| 中文摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-31页 |
| 1 撑×绿杂交竹梢枯病的研究概况 | 第16-19页 |
| 1.1 撑×绿杂交竹梢枯病的分布与危害 | 第16-17页 |
| 1.2 撑×绿杂交竹梢枯病的病原菌 | 第17页 |
| 1.3 撑×绿杂交竹梢枯病的发病症状 | 第17页 |
| 1.4 撑×绿杂交竹梢枯病的发病规律 | 第17-18页 |
| 1.5 撑×绿杂交竹梢枯病的防治 | 第18-19页 |
| 2 放线菌在植物病害生物防治中的研究概况 | 第19-21页 |
| 2.1 生防放线菌的来源 | 第19-20页 |
| 2.2 放线菌在植物病害生物防治中的应用 | 第20-21页 |
| 3 抗菌物质的纯化鉴定及其分子生物学研究进展 | 第21-25页 |
| 3.1 抗菌物质的分离纯化 | 第21-23页 |
| 3.2 抗菌物质的鉴定 | 第23-24页 |
| 3.3 抗菌物质的分子生物学研究 | 第24-25页 |
| 4 抗真菌活性物质抑菌机制研究进展 | 第25-29页 |
| 4.1 抗菌物质影响细胞壁的合成 | 第25-27页 |
| 4.2 抗菌物质影响细胞膜的通透性 | 第27-28页 |
| 4.3 抗菌物质影响细胞内生命物质的合成 | 第28-29页 |
| 5 研究目的与意义 | 第29-30页 |
| 6 技术路线 | 第30-31页 |
| 第二章 杂交竹梢枯病菌拮抗放线菌的分离、筛选与鉴定 | 第31-49页 |
| 1 材料和方法 | 第31-34页 |
| 1.1 供试材料 | 第32页 |
| 1.2 拮抗放线菌的分离与筛选 | 第32-33页 |
| 1.3 拮抗菌株的鉴定 | 第33-34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-46页 |
| 2.1 杂交竹植株不同部位放线菌的组成 | 第34-35页 |
| 2.2 杂交竹梢枯病菌拮抗放线菌的初筛 | 第35-36页 |
| 2.3 杂交竹梢枯病菌拮抗放线菌的复筛 | 第36-37页 |
| 2.4 拮抗菌株YSSPG3的鉴定 | 第37-42页 |
| 2.5 拮抗菌株GN32的鉴定 | 第42-46页 |
| 3 结论与讨论 | 第46-49页 |
| 3.1 杂交竹植株中蕴含着丰富的放线菌资源 | 第46-47页 |
| 3.2 菌株YSSPG3和GN32对杂交竹梢枯病有良好的防治效果 | 第47页 |
| 3.3 菌株YSSPG3和GN32分别是绛红褐链霉菌和加利福尼亚链霉菌 | 第47-49页 |
| 第三章 绛红褐链霉菌YSSPG3发酵条件优化 | 第49-67页 |
| 1 材料与方法 | 第50-54页 |
| 1.1 供试材料 | 第50-51页 |
| 1.2 发酵滤液的制备 | 第51页 |
| 1.3 发酵滤液抑菌活性的测定 | 第51页 |
| 1.4 营养条件优化 | 第51-52页 |
| 1.5 培养条什优化 | 第52-53页 |
| 1.6 发酵滤液抗菌谱的测定 | 第53页 |
| 1.7 发酵过程主要代谢参数的测定 | 第53-54页 |
| 2 结果与分析 | 第54-63页 |
| 2.1 19种培养基对发酵滤液抑菌活性的影响 | 第54-55页 |
| 2.2 不同碳、氮源对发酵滤液抑菌活性的影响 | 第55页 |
| 2.3 发酵培养基营养成分的正交试验 | 第55-58页 |
| 2.4 不同金属离子对发酵滤液抑菌活性的影响 | 第58页 |
| 2.5 培养条件对发酵滤液抑菌活性的影响 | 第58-61页 |
| 2.6 绛红褐链霉菌YSSPG3发酵滤液的抗菌谱 | 第61-62页 |
