| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略表 | 第12-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-22页 |
| 1.1 昆虫病毒入侵 | 第13-14页 |
| 1.2 昆虫的免疫机制 | 第14-15页 |
| 1.2.1 细胞免疫 | 第14页 |
| 1.2.2 体液免疫 | 第14-15页 |
| 1.3 抗菌肽基因研究进展 | 第15-18页 |
| 1.3.1 抗菌肽分类 | 第15页 |
| 1.3.2 抗菌功能研究 | 第15-16页 |
| 1.3.3 昆虫抗菌肽调控途径研究 | 第16-17页 |
| 1.3.4 果蝇和烟草天蛾体内抗菌肽基因调控途径 | 第17-18页 |
| 1.4 转录组测序技术在昆虫免疫研究中的应用 | 第18-19页 |
| 1.4.1 转录组测序在昆虫研究中的应用 | 第18-19页 |
| 1.4.2 转录组在病毒与宿主互作之间的研究应用 | 第19页 |
| 1.5 两近缘种茶尺蠖的研究概况 | 第19-20页 |
| 1.5.1 两近缘种茶尺蠖的发现与确定 | 第19-20页 |
| 1.5.2 病毒与两近缘种茶尺蠖互作研究 | 第20页 |
| 1.6 研究目的与意义 | 第20-21页 |
| 1.7 技术路线 | 第21-22页 |
| 第二章 EoNPV感染两近缘种茶尺蠖的致死率差异 | 第22-29页 |
| 2.1 材料与方法 | 第22-23页 |
| 2.1.1 材料与试剂 | 第22页 |
| 2.1.2 EoNPV室内感染两近缘种茶尺蠖的方法 | 第22-23页 |
| 2.1.3 死亡率统计分析 | 第23页 |
| 2.2 结果与分析 | 第23-27页 |
| 2.2.1 不同浓度EoNPV对小茶尺蠖的致死率 | 第23-24页 |
| 2.2.2 不同浓度EoNPV对灰茶尺蛾致死率 | 第24页 |
| 2.2.3 EoNPV对两近缘种茶尺蠖致死率的差异 | 第24-26页 |
| 2.2.4 不同浓度EoNPV对两近缘种茶尺蠖致死中时间 | 第26-27页 |
| 2.3 结论与讨论 | 第27-29页 |
| 2.3.1 不同浓度EoNPV对小茶尺蠖致死率的差异 | 第27页 |
| 2.3.2 不同浓度EoNPV对灰茶尺蛾致死率的差异 | 第27页 |
| 2.3.3 同种浓度EoNPV对两近缘种茶尺蠖致死率的差异 | 第27-29页 |
| 第三章 EoNPV感染两近缘种茶尺蠖的体内增殖动态 | 第29-34页 |
| 3.1 材料与方法 | 第29-31页 |
| 3.1.1 实验材料与试剂 | 第29页 |
| 3.1.2 病毒处理两近缘种茶尺蠖方法 | 第29-30页 |
| 3.1.3 样本组织总DNA提取 | 第30页 |
| 3.1.4 定量PCR检测病毒拷贝数 | 第30-31页 |
| 3.2 结果与分析 | 第31-32页 |
| 3.2.1 两近缘种茶尺蠖基因组DNA提取结果 | 第31页 |
| 3.2.2 EoNPV在两近缘种茶尺蠖体内的增殖动态 | 第31-32页 |
| 3.3 结论与讨论 | 第32-34页 |
| 第四章 EoNPV感染后两近缘种茶尺蠖抗菌肽基因表达分析 | 第34-45页 |
| 4.1 材料与方法 | 第34-39页 |
| 4.1.1 材料与试剂 | 第34页 |
| 4.1.2 抗菌肽基因克隆 | 第34-38页 |
| 4.1.3 进化树构建与序列分析 | 第38页 |
| 4.1.4 定量PCR | 第38页 |
| 4.1.5 数据统计与分析 | 第38-39页 |
| 4.2 结果与分析 | 第39-43页 |
| 4.2.1 抗菌肽基因克隆 | 第39页 |
| 4.2.2 系统发育树分析 | 第39-41页 |
| 4.2.3 抗菌肽基因在两近缘种茶尺蠖体内表达差异 | 第41-43页 |
| 4.3 结论与讨论 | 第43-45页 |
| 第五章 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 作者简历 | 第53页 |
