| 中文摘要 | 第2-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 缩略词 | 第12-13页 |
| 引言 | 第13-16页 |
| 2.1 肠道菌群失调合并过敏性哮喘大鼠模型的建立及有效性评价 | 第16-43页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第16-19页 |
| 2.1.1.1 实验动物选择 | 第16页 |
| 2.1.1.2 实验动物饲养 | 第16页 |
| 2.1.1.3 主要试剂和仪器 | 第16-19页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第19-27页 |
| 2.1.2.1 模型构建 | 第19-20页 |
| 2.1.2.2 模型评价 | 第20-27页 |
| 2.1.2.2.1 大鼠呼吸功能测定 | 第20页 |
| 2.1.2.2.2 血细胞的HE染色 | 第20-21页 |
| 2.1.2.2.3 大鼠粪便细菌学检查 | 第21页 |
| 2.1.2.2.4 支气管肺泡灌洗液(BALF)的提取 | 第21页 |
| 2.1.2.2.5 BALF细胞沉渣的HE染色 | 第21-22页 |
| 2.1.2.2.6 肺组织标本的病理切片分析 | 第22页 |
| 2.1.2.2.7 BALF、肠粘膜sIgA的检测 | 第22-23页 |
| 2.1.2.2.8 血清中特异性IgE的检测 | 第23页 |
| 2.1.2.2.9 BALF上清液中细胞因子(IFN-γ、IL-4)的检测 | 第23-24页 |
| 2.1.2.2.10 肺组织中转录因子GATA-3和T-bet mRNA的检测 | 第24-27页 |
| 2.1.2.3 数据统计 | 第27页 |
| 2.1.3 实验结果 | 第27-34页 |
| 2.1.3.1 大鼠呼吸功能测定 | 第27-28页 |
| 2.1.3.2 血细胞的HE染色计数 | 第28页 |
| 2.1.3.3 大鼠粪便细菌培养计数 | 第28-29页 |
| 2.1.3.4 BALF细胞的EOS计数 | 第29页 |
| 2.1.3.5 肺组织HE染色观察 | 第29-30页 |
| 2.1.3.6 BALF和肠粘膜的sIgA水平 | 第30-31页 |
| 2.1.3.7 血清中特异性IgE的水平 | 第31-32页 |
| 2.1.3.8 BALF细胞内细胞因子IFN-γ、IL-4的水平 | 第32页 |
| 2.1.3.9 肺组织中转录因子GATA-3和T-bet mRNA的表达水平 | 第32-34页 |
| 2.1.4 小结 | 第34-35页 |
| 2.1.5 讨论 | 第35-43页 |
| 2.2 肠道菌群失调合并过敏性哮喘大鼠基于TLRs/NF-κB信号转导通路的肺、肠免疫机制研究 | 第43-64页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第43-44页 |
| 2.2.1.1 实验动物选择与饲养 | 第43页 |
| 2.2.1.2 主要试剂和仪器 | 第43-44页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第44-50页 |
| 2.2.2.1 动物分组和模型的建立 | 第44页 |
| 2.2.2.2 肺组织和肠组织总RNA的提取与检测 | 第44-45页 |
| 2.2.2.3 肺组织和肠组织cDNA的合成 | 第45页 |
| 2.2.2.4 引物的设计与合成 | 第45-46页 |
| 2.2.2.5 肺、肠组织TLR2与TLR4mRNA表达水平的qPCR检测 | 第46-47页 |
| 2.2.2.6 肺、肠组织MyD88与TRAF6 mRNA表达水平的qPCR检测 | 第47页 |
| 2.2.2.7 肺、肠组织β-arrestin mRNA表达水平的qPCR检测 | 第47-48页 |
| 2.2.2.8 大鼠粪便总DNA的提取 | 第48-49页 |
| 2.2.2.9 大鼠肠道16SrDNA的检测 | 第49页 |
| 2.2.2.10 数据统计 | 第49-50页 |