| 2.7 摇瓶发酵过程主要代谢参数的动态变化 | 第62-63页 |
| 3 结论与讨论 | 第63-67页 |
| 3.1 优化了绛红褐链霉菌YSSPG3产抗菌物质的发酵营养配方 | 第63-65页 |
| 3.2 确定了绛红褐链霉菌YSSPG3产抗菌物质的最佳发酵条件 | 第65页 |
| 3.3 明确了绛红褐链霉菌YSSPG3在发酵过程中相关代谢参数的时序变化 | 第65-67页 |
| 第四章 绛红褐链霉菌YSSPG3发酵滤液对杂交竹梢枯病的防治 | 第67-74页 |
| 1 材料与方法 | 第67-69页 |
| 1.1 供试材料 | 第67-68页 |
| 1.2 绛红褐链霉菌YSSPG3孢子悬浮液与发酵滤液的制备 | 第68页 |
| 1.3 发酵滤液对杂交竹梢枯病菌分生孢子萌发和菌丝生长的影响 | 第68页 |
| 1.4 发酵滤液对杂交竹梢枯病的防治效果 | 第68-69页 |
| 1.5 数据统计分析 | 第69页 |
| 2 结果与分析 | 第69-72页 |
| 2.1 发酵滤液对杂交竹梢枯病菌的抑制作用 | 第69-71页 |
| 2.2 发酵滤液对杂交竹梢枯病的防治效果 | 第71-72页 |
| 3 结论与讨论 | 第72-74页 |
| 3.1 绛红褐链霉菌YSSPG3发酵滤液对杂交竹梢枯病菌有强抑制作用 | 第72-73页 |
| 3.2 高浓度的绛红褐链霉菌YSSPG3发酵滤液对杂交竹梢枯病有良好的防治效果 | 第73-74页 |
| 第五章 绛红褐链霉菌YSSPG3抗菌蛋白纯化及其理化性质研究 | 第74-87页 |
| 1 材料与方法 | 第74-78页 |
| 1.1 供试材料 | 第74-75页 |
| 1.2 抑菌活性测定 | 第75页 |
| 1.3 去菌发酵滤液的制备 | 第75页 |
| 1.4 抗菌物质提取方法筛选 | 第75-76页 |
| 1.5 活性粗蛋白的制备 | 第76页 |
| 1.6 抗菌蛋白纯化方法 | 第76页 |
| 1.7 抗菌蛋白理化性质测定 | 第76-77页 |
| 1.8 抗菌蛋白抗菌谱测定 | 第77页 |
| 1.9 N末端部分氨基酸序列测定及其对蚩白质序列库的类似性检索 | 第77-78页 |
| 2 结果与分析 | 第78-84页 |
| 2.1 抗菌物质提取方法效果比较 | 第78页 |
| 2.2 不同饱和度硫酸铵的盐析效果 | 第78页 |
| 2.3 抗菌蛋白的纯化 | 第78-81页 |
| 2.4 抗菌蛋白的分子量与等电点 | 第81页 |
| 2.5 抗菌蛋白的稳定性 | 第81-82页 |
| 2.6 抗菌蛋白的酶活性 | 第82-83页 |
| 2.7 抗菌蛋白的抗菌谱 | 第83页 |
| 2.8 抗菌蛋白的N末端部分氨基酸序列 | 第83-84页 |
| 3 结论与讨论 | 第84-87页 |
| 3.1 明确了绛红褐链霉菌YSSPG3主要抗菌成分的性质及粗提取的方法 | 第84-85页 |
| 3.2 纯化并鉴定了绛红褐链霉菌YSSPG3的抗菌蛋白 | 第85页 |
| 3.3 明确了抗菌蛋白的理化性质 | 第85-87页 |
| 第六章 抗菌蛋白对杂交竹梢枯病抑制效果和抗性相关酶活性的影响 | 第87-107页 |
| 1 材料与方法 | 第88-91页 |
| 1.1 供试材料 | 第88页 |
| 1.2 抗菌蛋白的制备 | 第88页 |
| 1.3 抗菌蛋白的诱导处理 | 第88-89页 |
| 1.4 测定方法 | 第89-91页 |
| 2 结果与分析 | 第91-101页 |
| 2.1 抗菌蛋白诱导对杂交竹叶片可溶性蛋白含量的影响 | 第91-92页 |
| 2.2 抗菌蛋白诱导对杂交竹叶片丙二醛(MDA)含量的影响 | 第92-93页 |
| 2.3 抗菌蛋白诱导对杂交竹叶片内抗性相关酶活性的影响 | 第93-100页 |
