| 摘要 | 第5-9页 |
| Abstract | 第9-13页 |
| 第一章 绪论 | 第23-33页 |
| 1.1 研究背景 | 第23-25页 |
| 1.2 国内外研究现状 | 第25-30页 |
| 1.2.1 我国主要林业蛀干害虫的危害现状 | 第25-27页 |
| 1.2.2 肿腿蜂的研究进展 | 第27-29页 |
| 1.2.3 花绒寄甲的研究进展及利用DNA测序技术的遗传多样性研究 | 第29-30页 |
| 1.3 研究目标及主要研究内容 | 第30-31页 |
| 1.3.1 研究目标 | 第30页 |
| 1.3.2 研究的主要内容 | 第30-31页 |
| 1.4 研究技术路线 | 第31-33页 |
| 第二章 单头肿腿蜂雌虫基因组DNA提取 | 第33-38页 |
| 2.1 材料与方法 | 第34-36页 |
| 2.1.1 供试虫源 | 第34页 |
| 2.1.2 方法 | 第34-36页 |
| 2.1.3 基因组DNA样品检测 | 第36页 |
| 2.2 结果与分析 | 第36-37页 |
| 2.2.1 SDS法提取的单头肿腿蜂基因组DNA结果 | 第36-37页 |
| 2.2.2 试剂盒法提取的单头肿腿蜂基因组DNA结果 | 第37页 |
| 2.3 小结与讨论 | 第37-38页 |
| 第三章 基于CO1和 28S基因鉴定松褐天牛肿腿蜂 | 第38-57页 |
| 3.1 材料与方法 | 第39-44页 |
| 3.1.1 供试虫源 | 第39-42页 |
| 3.1.2 实验试剂与仪器 | 第42-43页 |
| 3.1.3 DNA提取、PCR扩增、测序 | 第43-44页 |
| 3.1.4 数据处理及分析 | 第44页 |
| 3.2 结果与分析 | 第44-55页 |
| 3.2.1 基因组DNA检测结果 | 第44-45页 |
| 3.2.2 PCR产物检测 | 第45-46页 |
| 3.2.3 DNA序列分析 | 第46-49页 |
| 3.2.4 系统进化树构建与分析 | 第49-55页 |
| 3.3 小结与讨论 | 第55-57页 |
| 第四章 肿腿蜂的核糖体ITS序列分析 | 第57-79页 |
| 4.1 材料与方法 | 第58-61页 |
| 4.1.1 供试虫源 | 第58页 |
| 4.1.2 实验试剂与仪器 | 第58页 |
| 4.1.3 DNA提取、PCR扩增、测序 | 第58-61页 |
| 4.1.4 数据处理及分析 | 第61页 |
| 4.2 结果与分析 | 第61-77页 |
| 4.2.1 基因组检测结果 | 第61页 |
| 4.2.2 PCR产物检测 | 第61-62页 |
| 4.2.3 PCR产物胶回收结果检测 | 第62-63页 |
| 4.2.4 菌落PCR产物检测 | 第63-64页 |
| 4.2.5 酶切验证结果 | 第64页 |
| 4.2.6 ITS序列分析 | 第64-74页 |
| 4.2.7 遗传距离和系统进化树 | 第74-77页 |
| 4.3 小结与讨论 | 第77-79页 |
| 第五章 基于cytb, 12S, 16S基因分析松脊吉丁肿腿蜂和落叶松吉丁肿腿蜂 | 第79-102页 |
| 5.1 材料与方法 | 第79-81页 |
| 5.1.1 试供虫源 | 第79页 |
| 5.1.2 实验试剂与仪器 | 第79-80页 |
| 5.1.3 DNA提取、PCR扩增、测序 | 第80-81页 |
| 5.1.4 数据处理及分析 | 第81页 |
| 5.2 结果与分析 | 第81-99页 |
| 5.2.1 结果检测 | 第81-83页 |
| 5.2.2 线粒体基因序列分析 | 第83-91页 |
| 5.2.3 系统进化树分析 | 第91-99页 |
| 5.3 小结与讨论 | 第99-102页 |
| 第六章 6种肿腿蜂m t DNA COII-COIII区域序列及分子系统进化分析 | 第102-117页 |
