| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 文章综述 | 第10-20页 |
| 1.1 前言 | 第10页 |
| 1.2 致病性大肠杆菌的概述 | 第10-13页 |
| 1.2.1 大肠杆菌病原特性 | 第10-11页 |
| 1.2.2 大肠杆菌的抗原结构和血清型 | 第11页 |
| 1.2.3 大肠杆菌的耐药性 | 第11-12页 |
| 1.2.4 大肠杆菌的抵抗力 | 第12-13页 |
| 1.2.5 大肠杆菌的生化特性 | 第13页 |
| 1.3 大肠杆菌的诊断技术及疫苗的进展 | 第13-15页 |
| 1.3.1 大肠杆菌的诊断技术 | 第13页 |
| 1.3.2 大肠杆菌疫苗的研究进展 | 第13-15页 |
| 1.4 单克隆抗体的应用与进展 | 第15-20页 |
| 1.4.1 单克隆抗体在诊断方面的研究和应用 | 第16-17页 |
| 1.4.2 单克隆抗体在预防和治疗方面的应用 | 第17-20页 |
| 第二章 大肠杆菌血清型的筛选 | 第20-28页 |
| 2.1 材料与方法 | 第20-21页 |
| 2.1.1 大肠杆菌与实验动物 | 第20页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第20页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第20页 |
| 2.1.4 大肠杆菌的增菌培养 | 第20页 |
| 2.1.5 大肠杆菌的纯化培养与革兰氏染色 | 第20-21页 |
| 2.1.6 大肠杆菌的生化鉴定 | 第21页 |
| 2.1.7 大肠杆菌的致病性实验 | 第21页 |
| 2.1.8 大肠杆菌的血清型鉴定 | 第21页 |
| 2.2 结果 | 第21-26页 |
| 2.2.1 大肠杆菌的增菌培养结果 | 第21页 |
| 2.2.2 大肠杆菌的纯化培养与革兰氏染色结果 | 第21-22页 |
| 2.2.3 大肠杆菌的生化鉴定结果 | 第22-24页 |
| 2.2.4 大肠杆菌的致病性试验结果 | 第24-25页 |
| 2.2.5 大肠杆菌的血清型鉴定结果 | 第25-26页 |
| 2.3 讨论 | 第26页 |
| 2.4 小结 | 第26-28页 |
| 第三章 六种致病性大肠杆菌单克隆抗体的制备 | 第28-40页 |
| 3.1 材料与方法 | 第28-33页 |
| 3.1.1 动物与细胞、细菌 | 第28页 |
| 3.1.2 主要试剂及配制 | 第28页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第28-29页 |
| 3.1.4 抗原免疫Balb/c小鼠 | 第29页 |
| 3.1.5 SP2/0细胞的培养 | 第29页 |
| 3.1.6 饲养细胞及免疫小鼠脾细胞的制备 | 第29-30页 |
| 3.1.7 SP2/0细胞与骨髓瘤细胞的融合 | 第30页 |
| 3.1.8 间接ELISA方法的建立 | 第30-31页 |
| 3.1.9 杂交瘤细胞的筛选 | 第31页 |
| 3.1.10 杂交瘤细胞的亚克隆 | 第31-32页 |
| 3.1.11 阳性杂交瘤细胞的扩大培养、冻存与复苏 | 第32页 |
| 3.1.12 抗体的大量制备 | 第32-33页 |
| 3.1.13 抗体的提纯 | 第33页 |
| 3.2 结果 | 第33-36页 |
| 3.2.1 抗原免疫小鼠的结果 | 第33-34页 |
| 3.2.2 SP2/0细胞的培养的结果 | 第34页 |
| 3.2.3 饲养细胞及免疫小鼠脾细胞的制备的结果 | 第34页 |
| 3.2.4 SP2/0细胞与骨髓瘤细胞的融合的结果 | 第34-35页 |
| 3.2.5 间接ELISA方法的建立的结果 | 第35页 |
| 3.2.6 杂交瘤细胞的筛选的结果 | 第35页 |
| 3.2.7 杂交瘤细胞的亚克隆的结果 | 第35-36页 |
| 3.2.8 杂交瘤细胞的扩大培养、冻存与复苏的结果 | 第36页 |
| 3.2.9 抗体的大量制备的结果 | 第36页 |
| 3.2.10 抗体的提纯的结果 | 第36页 |
| 3.3 讨论 | 第36-38页 |
| 3.3.1 关于间接ELISA方法的建立 | 第36页 |
| 3.3.2 抗原的制备及动物的免疫 | 第36-37页 |
| 3.3.3 饲养细胞的准备 | 第37页 |
| 3.3.4 SP20细胞的培养及脾细胞的制备 | 第37页 |
| 3.3.5 细胞的融合 | 第37-38页 |
| 3.3.6 阳性杂交瘤细胞的筛选及亚克隆 | 第38页 |
| 3.3.7 杂交瘤细胞的冻存 | 第38页 |
| 3.3.8 腹水的制备 | 第38页 |
| 3.4 小结 | 第38-40页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| 致谢 | 第45页 |
