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小麦部分锌指蛋白基因分子特征和调控植株耐低磷逆境的功能

摘要第1-6页
Abstract第6-11页
第一章 引言第11-20页
 1 锌指蛋白概述第11-18页
   ·WRKY 型转录因子概述第11-16页
   ·TFⅢA 型锌指蛋白概述第16-18页
 2 小麦及其他麦类作物WRKY 型和ZFP 型基因的研究现状第18-19页
 3 研究目的和意义第19-20页
第二章 小麦WRKY 型和ZFP 型基因的克隆和分子特征第20-32页
 1 材料和方法第20-23页
   ·试验材料及培养第20页
   ·小麦WRKY 型和ZFP 型基因序列的获得第20页
   ·小麦WRKY 家族基因和ZFP 型基因序列的系统进化树分析第20-21页
   ·小麦WRKY 型和ZFP 型蛋白序列的特征分析第21页
   ·小麦WRKY 型和ZFP 型基因的结构分析第21页
   ·小麦WRKY 型和ZFP 型基因的扩增第21-23页
 2 结果与分析第23-31页
   ·小麦WRKY 型和ZFP 型基因的扩增第23-24页
   ·小麦WRKY 型和ZFP 型基因的分子特征第24-31页
 3 讨论第31-32页
第三章 小麦WRKY 型和ZFP 型基因对非生物逆境的应答特征第32-47页
 1 材料与方法第32-33页
   ·材料培养第32页
   ·RNA 的提取第32页
   ·cDNA 的合成第32-33页
   ·半定量RT-PCR第33页
   ·DNA 的提取第33页
 2 结果与分析第33-45页
   ·对照及不同处理小麦根RNA 的提取第33-34页
   ·小麦WRKY 型基因应答非生物逆境的特征第34-43页
   ·小麦ZFP 型基因应答非生物胁迫的特征第43-45页
 3 讨论第45-47页
第四章 超表达TaWRKY12、TaWRKY18 和TaZFP2 对烟草抵御低磷非生物逆境的影响第47-64页
 1 材料与方法第47-50页
   ·目的基因开放阅读框(ORF)的克隆第47-48页
   ·融合目的基因双元表达载体的构建第48页
   ·目的基因双元表达载体的农杆菌遗传转化第48页
   ·目的基因的烟草转化第48-49页
   ·测定材料的培养第49页
   ·转基因系的分子鉴定第49-50页
   ·生理测定项目与方法第50页
 2 结果与分析第50-63页
   ·TaWRKY12 表达载体的构建第50-51页
   ·融合TaWRKY18 表达载体构建第51-53页
   ·TaZFP2 表达载体构建第53-54页
   ·TaWRKY12、TaWRKY18 和TaZFP2 的烟草遗传转化第54-55页
   ·超表达TaWRKY12、TaWRKY18 和TaZFP2 烟草转基因系的分子鉴定第55-57页
   ·低磷胁迫下超表达TaWRKY12、TaWRKY18 和TaZFP2 转基因植株的生长表型第57-59页
   ·转基因植株的无机磷和全磷含量测定第59-60页
   ·转基因植株可溶性蛋白含量和酸性磷酸酶活性的测定第60-61页
   ·转基因植株光合色素含量的测定第61-63页
 3 讨论第63-64页
结论第64-65页
参考文献第65-73页
在读期间发表的学术论文第73-74页
作者简介第74-75页
致谢第75-76页

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