中文摘要 | 第4-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
第1章 绪论 | 第14-18页 |
1.1 AD 的概述 | 第14页 |
1.2 AD 动物模型的建立 | 第14-16页 |
1.2.1 Aβ脑内注射 | 第14-15页 |
1.2.2 冈田酸脑内注射 | 第15页 |
1.2.3 转基因 | 第15-16页 |
1.3 糖肽的研究进展 | 第16-18页 |
第2章 GP-6、GP-7 和 GP-8 提取及其对 Aβ25-35 诱导的 AD 模型大鼠的影响 | 第18-27页 |
2.1 实验材料与方法 | 第18页 |
2.1.1 实验动物 | 第18页 |
2.1.2 实验试剂 | 第18页 |
2.1.3 实验器材 | 第18页 |
2.2 实验方法 | 第18-21页 |
2.2.1 GP-6、GP-7 和 GP-8 的提取 | 第18-19页 |
2.2.2 GP-6、GP-7 和 GP-8 的分子量的测定 | 第19页 |
2.2.3 GP-6、GP-7 和 GP-8 的理化性质的测定 | 第19页 |
2.2.4 GP-6 和 GP-8 的组成糖测定 | 第19-20页 |
2.2.5 GP-6 的氨基酸测定 | 第20页 |
2.2.6 Aβ诱导的大鼠 AD 模型的建立 | 第20页 |
2.2.7 分组及给药 | 第20-21页 |
2.2.8 水迷宫实验 | 第21页 |
2.2.9 统计学处理 | 第21页 |
2.3 实验结果 | 第21-25页 |
2.3.1 GP-6、GP-7 和 GP-8 的分子量分布 | 第21-23页 |
2.3.2 GP-6、GP-7 和 GP-8 理化性质的测定 | 第23页 |
2.3.3 GP-6 和 GP-8 的组成糖测定 | 第23页 |
2.3.4 GP-6 的氨基酸测定 | 第23-24页 |
2.3.5 水迷宫结果 | 第24-25页 |
2.4 讨论 | 第25-27页 |
第3章 GP-6 对 Aβ25-35 诱导的 AD 模型大鼠的影响 | 第27-34页 |
3.1 实验材料与方法 | 第27页 |
3.1.1 实验动物 | 第27页 |
3.1.2 实验试剂 | 第27页 |
3.1.3 实验器材 | 第27页 |
3.2 实验方法 | 第27-29页 |
3.2.1 GP-6 的提取 | 第27页 |
3.2.2 Aβ诱导的大鼠 AD 模型的建立 | 第27页 |
3.2.3 分组及给药 | 第27-28页 |
3.2.4 水迷宫实验 | 第28页 |
3.2.5 取材 | 第28页 |
3.2.6 HE 染色 | 第28-29页 |
3.2.7 刚果红染色 | 第29页 |
3.2.8 统计学处理 | 第29页 |
3.3 实验结果 | 第29-32页 |
3.3.1 水迷宫结果 | 第29-30页 |
3.3.2 HE 染色结果 | 第30-31页 |
3.3.3 刚果红染色结果 | 第31-32页 |
3.4 讨论 | 第32-34页 |
第4章 GP-6 对 Aβ25-35 诱导的 AD 模型大鼠抗炎与抗凋亡机制研究 | 第34-51页 |
4.1 实验材料与方法 | 第34-35页 |
4.1.1 实验组织 | 第34页 |
4.1.2 实验试剂 | 第34页 |
4.1.3 实验器材 | 第34-35页 |
4.2 实验方法 | 第35-39页 |
4.2.1 PCR 实验 | 第35-38页 |
4.2.2 免疫组化实验 | 第38-39页 |
4.2.3 统计学处理 | 第39页 |
4.3 实验结果 | 第39-47页 |
4.3.1 PCR 结果 | 第39-43页 |
4.3.2 免疫组化结果 | 第43-47页 |
4.4 讨论 | 第47-51页 |
第5章 结论 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-57页 |
作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第57-58页 |
致谢 | 第58页 |