β-巯基丙酸合成工艺研究
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第10-21页 |
| 1.1 β-巯基丙酸的性质及应用 | 第10-13页 |
| 1.1.1 β-巯基丙酸的性质 | 第10页 |
| 1.1.2 β-巯基丙酸的应用 | 第10-12页 |
| 1.1.3 β-巯基丙酸的市场前景 | 第12-13页 |
| 1.2 β-巯基丙酸的合成方法现状 | 第13-19页 |
| 1.2.1 硫脲法 | 第14-15页 |
| 1.2.2 硫氢化钠法 | 第15-17页 |
| 1.2.3 丙烯酸-硫化氢高压合成法 | 第17-19页 |
| 1.2.4 β-氯丙酸-硫代硫酸钠法 | 第19页 |
| 1.3 本文工艺路线的拟定 | 第19-20页 |
| 1.4 本文的研究内容和意义 | 第20-21页 |
| 2 β-巯基丙酸和丙烯腈的分析 | 第21-31页 |
| 2.1 实验试剂和仪器 | 第21-22页 |
| 2.2 色谱条件 | 第22页 |
| 2.3 实验方法 | 第22页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第22-28页 |
| 2.4.1 色谱条件的优化 | 第22-26页 |
| 2.4.2 标准曲线的测定 | 第26-27页 |
| 2.4.3 方法的精密度 | 第27页 |
| 2.4.4 回收率实验 | 第27-28页 |
| 2.5 丙烯腈的分析 | 第28-30页 |
| 2.5.1 标准曲线的测定 | 第28-29页 |
| 2.5.2 方法的精密度 | 第29页 |
| 2.5.3 回收率实验 | 第29-30页 |
| 2.6 本章小结 | 第30-31页 |
| 3 β-巯基丙酸的化学合成工艺优化 | 第31-42页 |
| 3.1 合成机理 | 第31-32页 |
| 3.2 实验方法 | 第32-33页 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 | 第32页 |
| 3.2.2 实验装置 | 第32-33页 |
| 3.2.3 实验步骤 | 第33页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第33-41页 |
| 3.3.1 加成反应 | 第34-37页 |
| 3.3.2 水解反应 | 第37-38页 |
| 3.3.3 还原反应 | 第38-40页 |
| 3.3.4 改变水解和还原反应条件 | 第40-41页 |
| 3.4 本章小结 | 第41-42页 |
| 4 电还原二硫代二丙酸制备 β-巯基丙酸 | 第42-52页 |
| 4.1 实验原理 | 第42-43页 |
| 4.2 实验装置与方法 | 第43-45页 |
| 4.2.1 实验试剂与仪器 | 第43页 |
| 4.2.2 实验装置 | 第43-44页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第44-45页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第45-50页 |
| 4.3.1 电极材料的选择 | 第45页 |
| 4.3.2 膜的选择 | 第45页 |
| 4.3.3 正交试验 | 第45-47页 |
| 4.3.4 单因素实验 | 第47-49页 |
| 4.3.5 重复实验 | 第49-50页 |
| 4.4 与锌粉还原法的比较 | 第50-51页 |
| 4.4.1 工艺技术比较 | 第50页 |
| 4.4.2 原料成本比较 | 第50-51页 |
| 4.4.3 操作成本比较 | 第51页 |
| 4.5 本章小结 | 第51-52页 |
| 5 β-巯基丙酸的萃取工艺研究 | 第52-57页 |
| 5.1 萃取原理 | 第52页 |
| 5.2 实验方法 | 第52-53页 |
| 5.2.1 仪器与试剂 | 第52-53页 |
| 5.2.2 实验方法 | 第53页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第53-56页 |
| 5.3.1 萃取剂的选择 | 第53-54页 |
| 5.3.2 萃取剂的用量 | 第54页 |
| 5.3.3 溶液pH值的影响 | 第54-55页 |
| 5.3.4 β-巯基丙酸含量的影响 | 第55页 |
| 5.3.5 萃取次数的确定 | 第55-56页 |
| 5.4 本章小结 | 第56-57页 |
| 6 结论与展望 | 第57-59页 |
| 6.1 结论 | 第57-58页 |
| 6.2 展望 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
