| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第16-30页 |
| 1.1 C-H选择性活化的研究背景 | 第16-18页 |
| 1.2 C-H选择性活化中常用的方法 | 第18-27页 |
| 1.2.1 过渡金属催化的选择性C-H活化 | 第18-20页 |
| 1.2.2 定位基导向的选择性C-H键活化 | 第20-22页 |
| 1.2.3 无导向基团的选择性C-H键活化 | 第22-23页 |
| 1.2.4 自由基途径选择性C-H键活化 | 第23-24页 |
| 1.2.5 有机酸分子催化C-H键活化 | 第24-25页 |
| 1.2.6 有机配体协助C-H键活化 | 第25-27页 |
| 1.3 过渡金属化合物在催化重氮化合物分解中的应用 | 第27-28页 |
| 1.4 本论文的主要研究内容及意义 | 第28-30页 |
| 第二章 理论及计算基础 | 第30-40页 |
| 2.1 密度泛函理论 | 第30-31页 |
| 2.2 过渡金属配合物催化C-H活化的反应模式 | 第31-33页 |
| 2.3 配位金属卡宾 | 第33-35页 |
| 2.4 Pd(0)/Pd(Ⅱ)氧化还原循环 | 第35-36页 |
| 2.5 过渡金属催化C-H活化反应中氘代动力学同位素效应 | 第36-40页 |
| 第三章 α-重氮乙酰胺类化合物分子内选择性C-H插入/C=C芳香加成的理论研究 | 第40-80页 |
| 3.1 引言 | 第40-44页 |
| 3.2 本章研究内容及模型方法 | 第44页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第44-78页 |
| 3.3.1 取代基效应和化学选择性在Rh_2(OAc)_4催化重氮乙酰胺发生分子内选择性C-H插入/C=C芳香加成反应的理论研究 | 第44-54页 |
| 3.3.2 Cu(acac)_2催化重氮乙酰胺发生分子内选择性C-H插入/C=C芳香加成反应的理论研究 | 第54-71页 |
| 3.3.3 CuBr催化重氮乙酰胺发生分子内选择性C-H插入/C=C芳香加成反应的理论研究 | 第71-75页 |
| 3.3.4 环丙烷化中间体扩环影响因素的研究 | 第75-78页 |
| 3.4 本章小结 | 第78-80页 |
| 第四章 Pd (Ⅱ)催化芳基联烯邻位C-H活化串联反应的理论研究 | 第80-110页 |
| 4.1 引言 | 第80-82页 |
| 4.2 本章研究内容及模型方法 | 第82-83页 |
| 4.3 Pd(Ⅱ)催化芳基联烯的串联反应的理论研究 | 第83-96页 |
| 4.3.1 碳环化的反应机理 | 第83-86页 |
| 4.3.2 乙酰氧基化和邻位C-H活化的竞争反应 | 第86-89页 |
| 4.3.3 参与邻位C-H活化的醋酸根来源的研究 | 第89-91页 |
| 4.3.4 DMSO协助Pd(Ⅱ)催化C-H活化的理论研究 | 第91-96页 |
| 4.4 Pd(Ⅱ)催化芳基联烯生成二聚产物的理论研究 | 第96-103页 |
| 4.4.1 Pd(Ⅱ)催化芳基联烯生成二聚产物的反应机理研究 | 第96-99页 |
| 4.4.2 sp~2 C-H活化模式 | 第99-102页 |
| 4.4.3 DMSO抑制二聚体生成的原因 | 第102-103页 |
| 4.5 O2和BQ在Pd(0)/Pd(Ⅱ)氧化还原反应中的作用 | 第103-107页 |
| 4.6 本章小结 | 第107-110页 |
| 第五章 Pd (Ⅱ)催化烯丙基C-H烷基化反应的理论研究 | 第110-120页 |
| 5.1 引言 | 第110-113页 |
| 5.2 本章研究内容及模型方法 | 第113-116页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第116-119页 |
| 5.4 本章小结 | 第119-120页 |
| 第六章 结论 | 第120-124页 |
| 参考文献 | 第124-134页 |
| 附录 | 第134-176页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第176-178页 |
| 致谢 | 第178-180页 |
| 作者简介 | 第180页 |
| 导师简介 | 第180-181页 |
| 附表 | 第181-182页 |
