致谢 | 第4-5页 |
摘要 | 第5-6页 |
abstract | 第6页 |
1 文献综述 | 第10-14页 |
1.1 加拿大糖槭概述 | 第10页 |
1.1.1 加拿大糖槭生物学及生理特征 | 第10页 |
1.2 植物组织的培养 | 第10-13页 |
1.2.1 植物组织培养的理论依据与发展过程 | 第10-11页 |
1.2.2 植物组织培养的类型 | 第11页 |
1.2.3 影响植物组织培养的因素 | 第11-12页 |
1.2.4 加拿大糖槭植物组织培养的研究现状 | 第12-13页 |
1.3 植物扦插繁殖技术研究 | 第13页 |
1.4 植物嫁接繁殖技术研究 | 第13-14页 |
2 引言 | 第14-16页 |
2.1 课题来源 | 第14页 |
2.2 研究的目的和意义 | 第14页 |
2.3 主要研究内容 | 第14-15页 |
2.4 技术路线 | 第15-16页 |
3.试验材料和研究方法 | 第16-20页 |
3.1 试验地概况 | 第16页 |
3.2 试料验材 | 第16页 |
3.3 加拿大糖槭无菌体系的建立 | 第16-17页 |
3.3.1 外植体的消毒实验 | 第16页 |
3.3.2 不同采样日期对外植体的污染控制试验 | 第16页 |
3.3.3 不同种类的外植体对污染控制试验 | 第16-17页 |
3.4 加拿大糖槭的启动培养 | 第17页 |
3.4.1 不同PH值对外植体的影响 | 第17页 |
3.4.2 不同抗氧化措施对加拿大糖槭组织培养中褐变的影响 | 第17页 |
3.4.3 基本培养基对茎段培养的影响 | 第17页 |
3.4.4 比较不同外植体的芽诱导率 | 第17页 |
3.5 加拿大糖槭的继代增值培养 | 第17-18页 |
3.5.1.不同激素配比对愈伤组织继代培养的影响 | 第17-18页 |
3.6 扦插试验方法 | 第18页 |
3.6.1 试验设计 | 第18页 |
3.6.2 激素处理 | 第18页 |
3.6.3 插床准备 | 第18页 |
3.6.4 扦插方法与插后管理 | 第18页 |
3.6.5 观测指标 | 第18页 |
3.6.6 统计方法 | 第18页 |
3.7 嫁接试验方法 | 第18-20页 |
3.7.1 砧木处理 | 第18页 |
3.7.2 接穗处理 | 第18-19页 |
3.7.3 嫁接方法 | 第19页 |
3.7.4 嫁接后管理 | 第19-20页 |
4 结果与分析 | 第20-31页 |
4.1 加拿大糖槭无菌体系的建立 | 第20-22页 |
4.1.1 外植体污染率受到不同消毒剂的影响 | 第20-21页 |
4.1.2 不同采样日期对外植体污染率的影响 | 第21页 |
4.1.3 不同外植体种类对污染率的影响 | 第21-22页 |
4.2 加拿大糖槭的启动培养 | 第22-26页 |
4.2.1 不同pH值对外植体的影响 | 第22页 |
4.2.2 不同抗氧化措施对加拿大糖槭组织培养中褐变的影响 | 第22-24页 |
4.2.3 不同培养基对愈伤组织诱导的影响 | 第24页 |
4.2.4 不同激素配比对愈伤组织诱导的比较 | 第24-25页 |
4.2.5 不同外植体的芽诱导率的比较 | 第25-26页 |
4.3 加拿大糖槭的继代增值培养 | 第26页 |
4.4 扦插繁殖技术研究 | 第26-29页 |
4.4.1 不同蘸取时间对加拿大糖槭嫩枝扦插生根的影响 | 第26-27页 |
4.4.2 不同浓度的IBA激素对加拿大糖槭嫩枝扦插生根的影响 | 第27页 |
4.4.3 不同扦插时间对加拿大糖槭嫩枝扦插生根的影响 | 第27-28页 |
4.4.4 不同扦插基质对加拿大糖槭嫩枝扦插生根的影响 | 第28-29页 |
4.5 嫁接繁殖技术研究 | 第29-31页 |
5 结论 | 第31-32页 |
5.1 加拿大糖槭组培关键技术 | 第31页 |
5.2 加拿大糖槭扦插关键技术 | 第31页 |
5.3 加拿大糖槭嫁接关键技术 | 第31-32页 |
6 讨论 | 第32-33页 |
参考文献 | 第33-39页 |
附图 | 第39-41页 |
作者简介 | 第41页 |