奥硝唑缓释膜的处方筛选、质量标准控制及其抗菌作用研究
| 摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 引言 | 第8-10页 |
| 第一章 奥硝唑缓释膜的处方筛选及制备工艺 | 第10-22页 |
| 1.1 仪器与试药 | 第10页 |
| 1.1.1 仪器 | 第10页 |
| 1.1.2 试药 | 第10页 |
| 1.2 膜剂的工艺研究 | 第10-19页 |
| 1.2.1 膜剂的处方筛选 | 第10-11页 |
| 1.2.2 制备工艺优选的实验方法、数据 | 第11-14页 |
| 1.2.3 奥硝唑含量测定方法 | 第14-16页 |
| 1.2.4 体外释放度的测定 | 第16-17页 |
| 1.2.5 处方筛选结果 | 第17-18页 |
| 1.2.6 验证试验 | 第18-19页 |
| 1.2.7 统计学处理 | 第19页 |
| 1.3 讨论 | 第19-22页 |
| 第二章 奥硝唑缓释膜的质量控制研究 | 第22-36页 |
| 2.1 实验材料 | 第22-23页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第22页 |
| 2.1.2 主要实验试剂和药物 | 第22页 |
| 2.1.3 实验动物 | 第22-23页 |
| 2.2 方法与结果 | 第23-34页 |
| 2.2.1 处方 | 第23页 |
| 2.2.2 制备工艺 | 第23页 |
| 2.2.3 一般质量控制 | 第23-24页 |
| 2.2.4 奥硝唑的含量测定 | 第24-28页 |
| 2.2.5 含量均匀度的测定 | 第28-29页 |
| 2.2.6 体外释放度的测定 | 第29-30页 |
| 2.2.7 稳定性试验的测定 | 第30-31页 |
| 2.2.8 微生物限度的检查 | 第31-33页 |
| 2.2.9 药膜的体外降解实验 | 第33-34页 |
| 2.2.10 药膜的体内降解实验 | 第34页 |
| 2.2.11 统计学处理 | 第34页 |
| 2.3 讨论 | 第34-36页 |
| 第三章 奥硝唑缓释膜的抗菌性研究 | 第36-41页 |
| 3.1 材料与方法 | 第36-37页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第36页 |
| 3.1.2 实验菌种 | 第36页 |
| 3.1.3 药膜的体外抑菌试验 | 第36页 |
| 3.1.4 统计学处理 | 第36-37页 |
| 3.2 结果 | 第37-39页 |
| 3.2.1 中间普氏菌和核梭杆菌图片 | 第37页 |
| 3.2.2 体外抑菌性实验 | 第37-39页 |
| 3.3 讨论 | 第39-41页 |
| 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-46页 |
| 综述 | 第46-64页 |
| 综述的参考文献 | 第58-64页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
