| 缩略中英文对照索引 | 第1-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 1. 引言 | 第13页 |
| 2. 实验材料与环境 | 第13-19页 |
| ·标本来源 | 第13-15页 |
| ·研究对象 | 第13-14页 |
| ·标本留取 | 第14-15页 |
| ·试剂及来源 | 第15-17页 |
| ·主要试剂与材料 | 第15页 |
| ·其他试剂与材料 | 第15-16页 |
| ·部分试剂的配制 | 第16-17页 |
| ·常用仪器 | 第17-18页 |
| ·特殊环境的创造 | 第18-19页 |
| ·特殊环境的创造 | 第18页 |
| ·芯片点样、扫描环境的创造 | 第18-19页 |
| 3. 实验方法 | 第19-30页 |
| ·受试人群生理学以及生化指标的采集 | 第19-21页 |
| ·临床生化指标及人体生理学指标的测定 | 第19页 |
| ·胰高血糖素样肽-1（GLP-1）的测定 | 第19-21页 |
| ·公式的计算 | 第21页 |
| ·样本DNA 的制备 | 第21-23页 |
| ·提取 DNA | 第21-22页 |
| ·DNA 的定性及定量检测 | 第22-23页 |
| ·DNA 的定性检测—琼脂糖凝胶电泳 | 第22-23页 |
| ·DNA 的定量检测—分光光度计 | 第23页 |
| ·探针与引物的制备 | 第23-25页 |
| ·探针与引物的设计 | 第23-25页 |
| ·探针与引物的稀释 | 第25页 |
| ·芯片基片 | 第25-26页 |
| ·NHS 修饰XNA on Gold?基片的制备 | 第25页 |
| ·NHS 修饰XNA on Gold?基片的工作原理 | 第25-26页 |
| ·TCF7L2 基因芯片的制备 | 第26-27页 |
| ·荧光标记靶分子的制备 | 第27-28页 |
| ·普通PCR 制备荧光标记靶分子 | 第27-28页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳成像 | 第28页 |
| ·芯片杂交及结果扫描 | 第28-29页 |
| ·芯片杂交 | 第28页 |
| ·荧光扫描 | 第28-29页 |
| ·DNA 测序验证 | 第29-30页 |
| ·普通PCR | 第29页 |
| ·PCR 产物的纯化 | 第29-30页 |
| ·DNA 测序 | 第30页 |
| 4. 结果 | 第30-37页 |
| ·各组受试者临床特征的比较 | 第30-31页 |
| ·TCF7L2 基因6 个SNP 位点PCR 产物琼脂糖凝胶电泳 | 第31-32页 |
| ·临床样本基因芯片检测结果 | 第32-33页 |
| ·DNA 测序验证图 | 第33页 |
| ·等位基因、基因型的频数分布和关联性分析 | 第33-35页 |
| ·重新分组后部分生化指标的比较 | 第35-37页 |
| 5. 讨论 | 第37-40页 |
| 6. 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-44页 |
| 附录 | 第44-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 综述 | 第47-56页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |