| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 前言 | 第10-13页 |
| 材料与方法 | 第13-41页 |
| 一、材料 | 第13-28页 |
| (一) 分子克隆相关的试剂和材料 | 第13-14页 |
| (二) 酵母双杂所需的试剂与材料 | 第14-17页 |
| (三) GST pull down、Co-IP所需试剂与材料 | 第17-22页 |
| (四) 抗体制备及蛋白定量检测所需试剂与材料 | 第22-23页 |
| (五) 主要仪器与设备 | 第23页 |
| (六) 常用缓冲液的配制 | 第23-28页 |
| 二、实验方法 | 第28-41页 |
| (一) 分子克隆技术所用的实验方法 | 第28-31页 |
| (二) 酵母双杂所用的实验方法 | 第31-33页 |
| (三) 融合蛋白在原核系统中的表达与纯化 | 第33-35页 |
| (四) 抗血清的制备与纯化 | 第35-36页 |
| (五) 细胞培养与转染 | 第36-37页 |
| (六) GST pull down | 第37页 |
| (七) SDS-PAGE与Western blot | 第37-38页 |
| (八) 免疫共沉淀 | 第38-39页 |
| (九) 荧光共振能量转移 | 第39页 |
| (十) 质谱检测 | 第39-40页 |
| (十一) DNA序列分析软件 | 第40-41页 |
| 实验结果 | 第41-59页 |
| (一) TrkA与RanBPM相互作用 | 第41-47页 |
| (二) TrkA与RanBPM相互作用的定位 | 第47-49页 |
| (三) TrkA-RanBPM-p75免疫复合物的研究 | 第49-54页 |
| (四) TrkA、RanBPM、p75与snapin相互作用的研究 | 第54-56页 |
| (五) RanBPM抗血清的制备 | 第56-57页 |
| (六) RanBPM在细胞中的表达 | 第57-59页 |
| 讨论 | 第59-69页 |
| 小结 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-78页 |
| 论文综述 | 第78-94页 |
| 致谢 | 第94-96页 |
| 个人简历 | 第96页 |