| 2.4 抗性相关酶活性与感病程度的相关性 | 第100-101页 |
| 3 结论与讨论 | 第101-107页 |
| 3.1 寄主可溶性蛋白含量与抗菌蛋白的关系 | 第101-103页 |
| 3.2 寄主膜系统对抗菌蛋白的响应 | 第103页 |
| 3.3 寄主防御酶系对抗菌蛋白的响应 | 第103-105页 |
| 3.4 抗性相关酶活性因诱导方法不同而有差异 | 第105页 |
| 3.5 抗性相关酶活性与感病程度存在相关性 | 第105-107页 |
| 第七章 抗菌蛋白对杂交竹梢枯病菌的抑菌活性及作用机制 | 第107-129页 |
| 1 材料与方法 | 第108-112页 |
| 1.1 供试材料 | 第108页 |
| 1.2 抗菌蛋白的制备 | 第108页 |
| 1.3 抗菌蛋白对杂交竹梢枯病菌的抑菌活性测定 | 第108-109页 |
| 1.4 杂交竹梢枯病菌菌丝的超微结构观察 | 第109-110页 |
| 1.5 杂交竹梢枯病菌菌丝细胞膜透性测定 | 第110页 |
| 1.6 杂交竹梢枯病菌菌丝可溶性蛋白含量测定 | 第110页 |
| 1.7 杂交竹梢枯病菌菌丝丙二醛(MDA)含量测定 | 第110页 |
| 1.8 杂交竹梢枯病菌菌丝细胞壁成份测定 | 第110-111页 |
| 1.9 抗菌蛋白与病原菌DNA的作用研究 | 第111-112页 |
| 2 结果与分析 | 第112-123页 |
| 2.1 抗菌蛋白对病原菌生长的影响 | 第112-115页 |
| 2.2 抗菌蛋白对病原菌菌丝超微结构的影响 | 第115-118页 |
| 2.3 抗菌蛋白对病原菌菌丝细胞膜透性的影响 | 第118-119页 |
| 2.4 抗菌蛋白对病原菌菌丝可溶性蛋白含量的影响 | 第119页 |
| 2.5 抗菌蛋白对病原菌菌丝细胞膜脂质过氧化的影响 | 第119-120页 |
| 2.6 抗菌蛋白对病原菌菌丝细胞壁合成的影响 | 第120-123页 |
| 2.7 抗菌蛋白对病原菌DNA的影响 | 第123页 |
| 3 结论与讨论 | 第123-129页 |
| 3.1 抗菌蛋白对杂交竹梢枯病菌菌丝生长和孢子萌发抑制浓度的确定 | 第123-125页 |
| 3.2 抗菌蛋白影响杂交竹梢枯病菌菌丝形态及超微结构 | 第125页 |
| 3.3 抗菌蛋白可造成杂交竹梢枯病菌菌丝可溶性蛋白含量降低 | 第125页 |
| 3.4 抗菌蛋白可增强杂交竹梢枯病菌菌丝细胞膜透性 | 第125-126页 |
| 3.5 抗菌蛋白可影响杂交竹梢枯病菌菌丝细胞壁 | 第126页 |
| 3.6 抗菌蛋白对杂交竹梢枯病菌DNA无损伤作用 | 第126-127页 |
| 3.7 抗菌蛋白直接作用于杂交竹梢枯病菌细胞壁,间接影响细胞膜及蛋白质大分子物质的合成 | 第127-129页 |
| 第八章 抗菌蛋白编码基因的克隆 | 第129-136页 |
| 1 材料与方法 | 第129-130页 |
| 1.1 供试材料 | 第129-130页 |
| 1.2 基因组DNA的制备 | 第130页 |
| 1.3 抗菌蛋白部分DNA片段克隆 | 第130页 |
| 1.4 目的基因序列分析 | 第130页 |
| 2 结果与分析 | 第130-134页 |
| 2.1 抗菌蛋白编码基因的PCR扩增与克隆 | 第130-131页 |
| 2.2 核苷酸序列测定及分析 | 第131-133页 |
| 2.3 氨基酸序列分析 | 第133-134页 |
| 3 结论与讨论 | 第134-136页 |
| 本文创新点 | 第136-138页 |
| 参考文献 | 第138-153页 |
| 附录 | 第153-162页 |
| 致谢 | 第162-163页 |
| 作者简介 | 第163页 |