| 6.1 材料和方法 | 第103-104页 |
| 6.1.1 供试虫源 | 第103页 |
| 6.1.2 实验试剂与仪器 | 第103页 |
| 6.1.3 试验方法 | 第103-104页 |
| 6.1.4 数据处理 | 第104页 |
| 6.2 结果与分析 | 第104-115页 |
| 6.2.1 肿腿蜂mt DNA COII-COIII基因区域的核苷酸序列 | 第104-106页 |
| 6.2.2 肿腿蜂mt DNA COII和COIII区域序列分析 | 第106-107页 |
| 6.2.3 肿腿蜂mt DNA ATPase8基因分析 | 第107-108页 |
| 6.2.4 肿腿蜂mt DNA ATPase6基因分析 | 第108-110页 |
| 6.2.5 肿腿蜂mt DNA t RNA基因分析 | 第110-111页 |
| 6.2.6 分子系统进化树分析 | 第111-115页 |
| 6.3 结论和讨论 | 第115-117页 |
| 第七章 基于mt DNA COI和ND5我国花绒寄甲6种不同生物型间的遗传分化 | 第117-133页 |
| 7.1 材料与方法 | 第117-120页 |
| 7.1.1 实验标本来源 | 第117-118页 |
| 7.1.2 试验方法 | 第118-120页 |
| 7.2 结果与分析 | 第120-131页 |
| 7.2.1 花绒寄甲DNA结果检测 | 第120-121页 |
| 7.2.2 PCR结果检测 | 第121-122页 |
| 7.2.3 序列组成 | 第122-123页 |
| 7.2.4 群体遗传结构和基因流 | 第123-127页 |
| 7.2.5 系统发育分析 | 第127-131页 |
| 7.3 小结与讨论 | 第131-133页 |
| 第八章 花绒寄甲其它线粒体基因cytb，ND1，12S基因序列变异及群体遗传结构分析 | 第133-149页 |
| 8.1 材料与方法 | 第134-135页 |
| 8.1.1 实验标本来源 | 第134页 |
| 8.1.2 试验方法 | 第134-135页 |
| 8.2 结果与分析 | 第135-147页 |
| 8.2.1 DNA结果检测 | 第135页 |
| 8.2.2 PCR结果检测 | 第135-137页 |
| 8.2.3 序列组成 | 第137-139页 |
| 8.2.4 群体遗传结构和基因流 | 第139-141页 |
| 8.2.5 遗传距离及系统发育分析 | 第141-147页 |
| 8.3 小结与讨论 | 第147-149页 |
| 第九章 结论与讨论 | 第149-154页 |
| 9.1 主要结论 | 第149-152页 |
| 9.1.1 利用核糖体ITS序列能将供试的8种肿腿蜂区分开 | 第149页 |
| 9.1.2 利用COI基因和 28S核糖体基因区分Sclerodermus sp. (No. 5) | 第149-150页 |
| 9.1.3 利用cytb，12S，16S基因区分Sclerodermus sp. (No. 2)和Sclerodermus sp. (No. 3) | 第150页 |
| 9.1.4 利用mt DNA COII-COIII基因区分出Sclerodermus sp. (No. 1) | 第150页 |
| 9.1.5 利用mt DNA COI基因区分哈氏肿腿蜂和管氏肿腿蜂 | 第150-151页 |
| 9.1.6 利用多个线粒体基因序列片段研究了我国花绒寄甲6种不同生物型间的遗传分化.. | 第151-152页 |
| 9.2 讨论 | 第152-154页 |
| 9.2.1 肿腿蜂分类鉴定及花绒寄甲不同生物型 | 第152-153页 |
| 9.2.2 尚需进一步解决的问题 | 第153-154页 |
| 参考文献 | 第154-167页 |
| 附录 | 第167-168页 |
| 在读期间的学术研究 | 第168-169页 |
| 致谢 | 第169页 |
