| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-36页 |
| 1.1 精神病的简介 | 第11-12页 |
| 1.1.1 精神病的定义 | 第11页 |
| 1.1.2 精神病的分类 | 第11-12页 |
| 1.2 抗精神病药物 | 第12-29页 |
| 1.2.1 概述及发展 | 第12-13页 |
| 1.2.2 抗精神病药物的作用机理 | 第13-14页 |
| 1.2.3 抗精神病药的分类 | 第14-15页 |
| 1.2.4 第一代抗精神病药 | 第15-21页 |
| 1.2.4.1 氯丙嗪 | 第15-17页 |
| 1.2.4.2 氟哌啶醇 | 第17-19页 |
| 1.2.4.3 氯普噻吨 | 第19-21页 |
| 1.2.5 第二代抗精神病药 | 第21-27页 |
| 1.2.5.1 利培酮 | 第21-23页 |
| 1.2.5.2 奥氮平 | 第23-25页 |
| 1.2.5.3 齐拉西酮 | 第25-27页 |
| 1.2.6 奋乃静 | 第27-28页 |
| 1.2.7 其他抗精神病药 | 第28-29页 |
| 1.2.7.1 抗躁狂药 | 第28-29页 |
| 1.2.7.2 抗抑郁药 | 第29页 |
| 1.2.7.3 抗焦虑药 | 第29页 |
| 1.3 当前文献报道的合成方法 | 第29-33页 |
| 1.4 2-氯吩噻嗪的合成 | 第33-36页 |
| 第二章 奋乃静的合成及工艺开发 | 第36-57页 |
| 2.1 引言 | 第36页 |
| 2.2 课题研究目标 | 第36-37页 |
| 2.3 实验部分 | 第37-42页 |
| 2.3.1 实验路线 | 第37-38页 |
| 2.3.2 实验试剂及原料 | 第38-39页 |
| 2.3.3 实验原理及步骤 | 第39-42页 |
| 2.3.3.1 实验路线一 | 第39页 |
| 2.3.3.2 10-(3-氯丙基)2氯吩噻嗪的合成 | 第39-40页 |
| 2.3.3.3 奋乃静的合成一 | 第40-41页 |
| 2.3.3.4 实验路线二 | 第41页 |
| 2.3.3.5 侧链反应 | 第41页 |
| 2.3.3.6 奋乃静的合成二 | 第41页 |
| 2.3.3.7 成盐、中和反应 | 第41-42页 |
| 2.3.3.8 奋乃静的精制 | 第42页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第42-56页 |
| 2.4.1 合成路线一 | 第42-49页 |
| 2.4.1.1 10-（3-氯丙基）2氯吩噻嗪的合成讨论 | 第42-43页 |
| 2.4.1.2 DMF的量对反应的影响 | 第43页 |
| 2.4.1.3 氢化钠的量对反应的影响 | 第43-44页 |
| 2.4.1.4 反应物的比例对收率的影响一 | 第44-45页 |
| 2.4.1.5 溶剂的量对反应的影响 | 第45-46页 |
| 2.4.1.6 溶剂种类对反应的影响 | 第46-47页 |
| 2.4.1.7 反应时间对反应的影响 | 第47页 |
| 2.4.1.8 缚酸剂对反应的影响 | 第47-48页 |
| 2.4.1.9 反应物的比例对收率的影响二 | 第48-49页 |
| 2.4.2 合成路线二 | 第49-51页 |
| 2.4.2.1 反应温度对反应的影响 | 第49页 |
| 2.4.2.2 反应物的比例对收率的影响三 | 第49-50页 |
| 2.4.2.3 氢氧化钠的量对反应收率的影响 | 第50-51页 |
| 2.4.2.4 反应时间对反应收率的影响 | 第51页 |
| 2.4.3 奋乃静的纯化 | 第51-54页 |
| 2.4.3.1 盐酸盐重结晶温度对纯度的影响 | 第52-53页 |
| 2.4.3.2 乙醇和水溶液比例对纯度的影响 | 第53-54页 |
| 2.4.4 两条路线对比 | 第54-56页 |
| 2.4.4.1 反应收率及成本 | 第54-55页 |
| 2.4.4.2 产品纯度 | 第55页 |
| 2.4.4.3 反应条件 | 第55-56页 |
| 2.5 三废处理 | 第56页 |
| 2.6 本章小结 | 第56-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 附录 | 第64-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 攻读学位期间发表及待发表的学术论文目录 | 第68-69页 |