| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-13页 |
| 缩略语表 | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-19页 |
| 1. 毒力因子 | 第14-15页 |
| 2. 种群多样性 | 第15-16页 |
| 3. 针对流行群的鉴定方法 | 第16页 |
| 4. 副溶血性弧菌遗传多态性研究进展 | 第16-17页 |
| 参考文献 | 第17-19页 |
| 第一章 高纯度的黏性革兰氏阴性细菌基因组DNA 的提取 | 第19-30页 |
| 1. 导论 | 第19-20页 |
| 2. 实验材料 | 第20-22页 |
| ·实验菌株 | 第20页 |
| ·试剂与培养基 | 第20-21页 |
| ·主要仪器 | 第21-22页 |
| 3. 实验方法 | 第22-25页 |
| ·菌株的培养 | 第22页 |
| ·菌株的富集 | 第22页 |
| ·基因组DNA 提取 | 第22-25页 |
| ·DNA 得率与质量检测 | 第25页 |
| 4. 实验结果 | 第25-26页 |
| ·不同方法提取DNA 的波长扫面结果 | 第25页 |
| ·不同种提取DNA 方法的比较 | 第25页 |
| ·基因组DNA 电泳结果 | 第25-26页 |
| 5. 讨论 | 第26-29页 |
| 参考文献 | 第29-30页 |
| 第二章 基于LVPC 的副溶血性弧菌基因分型 | 第30-67页 |
| 1. 导论 | 第30页 |
| 2. 材料与方法 | 第30-46页 |
| ·菌株 | 第30-42页 |
| ·PCR 筛选实验 | 第42页 |
| ·主要试剂 | 第42页 |
| ·主要仪器及分析软件 | 第42页 |
| ·PCR 反应体系 | 第42-46页 |
| ·数据分析 | 第46页 |
| 3. 结果与讨论 | 第46-66页 |
| ·流行群鉴定 | 第46-47页 |
| ·毒力分子标识的鉴定 | 第47-50页 |
| ·基于LVPC 的基因分型 | 第50-66页 |
| 参考文献 | 第66-67页 |
| 第三章 基于VNTR 的副溶血性弧菌基因分型 | 第67-84页 |
| 1. 导论 | 第67页 |
| 2. 材料与方法 | 第67-73页 |
| ·菌株 | 第67页 |
| ·VNTR 位点引物 | 第67-68页 |
| ·主要试剂 | 第68页 |
| ·主要仪器及软件 | 第68-70页 |
| ·实验步骤 | 第70-73页 |
| ·数据分析 | 第73页 |
| 3. 实验结果与讨论 | 第73-82页 |
| ·VNTR 位点筛选 | 第73-74页 |
| ·VNTRS 多态性 | 第74-75页 |
| ·基于VNTR 的分型方法分型结果 | 第75-82页 |
| 参考文献 | 第82-84页 |
| 第四章 基于LVPC 与VNTR 的副溶血性弧菌二级基因分型方法 | 第84-88页 |
| 1. 导论 | 第84-85页 |
| 2. 材料与方法 | 第85页 |
| ·基于LVPC 的初级分型 | 第85页 |
| ·基于VNTR 的二级分型方法 | 第85页 |
| 3. 结果与讨论 | 第85-87页 |
| 参考文献 | 第87-88页 |
| 文献综述 | 第88-100页 |
| 参考文献 | 第96-100页 |
| 个人简历 | 第100-101页 |
| 致谢 | 第101页 |