中文摘要 | 第3-5页 |
英文摘要 | 第5-6页 |
主要缩略词 | 第10-11页 |
1 绪论 | 第11-31页 |
1.1 问题的提出 | 第11-13页 |
1.2 钛基植入材料表面改性国内外研究现状 | 第13-22页 |
1.2.1 细胞外基质(ECM)组份及其类似物 | 第13-16页 |
1.2.2 生长因子 | 第16-20页 |
1.2.3 蛋白及多肽类 | 第20-22页 |
1.3 抗骨质疏松症的药物 | 第22-29页 |
1.3.1 骨吸收抑制剂 | 第22-26页 |
1.3.2 骨形成促进剂 | 第26-29页 |
1.4 本文研究思路及主要内容 | 第29-30页 |
1.4.1 本文研究思路 | 第29-30页 |
1.4.2 本文研究内容 | 第30页 |
1.5 本文的创新点 | 第30-31页 |
2 Ti6Al4V植入体界面仿生多层膜结构对骨质疏松性骨折的重塑研究 | 第31-55页 |
2.1 前言 | 第31-33页 |
2.2 实验部分 | 第33-40页 |
2.2.1 实验材料与仪器设备 | 第33-34页 |
2.2.2 聚电质多层膜的构建与表征 | 第34页 |
2.2.3 多层膜结构中药物的释放性能 | 第34页 |
2.2.4 细胞培养 | 第34-35页 |
2.2.5 碱性磷酸酶(ALP)活性检测及染色 | 第35页 |
2.2.6 骨钙素与矿化检测 | 第35-36页 |
2.2.7 qRT-PCR检测成骨相关基因的表达 | 第36-37页 |
2.2.8 破骨细胞分化检测 | 第37-38页 |
2.2.9 体内促骨整合能力检测 | 第38-40页 |
2.2.10 数据统计分析 | 第40页 |
2.3 结果 | 第40-50页 |
2.3.1 TC4上多层膜结构的表征 | 第40-41页 |
2.3.2 药物的装载与释放 | 第41-42页 |
2.3.3 MSCs的分化 | 第42-43页 |
2.3.4 qRT-PCR检测成骨相关基因的表达 | 第43-44页 |
2.3.5 破骨细胞分化 | 第44-45页 |
2.3.6 体内植入体与骨组织界面骨整合机制评估 | 第45-47页 |
2.3.7 植入体周围新生骨分析 | 第47-48页 |
2.3.8 组织学和石蜡切片免疫组织化学染色分析 | 第48-50页 |
2.4 讨论 | 第50-53页 |
2.5 结论 | 第53-55页 |
3 钛基界面功能分子存储器多层膜对骨质疏松性骨折的修复研究 | 第55-81页 |
3.1 前言 | 第55-56页 |
3.2 实验部分 | 第56-63页 |
3.2.1 实验材料与仪器设备 | 第56-58页 |
3.2.2 Chi-CD@VD3的合成 | 第58-59页 |
3.2.3 多层膜的组装与表征 | 第59页 |
3.2.4 细胞培养 | 第59页 |
3.2.5 体外成骨细胞相关功能检测 | 第59-60页 |
3.2.6 qRT-PCR检测成骨细胞功能基因的表达 (方法见 2.2.7) | 第60页 |
3.2.7 Western blot检测 | 第60-61页 |
3.2.8 钙结合蛋白D9k和D28k的免疫荧光染色 | 第61页 |
3.2.9 破骨细胞的分化及相关功能基因的表达 | 第61-62页 |
3.2.10 体内实验 | 第62-63页 |
3.2.11 数据统计分析 | 第63页 |
3.3 结果 | 第63-77页 |
3.3.1 Chi-CD的表征 | 第63-64页 |
3.3.2 功能性多层膜的表征 | 第64-66页 |
3.3.3 体外成骨细胞相关功能检测 | 第66-68页 |
3.3.4 成骨细胞功能基因的表达 | 第68-69页 |
3.3.5 功能材料促成骨分化的相关机制研究 | 第69-71页 |
3.3.6 功能材料对RAW264.7 细胞生物学功能的影响 | 第71-74页 |
3.3.7 体内促骨整合能力评估 | 第74-77页 |
3.4 讨论 | 第77-80页 |
3.5 结论 | 第80-81页 |
4 结论与展望 | 第81-83页 |
4.1 结论 | 第81页 |
4.2 展望 | 第81-83页 |
致谢 | 第83-85页 |
参考文献 | 第85-95页 |
附录 | 第95页 |
作者在攻读硕士期间取得的科研成果 | 第95页 |