| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-27页 |
| 1.1 吡咯概述 | 第10-15页 |
| 1.1.1 吡咯在自然界中的应用 | 第10页 |
| 1.1.2 2,4-二取代吡咯的合成 | 第10-15页 |
| 1.2 硅基的原位取代反应 | 第15-18页 |
| 1.2.1 有机硅化学的研究进展 | 第15-17页 |
| 1.2.2 硅基的原位碘代 | 第17-18页 |
| 1.3 偶联反应 | 第18-26页 |
| 1.3.1 Suzuki偶联反应的发展 | 第18-19页 |
| 1.3.2 催化剂的优化 | 第19-21页 |
| 1.3.3 底物的扩展 | 第21-25页 |
| 1.3.4 Sonogashira偶联反应的进展 | 第25-26页 |
| 1.4 立题思路 | 第26-27页 |
| 2 实验内容 | 第27-36页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第27-29页 |
| 2.1.1 仪器 | 第27页 |
| 2.1.2 试剂 | 第27-28页 |
| 2.2.3 溶剂预处理 | 第28-29页 |
| 2.2.4 钯催化剂的制备 | 第29页 |
| 2.2 实验步骤 | 第29-36页 |
| 2.2.1 合成路线 | 第29-30页 |
| 2.2.2 原料2,4-二(三甲基硅基)-1-叔丁氧羰基吡咯(4)的制备 | 第30-31页 |
| 2.2.3 2-(-三甲基硅基)-4-碘-1-叔丁氧羰基吡咯(5)的合成 | 第31页 |
| 2.2.4 2-碘-4-(三甲基硅基)-1-叔丁氧羰基吡咯(6)的合成 | 第31-32页 |
| 2.2.5 2-(三甲基硅基)-4-炔基-1-叔丁氧羰基吡咯(7a-7c)的合成 | 第32页 |
| 2.2.6 2-(三甲基硅基)-4-芳基-1-叔丁氧羰基吡咯(8a-8e)的合成 | 第32-34页 |
| 2.2.7 2-碘-4-芳基-1-叔丁氧羰基吡咯(9a,9b)的合成 | 第34页 |
| 2.2.8 2,4-二芳基-1H吡咯(10a-10d)的合成 | 第34-36页 |
| 3 结果与讨论 | 第36-46页 |
| 3.1 原料的合成 | 第36-38页 |
| 3.1.1 原料2,4-二(三甲基硅基)-1-叔丁氧羰基吡咯(4)的制备 | 第36页 |
| 3.1.2 2-(三甲基娃基)-4-碘-1"^及丁氧類基卩比略(5), 2-碘-4-(三甲基娃基)-1-叔丁氧羰基批晤(6)的合成 | 第36-37页 |
| 3.1.3 2-(三甲基桂基)-4-乙块基-1-叔丁氧羰基卩比略(7a-7o)的合成 | 第37页 |
| 3.1.4 2-(三甲基娃基)-4-芳基-1 -叔丁氧羰基n比略(8a-8e)的合成 | 第37页 |
| 3.1.5 2-碘-4-芳基-1-叔丁氧類基卩比略(9a，9b)的合成 | 第37-38页 |
| 3.1.6 2,4二芳基-1//批略(103-10<0的合成 | 第38页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第38-46页 |
| 3.2.1 原料的合成 | 第38页 |
| 3.2.2 碘代反应 | 第38-43页 |
| 3.2.3 偶联反应 | 第43-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 附录A 附录内容名称 | 第53-67页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
