| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 符号说明 | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第10-30页 |
| 1.1 转基因植物作为生物反应器研究的进展 | 第10-22页 |
| 1.1.1 转基因植物生产药物蛋白 | 第10-18页 |
| 1.1.1.1 可食疫苗 | 第11-14页 |
| 1.1.1.2 抗体 | 第14-15页 |
| 1.1.1.3 其它蛋白质或多肽药物 | 第15-16页 |
| 1.1.1.4 转基因植物生产药物蛋白的商业化现状 | 第16页 |
| 1.1.1.5 几种主要的转药用蛋白基因植物 | 第16-17页 |
| 1.1.1.6 利用转基因植物生产药物蛋白的优势 | 第17-18页 |
| 1.1.2 次生代谢产物 | 第18页 |
| 1.1.3 转基因植物生产脂类物质 | 第18-20页 |
| 1.1.3.1 饱和脂肪酸 | 第18页 |
| 1.1.3.2 单不饱和脂肪酸 | 第18-19页 |
| 1.1.3.3 多不饱和脂肪酸 | 第19-20页 |
| 1.1.4 利用转基因植物生产糖类物质 | 第20-22页 |
| 1.2 Globotriose的研究进展 | 第22-24页 |
| 1.3 galE的研究进展 | 第24-25页 |
| 1.4 lgtC的研究进展 | 第25-26页 |
| 1.5 susA的研究进展 | 第26-29页 |
| 1.6 本工作的目的和意义 | 第29-30页 |
| 2 材料与方法 | 第30-40页 |
| 2.1 植物表达载体的构建 | 第30-34页 |
| 2.1.1 材料 | 第30-31页 |
| 2.1.2 质粒的重组和转化 | 第31-34页 |
| 2.1.2.1 质粒 DNA的制备和纯化 | 第31页 |
| 2.1.2.2 质粒 DNA的限制性酶切 | 第31页 |
| 2.1.2.3 寡核苷酸的退火和接头磷酸化 | 第31页 |
| 2.1.2.4 DNA片段与磷酸化接头的连接和酶切 | 第31-32页 |
| 2.1.2.5 DNA片段的去磷酸化 | 第32页 |
| 2.1.2.6 DNA片段的回收和定量 | 第32-33页 |
| 2.1.2.7 外源 DNA片段与质粒载体的连接 | 第33页 |
| 2.1.2.8 大肠杆菌感受态的制备和转化 | 第33-34页 |
| 2.1.2.9 连接产物的转化和抗生素筛选重组子 | 第34页 |
| 2.1.2.10 重组质粒的鉴定 | 第34页 |
| 2.2 农杆菌介导的烟草遗传转化 | 第34-38页 |
| 2.2.1 材料和培养基 | 第34页 |
| 2.2.2 重组质粒转入农杆菌 | 第34-35页 |
| 2.2.3 农杆菌介导的烟草遗传转化 | 第35页 |
| 2.2.4 转化植株的分子检测 | 第35-38页 |
| 2.2.4.1 PCR检测 | 第35-37页 |
| 2.2.4.2 Northern杂交检测 | 第37-38页 |
| 2.3 植株可溶性总糖含量的测定 | 第38-40页 |
| 3 结果与分析 | 第40-55页 |
| 3.1 植物表达载体的构建 | 第40-45页 |
| 3.1.1 含有lgtC基因的植物表达载体的构建 | 第40-42页 |
| 3.1.2 含有galE基因的植物表达载体的构建 | 第42-43页 |
| 3.1.3 含有susA基因的植物表达载体的构建 | 第43-45页 |
| 3.2 植物表达载体转化烟草及阳性植株的获得 | 第45-50页 |
| 3.2.1 转lgtC基因植株的获得及分子检测 | 第45-47页 |
| 3.2.1.1 转化植株的再生 | 第45-46页 |
| 3.2.1.2 转化植株的PCR检测 | 第46页 |
| 3.2.1.3 转化植株的Northern杂交检测 | 第46-47页 |
| 3.2.2 转galE基因植株的获得及分子检测 | 第47-48页 |
| 3.2.2.1 转化植株的再生 | 第47-48页 |
| 3.2.2.2 转化植株的PCR检测 | 第48页 |
| 3.2.2.3 转化植株的Northern杂交检测 | 第48页 |
| 3.2.3 转susA搜基因植株的获得及分子检测 | 第48-50页 |
| 3.2.3.1 转化植株的再生 | 第48-49页 |
| 3.2.3.2 转化植株的PCR检测 | 第49-50页 |
| 3.3 转基因烟草的形态和生长发育 | 第50-52页 |
| 3.4 转基因植株的糖分检测 | 第52-55页 |
| 4 讨论 | 第55-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
