| 摘要 | 第8-12页 |
| ABSTRACT | 第12-17页 |
| 第一章 文献综述 | 第18-32页 |
| 1.1 昆虫生长发育的内分泌激素调控 | 第18-19页 |
| 1.1.1 内分泌激素 20E和JH滴度的周期性变化 | 第18页 |
| 1.1.2 内分泌激素 20E和JH的差异生理功能 | 第18-19页 |
| 1.2 昆虫BTB-ZF类转录因子BR-C调节 20E和JH信号转导 | 第19-24页 |
| 1.2.1 昆虫BR-C蛋白属于BTB-ZF类转录因子家族 | 第19页 |
| 1.2.2 昆虫BR-C基因的转录受 20E诱导 | 第19-20页 |
| 1.2.3 昆虫BR-C基因的转录受JH抑制 | 第20-21页 |
| 1.2.4 昆虫BR-C互作蛋白的筛选 | 第21-22页 |
| 1.2.5 昆虫BR-C对生长发育的调控作用 | 第22-23页 |
| 1.2.6 家蚕BR-C的功能研究 | 第23-24页 |
| 1.3 BTB基因家族 | 第24-27页 |
| 1.3.1 BTB基因家族的分类 | 第24-25页 |
| 1.3.2 BTB蛋白的功能 | 第25-26页 |
| 1.3.3 BTB结构域介导蛋白-蛋白相互作用 | 第26页 |
| 1.3.4 BTB-ZF类转录因子的研究 | 第26-27页 |
| 1.4 蛋白质的磷酸化修饰 | 第27-32页 |
| 1.4.1 介导蛋白质磷酸化的蛋白激酶 | 第27-29页 |
| 1.4.2 蛋白质磷酸化修饰的功能 | 第29页 |
| 1.4.3 昆虫 20E信号通路应答因子的磷酸化修饰研究 | 第29-32页 |
| 第二章 引言 | 第32-34页 |
| 2.1 研究背景及目的意义 | 第32页 |
| 2.2 主要研究内容 | 第32-33页 |
| 2.3 研究技术路线 | 第33-34页 |
| 第三章 家蚕BR-C与其他BTB基因家族成员的比较基因组学分析 | 第34-48页 |
| 3.1 材料和方法 | 第34-37页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第34页 |
| 3.1.2 主要试剂及仪器设备 | 第34-35页 |
| 3.1.3 主要溶液及配制 | 第35页 |
| 3.1.4 实验方法 | 第35-37页 |
| 3.2 结果与分析 | 第37-45页 |
| 3.2.1 家蚕BR-C和其他BTB基因家族成员的结构域组成比较 | 第37-39页 |
| 3.2.2 家蚕BR-C与其他BTB基因的染色体分布和亚细胞定位 | 第39页 |
| 3.2.3 家蚕BR-C与其他BTB基因的遗传发生树 | 第39-40页 |
| 3.2.4 家蚕BTB基因与其他昆虫BTB基因的比较分析 | 第40-42页 |
| 3.2.5 家蚕BR-C及其他BTB基因的组织表达谱 | 第42-44页 |
| 3.2.6 家蚕BR-C及其他BTB基因的时期表达谱 | 第44-45页 |
| 3.3 讨论 | 第45-48页 |
| 第四章 家蚕BR-C与PKC磷酸化通路关键因子RACK1的互作调控其转录激活活性 | 第48-72页 |
| 4.1 材料和方法 | 第48-62页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第48页 |
| 4.1.2 主要试剂和仪器设备 | 第48-49页 |
| 4.1.3 主要溶液及配制 | 第49-53页 |
| 4.1.4 实验方法 | 第53-62页 |
| 4.2 结果与分析 | 第62-69页 |
| 4.2.1 家蚕BR-C通过BTB结构域与RACK1发生蛋白互作 | 第62-63页 |
| 4.2.2 BTB结构域删除或RACK1基因RNAi阻碍家蚕BR-C的核定位 | 第63-64页 |
| 4.2.3 PKC基因RNAi或BR-C潜在磷酸化位点突变改变BR-C的核定位 | 第64-67页 |
| 4.2.4 缺失BTB结构域但模拟磷酸化形式突变并不影响家蚕BR-C核定位 | 第67-68页 |
| 4.2.5 BTB结构域删除或PKC磷酸化位点突变抑制BR-C的转录调控活性 | 第68-69页 |
| 4.3 讨论 | 第69-72页 |
| 第五章 PKA对家蚕BR-C的磷酸化抑制其转录调控活性 | 第72-90页 |
| 5.1 材料和方法 | 第72-78页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第72页 |
| 5.1.2 主要试剂和仪器设备 | 第72-73页 |
| 5.1.3 主要溶液及配制 | 第73-74页 |
| 5.1.4 实验方法 | 第74-78页 |
| 5.2 结果与分析 | 第78-88页 |
| 5.2.1 LC-MS/MS鉴定家蚕BR-C的Ser186位点发生磷酸化 | 第78-79页 |
| 5.2.2 体外实验验证家蚕BR-C的磷酸化位点为Ser186 | 第79-80页 |
| 5.2.3 家蚕BR-C的Ser186位点受PKA的磷酸化 | 第80-82页 |
| 5.2.4 PKA对家蚕BR-C的磷酸化不影响其核定位 | 第82-83页 |
| 5.2.5 PKA对家蚕BR-C的磷酸化抑制其转录调控活性 | 第83-85页 |
| 5.2.6 20E通过抑制cAMP/PKA信号通路活性来抑制BR-C的PKA磷酸化 | 第85-88页 |
| 5.3 讨论 | 第88-90页 |
| 第六章 综合与结论 | 第90-94页 |
| 论文的创新点 | 第94-96页 |
| 参考文献 | 第96-108页 |
| 附录 | 第108-116页 |
| 在读期间发表论文及参与课题 | 第116-118页 |
| 致谢 | 第118-119页 |
