| 中文摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 符号说明 | 第11-14页 |
| 前言 | 第14-62页 |
| 1 课题研究背景 | 第14-26页 |
| 1.1 癌症简介 | 第14页 |
| 1.2 靶向治疗 | 第14-15页 |
| 1.3 细胞凋亡 | 第15-26页 |
| 2 肿瘤坏死因子受体超家族10B-TNFRSF10B(DR5) | 第26-28页 |
| 2.1 TNFRSF10B简介 | 第26-27页 |
| 2.2 TNFRSF10B作用机制 | 第27页 |
| 2.3 TNFRSF10B调控方式 | 第27-28页 |
| 2.4 TNFRSF10B的膜泡运输 | 第28页 |
| 3 YPFF2 | 第28-52页 |
| 3.1 YIPF2简介 | 第28-29页 |
| 3.2 YIP1(Ypt1-Interacting Protein 1)蛋白 | 第29-31页 |
| 3.3 YIP3蛋白 | 第31-34页 |
| 3.4 其他的GDF蛋白 | 第34-45页 |
| 3.5 哺乳动物细胞中YIP1家族蛋白的主要特征、分布和功能 | 第45-52页 |
| 4 RAB蛋白 | 第52-62页 |
| 4.1 RAB蛋白简介 | 第52页 |
| 4.2 RAB蛋白的结构 | 第52-53页 |
| 4.3 RAB蛋白的调控因子 | 第53-55页 |
| 4.4 RAB蛋白的结合蛋白 | 第55-57页 |
| 4.5 RAB蛋白级联反应 | 第57-59页 |
| 4.6 本课题中所研究的RAB蛋白 | 第59-62页 |
| 实验材料与方法 | 第62-80页 |
| 1 实验材料 | 第62-67页 |
| 1.1 实验用细胞株及培养材料 | 第62页 |
| 1.2 实验抗体 | 第62页 |
| 1.3 siRNA与质粒 | 第62-63页 |
| 1.4 溶液和试剂 | 第63-67页 |
| 2 仪器设备 | 第67-68页 |
| 3 实验方法 | 第68-80页 |
| 3.1 细胞培养 | 第68-69页 |
| 3.2 基因克隆 | 第69-72页 |
| 3.3 siRNA转染 | 第72页 |
| 3.4 质粒转染 | 第72页 |
| 3.5 SRB实验 | 第72-73页 |
| 3.6 Western Blot | 第73-76页 |
| 3.7 免疫共沉淀实验 | 第76-77页 |
| 3.8 细胞爬片的准备 | 第77-78页 |
| 3.9 流式检测蛋白在细胞表面的分布 | 第78-79页 |
| 3.10 统计学分析 | 第79-80页 |
| 实验结果 | 第80-106页 |
| 1 化疗药物诱导YIPF2表达上调 | 第80-83页 |
| 1.1 化疗药物诱导YIPF2表达上调 | 第80-82页 |
| 1.2 YIPF2分布在胞质及质膜上 | 第82-83页 |
| 2 YIPF2调控TNFRSF10B的表达和分布 | 第83-88页 |
| 2.1 YIPF2促进TNFRSF10B表达上调 | 第83-85页 |
| 2.2 YIPF2促进TNFRSF10B在质膜上的分布 | 第85-88页 |
| 3 YIPF2通过调控TNFRSF10B影响人非小细胞肺癌细胞凋亡 | 第88-89页 |
| 4 YIPF2可以与TNFRSF10B结合并在细胞内共定位 | 第89-93页 |
| 4.1 YIPF2可以与TNFRSF10B结合 | 第89-91页 |
| 4.2 YIPF2与TNFRSF10B在细胞内共定位 | 第91-93页 |
| 5 YIPF2与TNFRSF10B和RAB蛋白的相互作用 | 第93-104页 |
| 5.1 YIPF2与TNFRSF10B、RAB8相互结合 | 第93-95页 |
| 5.2 RAB8负调控YIPF2和TNFRSF10B | 第95-100页 |
| 5.3 YIPF2通过调控RAB18调控TNFRSF10B | 第100-103页 |
| 5.4 YIPF2通过调控RAB40c调控TNFRSF10B的表达 | 第103-104页 |
| 6 结果总结 | 第104-106页 |
| 讨论 | 第106-112页 |
| 参考文献 | 第112-122页 |
| 致谢 | 第122-124页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第124-125页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第125页 |
