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交联型氧化石墨烯膜的结构调控和应用

致谢第5-6页
摘要第6-8页
ABSTRACT第8-10页
第1章 绪论第14-41页
    1.1 引言第14-15页
    1.2 氧化石墨烯第15-20页
        1.2.1 氧化石墨烯结构第16-17页
        1.2.2 氧化石墨烯物理性质第17-18页
        1.2.3 氧化石墨烯化学性质第18-20页
    1.3 氧化石墨烯基材料的制备第20-29页
        1.3.1 氧化石墨烯杂化纳米复合物第20-22页
        1.3.2 氧化石墨烯薄膜第22-25页
        1.3.3 氧化石墨烯凝胶第25-29页
    1.4 氧化石墨烯基材料在分离领域的应用第29-38页
        1.4.1 油水分离第30-32页
        1.4.2 吸附分离第32-35页
        1.4.3 药物控释第35-38页
    1.5 本课题的提出及研究内容第38-41页
第2章 聚乙烯亚胺交联氧化石墨烯层状膜的制备及药物释放研究第41-60页
    2.1 前言第41-42页
    2.2 实验内容第42-47页
        2.2.1 实验材料和设备第42页
        2.2.2 GPH膜的制备第42-43页
        2.2.3 膜稳定性检测第43页
        3.2.4 体外药物释放第43页
        2.2.5 抗菌测试第43-44页
        2.2.6 标准曲线的制作第44-45页
        2.2.7 表征第45-47页
    2.3 结果和讨论第47-59页
        2.3.1 GO纳米粒子形貌第47页
        2.3.2 膜的制备和表征第47-53页
        2.3.3 GPH膜的载药能力计算第53页
        2.3.4 体外药物释放行为第53-58页
        2.3.5 抗菌活性第58-59页
    2.4 本章结论第59-60页
第3章 小分子二元胺交联氧化石墨烯层状膜的制备及渗透汽化性能研究第60-69页
    3.1 前言第60页
    3.2 实验内容第60-63页
        3.2.0 实验材料和设备第60-61页
        3.2.1 聚丙烯腈底膜处理第61页
        3.2.2 层状小分子二元胺交联氧化石墨烯膜的制备第61页
        3.2.3 表征第61-62页
        3.2.4 膜渗透汽化性能测试第62-63页
    3.3 结果和讨论第63-68页
        3.3.1 膜的制备和表征第63-67页
        3.3.2 膜的渗透汽化性能第67-68页
    3.4 本章结论第68-69页
第4章 聚乙烯亚胺交联氧化石墨烯非层状凝胶膜的制备及油水分离研究第69-87页
    4.1 前言第69-70页
    4.2 实验内容第70-73页
        4.2.1 实验材料和设备第70-71页
        4.2.2 表征第71-72页
        4.2.3 非层状聚乙烯基亚胺交联氧化石墨烯凝胶膜的制备第72页
        4.2.4 膜孔隙率计算第72页
        4.2.5 油水乳液的制备第72-73页
        4.2.6 乳液分离实验第73页
    4.3 结果和讨论第73-86页
        4.3.1 膜的制备和表征第73-81页
        4.3.2 油水分离性能测试第81-86页
    4.4 本章结论第86-87页
第5章 环糊精接枝改性的聚多巴胺交联氧化石墨烯非层状凝胶膜的制备及吸附性能研究第87-110页
    5.1 前言第87-88页
    5.2 实验内容第88-94页
        5.2.1 实验材料和设备第88页
        5.2.2 非层状聚多巴胺交联氧化石墨烯凝胶膜(GPC膜)的制备第88-89页
        5.2.3 静态吸附实验第89页
        5.2.4 过滤吸附实验第89页
        5.2.5 分离性能分析第89-90页
        5.2.6 吸附等温线拟合第90页
        5.2.7 吸附动力学方程拟合第90-91页
        5.2.8 标准曲线的制作第91-93页
        5.2.9 表征第93-94页
    5.3 结果和讨论第94-108页
        5.3.1 GPC膜合成和表征第94-99页
        5.3.2 静态吸附实验第99-104页
        5.3.3 吸附过滤实验第104-108页
    5.4 本章结论第108-110页
第6章 结论和展望第110-113页
    6.1 全文主要结论第110-111页
    6.2 主要创新点第111-112页
    6.3 不足与展望第112-113页
参考文献第113-132页
作者简介第132-133页

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