| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第11-23页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 派洛宁类衍生物的合成进展 | 第11-14页 |
| 1.3 派洛宁衍生物的光学性质与荧光探针 | 第14-19页 |
| 1.4 荧光探针检测光气的研究进展 | 第19-22页 |
| 1.5 论文主要研究内容 | 第22-23页 |
| 第二章 氧、硫代氧杂蒽的合成 | 第23-28页 |
| 2.1 引言 | 第23-24页 |
| 2.2 主要试剂 | 第24-25页 |
| 2.3 合成与表征 | 第25-26页 |
| 2.3.1 硫代氧杂蒽的合成与表征 | 第25页 |
| 2.3.2 氧代氧杂蒽的合成与表征 | 第25页 |
| 2.3.3 硫代氧杂蒽转化为氧代氧杂蒽 | 第25-26页 |
| 2.3.4 氧代氧杂蒽转化为硫代氧杂蒽 | 第26页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第26-27页 |
| 2.4.1 反应机理研究 | 第26-27页 |
| 2.4.2 氧代氧杂蒽的合成 | 第27页 |
| 2.5 本章小结 | 第27-28页 |
| 第三章 派洛宁类和罗丹明类衍生物的合成 | 第28-41页 |
| 3.1 主要试剂及测量仪器 | 第28-30页 |
| 3.2 派洛宁类衍生物的合成路线 | 第30-31页 |
| 3.3 化合物的合成及表征 | 第31-34页 |
| 3.3.1 化合物SEP的合成与表征 | 第31页 |
| 3.3.2 化合物SBnP的合成与表征 | 第31页 |
| 3.3.3 化合物PY-AMP的合成与表征 | 第31-32页 |
| 3.3.4 化合物PY-OPD的合成与表征 | 第32页 |
| 3.3.5 化合物PY-PPD的合成与表征 | 第32-33页 |
| 3.3.6 化合物PY-PA的合成与表征 | 第33页 |
| 3.3.7 化合物PY-NH_2的合成与表征 | 第33页 |
| 3.3.8 化合物PY-OH的合成与表征 | 第33-34页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第34页 |
| 3.4.1 派洛宁硫醚的合成 | 第34页 |
| 3.4.2 派洛宁氮代醚的合成 | 第34页 |
| 3.5 罗丹明类衍生物的合成路线 | 第34-36页 |
| 3.6 化合物的合成及表征 | 第36-40页 |
| 3.6.1 化合物1的合成与表征 | 第36页 |
| 3.6.2 化合物2的合成与表征 | 第36页 |
| 3.6.3 化合物3的合成与表征 | 第36-37页 |
| 3.6.4 化合物4的合成与表征 | 第37页 |
| 3.6.5 化合物5的合成与表征 | 第37-38页 |
| 3.6.6 化合物6的合成与表征 | 第38页 |
| 3.6.7 化合物7的合成与表征 | 第38页 |
| 3.6.8 化合物8的合成与表征 | 第38-39页 |
| 3.6.9 化合物9的合成与表征 | 第39页 |
| 3.6.10 化合物10的合成与表征 | 第39页 |
| 3.6.11 化合物11的合成与表征 | 第39-40页 |
| 3.6.12 化合物12的合成与表征 | 第40页 |
| 3.7 本章小结 | 第40-41页 |
| 第四章 派洛宁杂原子衍生物对光气的响应 | 第41-54页 |
| 4.1 引言 | 第41页 |
| 4.2 测试溶液的配置和使用 | 第41-42页 |
| 4.3 化合物PY-OPD,PY-PPD,PY-PA的光学性质考察 | 第42-46页 |
| 4.3.1 化合物PY-OPD的光学性质 | 第42-43页 |
| 4.3.2 化合物PY-PPD的光学性质 | 第43-44页 |
| 4.3.3 化合物PY-PA的光学性质 | 第44-46页 |
| 4.4 探针PY-OPD对光气的识别 | 第46-53页 |
| 4.4.1 选择性与干扰性 | 第46-47页 |
| 4.4.2 响应时间 | 第47-48页 |
| 4.4.3 滴定实验 | 第48页 |
| 4.4.4 最低检测限的计算 | 第48-49页 |
| 4.4.5 反应机理研究 | 第49-52页 |
| 4.4.6 光学机理研究 | 第52-53页 |
| 4.5 本章小结 | 第53-54页 |
| 第五章 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 附录A (攻读学位期间发表论文目录) | 第60-61页 |
| 附录B (谱图) | 第61-82页 |