| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-24页 |
| 1.1 短链脱氢酶简介 | 第11-13页 |
| 1.1.1 短链脱氢酶来源 | 第11页 |
| 1.1.2 短链脱氢酶结构 | 第11-12页 |
| 1.1.3 短链脱氢酶催化的反应类型 | 第12-13页 |
| 1.1.4 超嗜热菌短链脱氢酶简介 | 第13页 |
| 1.2 葡萄糖脱氢酶简介 | 第13-16页 |
| 1.2.1 葡萄糖脱氢酶来源 | 第13-14页 |
| 1.2.2 葡萄糖脱氢酶结构 | 第14页 |
| 1.2.3 葡萄糖脱氢酶的反应类型 | 第14-16页 |
| 1.3 手性药物的应用及研究现状 | 第16-20页 |
| 1.3.1 手性化合物与手性药物 | 第16-17页 |
| 1.3.2 手性醇的应用及现状 | 第17页 |
| 1.3.4 手性化合物制备方法 | 第17-18页 |
| 1.3.5 辅酶再生系统的构建 | 第18-20页 |
| 1.4 酶的固定化研究进展 | 第20-23页 |
| 1.4.1 酶的固定化方法 | 第20-22页 |
| 1.4.2 共固定化技术研究进展 | 第22-23页 |
| 1.5 本文的立题依据和研究内容 | 第23-24页 |
| 1.5.1 立题依据 | 第23页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第23-24页 |
| 第二章 重组短链脱氢酶固定化研究 | 第24-45页 |
| 2.1 引言 | 第24页 |
| 2.2 实验材料与仪器 | 第24-26页 |
| 2.3 试验方法 | 第26-32页 |
| 2.3.1 重组短链脱氢酶游离酶的部分性质 | 第26-28页 |
| 2.3.2 高效液相色谱法测定酶活(苯甲酰甲酸乙酯的转化反应) | 第28-29页 |
| 2.3.3 固定化过程中酶吸附效果的监测 | 第29-30页 |
| 2.3.4 重组短链脱氢酶的固定化方法 | 第30页 |
| 2.3.5 固定化酶性质的研究 | 第30-32页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第32-43页 |
| 2.4.1 游离酶的酶活性质 | 第32-36页 |
| 2.4.1.1 苯甲酰甲酸乙酯浓度对酶活力的影响 | 第32-33页 |
| 2.4.1.2 NADPH浓度对酶活力的影响及测定体系适用酶量的确定 | 第33-34页 |
| 2.4.1.3 不同pH值及不同缓冲液对重组耐热短链脱氢酶酶活的影响 | 第34-36页 |
| 2.4.1.4 不同温度下重组耐热短链脱氢酶的热稳定性 | 第36页 |
| 2.4.2 游离短链脱氢酶催化苯甲酰甲酸乙酯的转化 | 第36-39页 |
| 2.4.2.1 苯甲酰甲酸乙酯(底物)以及扁桃酸乙酯(产物)标准品色谱图 | 第36-37页 |
| 2.4.2.2 反应中苯甲酰甲酸乙酯与产物扁桃酸乙酯随时间的变化 | 第37-39页 |
| 2.4.3 固定化酶酶学性质 | 第39-43页 |
| 2.4.3.1 固定化酶吸附效果的检测 | 第39-41页 |
| 2.4.3.2 固定化酶催化苯甲酰甲酸乙酯转化为扁桃酸乙酯 | 第41-43页 |
| 2.4.3.3 反应过程中搅动强度对固定化酶酶活的影响 | 第43页 |
| 2.5 结论 | 第43-45页 |
| 第三章 葡萄糖脱氢酶固定化研究 | 第45-55页 |
| 3.1 引言 | 第45页 |
| 3.2 实验仪器与材料 | 第45-46页 |
| 3.3 试验方法 | 第46-49页 |
| 3.3.1 葡萄糖脱氢酶游离酶的部分性质 | 第46-48页 |
| 3.3.2 葡萄糖脱氢酶的固定化方法 | 第48页 |
| 3.3.3 固定过程中酶吸附效果监测 | 第48页 |
| 3.3.4 固定化酶酶活的测定 | 第48-49页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第49-54页 |
| 3.4.1 游离酶的性质 | 第49-52页 |
| 3.4.1.1 葡萄糖脱氢酶酶活与酶浓度的关系 | 第49-50页 |
| 3.4.1.2 葡萄糖脱氢酶酶活与温度的关系 | 第50-51页 |
| 3.4.1.3 葡萄糖脱氢酶酶活与pH的关系 | 第51-52页 |
| 3.4.1.4 不同温度下葡萄糖脱氢酶的稳定性试验 | 第52页 |
| 3.4.2 固定化酶的性质 | 第52-54页 |
| 3.4.2.1 固定化酶吸附效果的监测 | 第52-54页 |
| 3.5 结论 | 第54-55页 |
| 第四章 短链脱氢酶与葡萄糖脱氢酶共固定化 | 第55-61页 |
| 4.1 引言 | 第55页 |
| 4.2 实验仪器与材料 | 第55-56页 |
| 4.3 试验方法 | 第56-57页 |
| 4.3.1 双酶的固定化方法 | 第56页 |
| 4.3.2 固定化过程中酶吸附效果的监测 | 第56页 |
| 4.3.3 固定化酶酶活检测 | 第56-57页 |
| 4.4 结果与分析 | 第57-60页 |
| 4.4.1 固定化过程中酶吸附效果检测 | 第57-58页 |
| 4.4.2 固定化酶酶活测定 | 第58-60页 |
| 4.5 结论 | 第60-61页 |
| 第五章 结论与展望 | 第61-63页 |
| 5.1 结论 | 第61页 |
| 5.2 展望 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 附录 | 第69页 |
