摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
符号说明 | 第13-14页 |
第一章 文献综述 | 第14-28页 |
1.1 超细药物颗粒制备技术及超细化药物的优点 | 第14-16页 |
1.1.1 超细药物颗粒制备技术 | 第14-16页 |
1.1.2 超细化药物的优点 | 第16页 |
1.2 萘普生简介 | 第16-23页 |
1.2.1 解热镇痛药物及萘普生应用特点 | 第16-17页 |
1.2.2 芳基丙酸类药物 | 第17-20页 |
1.2.3 萘普生制备工艺、生产概况及市场分析 | 第20-23页 |
1.2.3.1 萘普生制备工艺 | 第20-22页 |
1.2.3.2 萘普生的生产概况及市场分析 | 第22-23页 |
1.2.4 萘普生超细颗粒制备技术 | 第23页 |
1.3 超重力技术及其应用 | 第23-26页 |
1.3.1 超重力工程技术基本原理、特点 | 第23-24页 |
1.3.2 超重力技术国内外发展状况 | 第24-25页 |
1.3.3 超重力技术的应用 | 第25-26页 |
1.3.3.1 超重力技术应用概述 | 第25页 |
1.3.3.2 超重力技术在制备纳米材料方面的原理和应用 | 第25-26页 |
1.4 本课题研究的意义和内容 | 第26-28页 |
第二章 反溶剂重结晶法制备超细萘普生颗粒 | 第28-60页 |
2.1 实验原理 | 第28-34页 |
2.1.1 超细化药物的优点 | 第28-30页 |
2.1.2 结晶法制备超细粉体 | 第30-34页 |
2.1.2.1 结晶基本理论 | 第30页 |
2.1.2.2 过饱和溶液的形成 | 第30页 |
2.1.2.3 晶核的形成 | 第30-33页 |
2.1.2.4 晶体的生长 | 第33-34页 |
2.2 原料和仪器设备 | 第34-35页 |
2.2.1 原料 | 第34-35页 |
2.2.2 仪器设备 | 第35页 |
2.3 研究方法和过程 | 第35-36页 |
2.4 实验结果表征 | 第36-37页 |
2.4.1 扫描电子显微镜(SEM) | 第36页 |
2.4.2 傅立叶变换红外光谱(FT-IR)分析 | 第36-37页 |
2.4.3 X射线衍射(XRD)分析 | 第37页 |
2.4.4 比表面(BET)分析 | 第37页 |
2.5 研究结果和讨论 | 第37-55页 |
2.5.1 溶剂-反溶剂体系选择 | 第37-39页 |
2.5.2 溶剂-反溶剂体积比例考察 | 第39-40页 |
2.5.3 重结晶温度的考察 | 第40页 |
2.5.4 搅拌速度的考察 | 第40-41页 |
2.5.5 表面活性剂考察 | 第41-45页 |
2.5.5.1 表面活性剂的选择 | 第41-42页 |
2.5.5.2 表面活性剂含量考察 | 第42-45页 |
2.5.6 陈化条件考察 | 第45-51页 |
2.5.6.1 陈化存在的影响 | 第45-46页 |
2.5.6.2 热陈化过程中表面活性剂的影响 | 第46-48页 |
2.5.6.3 热陈化温度的影响 | 第48-49页 |
2.5.6.4 热陈化时间考察 | 第49-51页 |
2.5.7 搅拌时间考察 | 第51页 |
2.5.8 干燥条件考察 | 第51-55页 |
2.5.8.1 干燥方式考察 | 第51-53页 |
2.5.8.2 喷雾干燥条件考察 | 第53-55页 |
2.5.9 其他实验 | 第55页 |
2.6 重结晶产物与原料药的物性比较分析 | 第55-58页 |
2.7 本章小节 | 第58-60页 |
第三章 超重力法制备超细萘普生颗粒 | 第60-68页 |
3.1 实验原理 | 第60-61页 |
3.2 原料和仪器设备 | 第61-62页 |
3.2.1 原料 | 第61-62页 |
3.2.2 仪器设备 | 第62页 |
3.3 研究方法和过程 | 第62-63页 |
3.4 实验结果表征 | 第63页 |
3.4.1 扫描电子显微镜(SEM) | 第63页 |
3.4.2 傅立叶变换红外光谱(FT-IR)分析 | 第63页 |
3.4.3 X射线衍射(XRD)分析 | 第63页 |
3.5 结果与讨论 | 第63-64页 |
3.5.1 表面活性剂的影响 | 第63-64页 |
3.5.2 重结晶温度的影响 | 第64页 |
3.5.3 陈化条件的影响 | 第64页 |
3.6 较优实验结果表征 | 第64-66页 |
3.7 本章小节 | 第66-68页 |
第四章 结论 | 第68-69页 |
参考文献 | 第69-73页 |
致谢 | 第73-74页 |
研究成果及发表的学术论文 | 第74-75页 |
作者和导师简介 | 第75页 |