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氮杂环配体过渡金属配合物的构筑与性能

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第一章 前言第10-18页
    1.1 晶体工程概述第10-11页
    1.2 配位聚合物第11-14页
        1.2.1 由配位键组装的分子体系第12-13页
        1.2.2 由氢键组装的分子体系第13页
        1.2.3 由π-π堆积相互作用组装的分子体系第13-14页
    1.3 本课题的选题目的、意义和主要研究成果第14-16页
        1.3.1 本课题的选题目的和意义第14-15页
        1.3.2 本课题的主要研究成果第15-16页
    参考文献第16-18页
第二章 由4-氨基安替比林生物活性配体和拟卤素类配体构筑的过渡金属配位化合物第18-52页
    第一节 含AAP和dca配体的三维过渡金属配位聚合物的合成与表征第19-25页
        2.1.1 实验部分第19-20页
        2.1.2 X-射线单晶结构分析第20-22页
        2.1.3 配位聚合物1-3的晶体结构描述第22-24页
        2.1.4 配合物1的荧光分析第24-25页
    第二节 以AAP和SCN~-为共配体构筑的过渡金属配合物的结构与性质研究第25-36页
        2.2.1 实验部分第25-26页
        2.2.2 X-射线单晶结构分析第26-31页
        2.2.3 配合物4-7的晶体结构描述第31-36页
        2.2.4 配合物4和7的荧光分析第36页
    第三节 由AAP和tcm配体构筑的具有荧光性能的金属有机框架第36-45页
        2.3.1 实验部分第36-37页
        2.3.2 X-射线单晶结构分析第37-41页
        2.3.3 配合物8-10的晶体结构描述第41-45页
        2.3.4 配合物8和9的荧光分析第45页
    第四节 新型三维配位聚合物[Cd(AAP)(dca)(SCN)]_n的结构与表征第45-49页
        2.4.1 实验部分第45-46页
        2.4.2 X-射线单晶结构分析第46-47页
        2.4.3 配位聚合物11的晶体结构描述第47-49页
        2.4.4 配合物11的荧光分析第49页
    本章小结第49-50页
    参考文献第50-52页
第三章 以有机芳香羧酸类配体构筑的新型金属-有机配位聚合物第52-75页
    第一节 以5-硝基间苯二甲酸(H_2NIP)构筑的新型配位聚合物第52-62页
        3.1.1 实验部分第52-53页
        3.1.2 X-射线单晶结构分析第53-58页
        3.1.3 配位聚合物12-14的晶体结构描述第58-62页
        3.1.4 配合物12-14的荧光分析第62页
    第二节 新颖的AAP-Cd(Ⅱ)配位化合物15-16的合成与表征第62-69页
        3.2.1 实验部分第62-63页
        3.2.2 X-射线单品结构分析第63-66页
        3.2.3 配位聚合物15-16的晶体结构描述第66-69页
        3.2.4 配合物15的荧光分析第69页
    第三节 以AAP和对硝基苯甲酸为混合桥联配体的Pb(Ⅱ)配位聚合物的合成与晶体结构第69-73页
        3.3.1 实验部分第69页
        3.3.2 X-射线单晶结构分析第69-71页
        3.3.3 配合物17的晶体结构描述第71-73页
    本章小结第73页
    参考文献第73-75页
第四章 基于3-氨基-1H-1,2,4-三唑有机配体构筑的金属-有机配位聚合物第75-90页
    第一节 以AT和芳香类羧酸为混合配体与Cd(Ⅱ)构筑的配位聚合物第76-82页
        4.1.1 实验部分第76页
        4.1.2 X-射线单晶结构分析第76-79页
        4.1.3 配位聚合物18-19的晶体结构描述第79-82页
        4.1.4 配合物18和19的荧光分析第82页
    第二节 以1,3,5-均三苯甲酸为桥联配体与过渡金属构成的配位聚合物第82-88页
        4.2.1 实验部分第82-83页
        4.2.2 X-射线单晶结构分析第83-85页
        4.2.3 配位聚合物20-21的晶体结构描述第85-88页
    本章小结第88-89页
    参考文献第89-90页
附录第90-91页
论文作者在硕士期间已发表的学术论文第91-92页
致谢第92页

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