| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACTS | 第4-7页 |
| 第一部分 | 第7-33页 |
| 第一章 2-取代苯并噻唑的合成研究进展 | 第7-17页 |
| ·前言 | 第7-8页 |
| ·2-取代苯并噻唑的合成研究进展 | 第8-16页 |
| ·以2-氨基苯硫酚与羰基化合物反应来合成 | 第8-12页 |
| ·通过偶联反应合成2-芳基苯并唑类化合物 | 第12-14页 |
| ·其它方法 | 第14-16页 |
| ·本章小结 | 第16-17页 |
| 第二章 水介质在有机合成中的应用综述 | 第17-25页 |
| ·前言 | 第17页 |
| ·水中进行的有机反应综述 | 第17-24页 |
| ·Diels-Alder 环加成反应 | 第17-18页 |
| ·1,3-偶极环加成反应 | 第18页 |
| ·多组分反应 | 第18-20页 |
| ·三元环的亲核开环 | 第20-21页 |
| ·亲核加成反应 | 第21页 |
| ·过渡金属催化的水相反应 | 第21页 |
| ·缩合反应 | 第21-23页 |
| ·溴化反应 | 第23页 |
| ·氧化反应和还原反应 | 第23-24页 |
| ·本章小结 | 第24-25页 |
| 第三章 水相中苯并噻唑的合成方法研究 | 第25-33页 |
| ·前言 | 第25页 |
| ·2-氨基苯硫酚与醛反应制备2-取代苯并噻唑 | 第25-29页 |
| ·催化剂及其用量的选择 | 第25-26页 |
| ·反应底物的拓展与讨论 | 第26-28页 |
| ·谱图分析 | 第28页 |
| ·小结 | 第28-29页 |
| ·2，2＇-二氨基二苯基二硫醚和芳香醛反应制备苯并噻唑 | 第29-32页 |
| ·促进剂的筛选 | 第29页 |
| ·相转移催化剂的筛选 | 第29-30页 |
| ·底物拓展及讨论 | 第30-31页 |
| ·机理探讨 | 第31页 |
| ·谱图分析 | 第31-32页 |
| ·小结 | 第32页 |
| ·本章小结 | 第32-33页 |
| 第二部分 | 第33-45页 |
| 第一章 聚乙二醇在有机合成中的应用概述 | 第33-37页 |
| ·前言 | 第33页 |
| ·PEG 在有机合成中的应用 | 第33-36页 |
| ·氧化和还原反应 | 第33页 |
| ·偶联反应 | 第33-34页 |
| ·烯丙基化反应 | 第34页 |
| ·Michael加成反应 | 第34-35页 |
| ·合成β-羰基砜 | 第35页 |
| ·合成杂环化合物的反应 | 第35-36页 |
| ·三组分反应 | 第36页 |
| ·本章小结 | 第36-37页 |
| 第二章 PEG-400 中2-取代苯并噻唑合成方法研究 | 第37-45页 |
| ·PEG 介质中SSA催化2-芳基苯并噻唑合成方法研究 | 第37-42页 |
| ·前言 | 第37-38页 |
| ·反应条件的探索 | 第38-40页 |
| ·底物的拓展 | 第40-41页 |
| ·催化剂的回收和再用 | 第41页 |
| ·谱图分析 | 第41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| ·PEG 介质中无催化剂条件下合成2-取代苯并噻唑 | 第42-44页 |
| ·最佳反应条件的确定 | 第42页 |
| ·底物拓展及讨论 | 第42-43页 |
| ·PEG-400 的回收和再利用 | 第43-44页 |
| ·谱图分析 | 第44页 |
| ·小结 | 第44页 |
| ·本章小结 | 第44-45页 |
| 实验 | 第45-47页 |
| ·水介质中CTAB催化2-氨基苯硫酚与醛的反应合成2-取代苯并噻唑 | 第45页 |
| ·水介质中SDS催化的2，2＇-二氨基二苯基二硫醚和芳香醛合成2-芳基苯并噻唑 | 第45-46页 |
| ·硅胶负载氯磺酸（SSA）催化的2-芳基苯并噻唑的合成 | 第46页 |
| ·PEG介质中无催化剂条件下合成2-取代苯并噻唑 | 第46-47页 |
| 结论与展望 | 第47-48页 |
| 化合物表征 | 第48-58页 |
| 参考文献 | 第58-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 硕士期间已发表的论文 | 第66页 |
