基化变化 | 第34-36页 |
| 3.3 讨论与小结 | 第36-38页 |
| 第四章 修剪程度对茶树新梢DNA甲基化水平的影响 | 第38-41页 |
| 引言 | 第38页 |
| 4.1 材料与方法 | 第38-39页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第38页 |
| 4.1.2 主要仪器 | 第38页 |
| 4.1.3 主要试剂 | 第38页 |
| 4.1.4 试验方法 | 第38-39页 |
| 4.1.5 数据分析方法 | 第39页 |
| 4.2 结果与分析 | 第39-40页 |
| 4.3 讨论与小结 | 第40-41页 |
| 第五章 总结及展望 | 第41-43页 |
| 5.1 总结 | 第41-42页 |
| 5.2 展望 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-55页 |
| 作者简历 | 第55页 |