| 2.2.3 实验结果 | 第50-57页 |
| 2.2.3.1 大鼠肠道16SrDNA的分析 | 第50-51页 |
| 2.2.3.2 肺、肠组织TLR2与TLR4mRNA表达水平 | 第51-53页 |
| 2.2.3.3 肺、肠组织MyD88mRNA表达水平 | 第53-54页 |
| 2.2.3.4 肺、肠组织TRAF6 mRNA表达水平 | 第54-55页 |
| 2.2.3.5 肺、肠组织β-arrestin mRNA表达水平 | 第55-56页 |
| 2.2.3.6 相关性分析 | 第56-57页 |
| 2.2.4 小结 | 第57-58页 |
| 2.2.5 讨论 | 第58-64页 |
| 2.3 “肺肠合治”“治肠”“治肺”三种治法治疗肠道菌群失调合并过敏性哮喘效果比较 | 第64-90页 |
| 2.3.1 实验材料 | 第64-65页 |
| 2.3.1.1 实验动物选择与饲养 | 第64页 |
| 2.3.1.2 主要试剂和仪器 | 第64-65页 |
| 2.3.2 实验方法 | 第65-67页 |
| 2.3.2.1 动物分组和模型的建立 | 第65页 |
| 2.3.2.2 药物制备及给药方法 | 第65-66页 |
| 2.3.2.3 大鼠粪便总DNA的提取 | 第66页 |
| 2.3.2.4 大鼠肠道16SrDNA的检测 | 第66页 |
| 2.3.2.5 大鼠呼吸功能测定 | 第66页 |
| 2.3.2.6 支气管肺泡灌洗液(BALF)的提取 | 第66页 |
| 2.3.2.7 BALF细胞沉渣和血细胞的HE染色 | 第66页 |
| 2.3.2.8 肺组织标本的病理切片分析 | 第66页 |
| 2.3.2.9 BALF、肠粘膜sIgA的检测 | 第66页 |
| 2.3.2.10 BALF细胞内细胞因子(IFN-γ、IL-4)的检测 | 第66-67页 |
| 2.3.2.11 血清中特异性IgE的检测 | 第67页 |
| 2.3.2.12 肺组织转录因子GATA-3和T-bet mRNA的检测 | 第67页 |
| 2.3.2.13 肺、肠组织TLR2与TLR4mRNA表达水平的qPCR检测 | 第67页 |
| 2.3.2.14 肺、肠组织MyD88与TRAF6 mRNA表达水平的qPCR检测 | 第67页 |
| 2.3.2.15 肺、肠组织β-arrestin mRNA表达水平的qPCR检测 | 第67页 |
| 2.3.2.16 数据统计 | 第67页 |
| 2.3.3 实验结果 | 第67-83页 |
| 2.3.3.0 大鼠呼吸功能测定 | 第67-68页 |
| 2.3.3.1 大鼠肠道16SrDNA的分析 | 第68-73页 |
| 2.3.3.3 BALF细胞的EOS计数 | 第73-74页 |
| 2.3.3.4 血细胞的HE染色计数 | 第74-75页 |
| 2.3.3.5 肺组织HE染色观察 | 第75-76页 |
| 2.3.3.6 BALF和肠粘膜的sIgA水平 | 第76-77页 |
| 2.3.3.7 血清中特异性IgE的水平 | 第77-78页 |
| 2.3.3.8 BALF细胞内细胞因子IFN-γ、IL-4的水平 | 第78-79页 |
| 2.3.3.9 肺组织转录因子GATA-3和T-bet mRNA的表达水平 | 第79-80页 |
| 2.3.3.10 肺、肠组织TLR2与TLR4mRNA表达水平 | 第80-81页 |
| 2.3.3.11 肺、肠组织MyD88与TRAF6 mRNA表达水平 | 第81-83页 |
| 2.3.3.12 肺、肠组织β-arrestin mRNA表达水平 | 第83页 |
| 2.3.4 小结 | 第83-86页 |
| 2.3.5 讨论 | 第86-90页 |
| 结论 | 第90-91页 |
| 创新性与特色 | 第91-92页 |
| 问题与展望 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-101页 |
| 综述：过敏性哮喘的肠道微生态研究进展 | 第101-116页 |
| 参考文献 | 第109-116页 |
| 发表文章 | 第116-117页 |
| 致谢 | 第117-118页 |
