| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 第一章 前言 | 第10-26页 |
| 1.1 Suzuki-Miyaura偶联反应概述 | 第14-15页 |
| 1.1.1 钯催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应机理 | 第14-15页 |
| 1.2 烯丙基化合物与芳基硼试剂的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应 | 第15-23页 |
| 1.2.1 烯丙基氯化物与芳基硼试剂的反应 | 第16页 |
| 1.2.2 烯丙醇与芳基硼试剂的反应 | 第16-17页 |
| 1.2.3 烯丙基醚衍生物与芳基硼试剂的反应 | 第17-18页 |
| 1.2.4 烯丙基磷酸酯与芳基硼试剂的反应 | 第18-19页 |
| 1.2.5 烯丙胺基与芳基硼试剂的反应 | 第19页 |
| 1.2.6 烯丙基乙酸酯衍生物与芳基硼试剂的反应 | 第19-22页 |
| 1.2.7 我们小组报道的烯丙基化合物与硼试剂反应 | 第22-23页 |
| 1.3 碳酸乙烯亚乙酯类化合物类底物(VEC)与不同亲核试剂的亲和取代反应 | 第23-25页 |
| 1.4 本文立意思路 | 第25-26页 |
| 1.5 本章小结 | 第26页 |
| 第二章 结果与讨论 | 第26-45页 |
| 2.1 4,5-取代-4-乙烯基-1,3-二氧戊环-2-酮类底物的合成 | 第26-29页 |
| 2.1.1 β-羟基酮的合成 | 第27-28页 |
| 2.1.2 1,2-二羟基-1,2-取代-3-丁烯的合成 | 第28页 |
| 2.1.3 4,5-取代-4-乙烯基-1,3-二氧戊环-2-酮的合成 | 第28-29页 |
| 2.2 4,5-取代-4-7.烯基-1,3-二氧戊环-2-酮与芳基硼酸的交叉偶联反应 | 第29-37页 |
| 2.2.1 催化条件的优化 | 第29-32页 |
| 2.2.2 底物普适性研究 | 第32-37页 |
| 2.3 扁萼苔类天然产物前体的合成 | 第37-40页 |
| 2.3.1 苔类植物及其生物活性简述 | 第37页 |
| 2.3.2 扁萼苔提取物的合成 | 第37-38页 |
| 2.3.3 利用芳基硼酸与4-甲基-4-乙烯基-1,3-二氧戊环-2-酮制备Radulanin前体 | 第38-39页 |
| 2.3.4 芳基苯硼酸的简介和合成 | 第39-40页 |
| 2.4 细叶鸢尾天然产物前体的合成 | 第40-43页 |
| 2.4.1 细叶鸢尾的简述 | 第40-42页 |
| 2.4.2 利用芳基硼酸与4-苯并二氧戊环-4-乙烯基-1,3-二氧戊环-2-酮合成Tenuifolin天然产物 | 第42-43页 |
| 2.5 反应机理推测 | 第43-44页 |
| 2.6 本章小结 | 第44-45页 |
| 第三章 全文总结 | 第45-46页 |
| 第四章 实验部分 | 第46-63页 |
| 4.1 实验通则 | 第46页 |
| 4.2 4,5-取代-4-乙烯基-1,3-二氧戊环-2-酮的合成 | 第46-51页 |
| 4.2.1 β-羟基酮的合成 | 第46-47页 |
| 4.2.2 1,2-二羟基-1,2-取代-3-丁烯的合成 | 第47页 |
| 4.2.3 4,5-取代-4-乙烯基-1,3-二氧戊环-2-酮的合成 | 第47-51页 |
| 4.3 钯纳米颗粒催化的4,5-取代-4-乙烯基-1,3-二氧戊环-2-酮与芳基硼酸的偶联反应 | 第51-61页 |
| 4.3.1 4-甲基-4-乙烯基-1,3-二氧戊环-2-酮和各种芳基硼酸的偶联反应 | 第51-56页 |
| 4.3.2 多种4,5-取代-4-乙烯基-1,3-二氧戊环-2-酮和笨硼酸的偶联反应 | 第56-61页 |
| 4.4 芳基苯硼酸的合成 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 化合物核磁谱图 | 第68-96页 |
